Zoeken naar een onderzoek

Een dubbelblind, double dummy, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, 4-wegs crossover onderzoek om het effect van PF-06372865 op pijn eindpunten te onderzoeken in gezonde vrijwilligers met pregabaline als positieve controle

Het doel van dit onderzoek is de pijnstillende eigenschappen van PF-06372865 in gezonde vrijwilligers te onderzoeken met behulp van een panel van pijntesten.

Gelijkstroomstimulatie bij kinderen met eenzijdige motorische problemen: een nieuwe toepassing voor kinderrevalidatie.

Het hoofddoel van de huidige studie is het onderzoeken van eenmalige tDCS in kinderen met Cerebrale Parese (CP) op verschillende motorische taken. Ten tweede willen wij, aan de hand van het hoofddoel, de optimale elektroden configuratie bepalen. Bij…

Een fase 1, dubbelblind (derde partij open), gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, crossover onderzoek naar eenmalige toediening in toenemende doses

Het doel van dit onderzoek is het verkennen van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van PF-06372865 middels het toedienen van een eenmalige dosis totdat de maximaal getolereerde dosis of de van te voren…

Tryptofaandepletie in patiënten met diepe hersenstimulatie van de subthalamische nucleus bij de ziekte van Parkinson: effecten op stemming en motorfuncties.

Het doel van het onderzoek is het beoordelen van het effect van tryptofaandepletie op stemming en gedrag in PD patienten behandeld met STN DBS. Hierdoor hopen we duidelijkheid te verkrijgen ten aanzien van de risicofactoren die mogelijk een rol…

Intra-subject betrouwbaarheid van niet-invasieve hersenstimulatie op de motorische controle van het been

Het primaire doel is de intra-subject betrouwbaarheid van de door tDCS veroorzaakte effecten op de reactietijd van gezonde proefpersonen te beoordelen.

Een dubbelblind, dubbel dummy, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, 5-wegs crossover onderzoek om het effect van PF-06273340 op pijn eindpunten te onderzoeken in gezonde vrijwilligers met pregabaline en ibuprofen als positieve controles

Het doel van dit onderzoek is de pijnstillende eigenschappen van PF-06273340 in gezonde vrijwilligers te onderzoeken met behulp van een panel van pijntesten.

activiteit van de ademhalingsspieren tijdens beademing en spontaan ademen

Het doel van het onderzoek is het bepalen van het optimale niveau van beademingsondersteuning bij ernstig zieke patiënten opgenomen op de intensive care afdeling met behulp van elektromyografie van de ademhalingsspieren.

SPACE trial
SMA en Pyridostigmine in volwassenen en kinderen; doeltreffendheid trial
Een fase II, mono-centrische, placebogecontroleerde cross-over trial naar effect en doeltreffendheid van pyridostigmine in volwassen Nederlandse patienten met spinale spieratrofie type 2, 3 en 4.

Onderzoeken van effect en doeltreffendheid van pyridostigmine op de spierkracht en het uithoudingsvermogen bij patiënten met SMA.

Een dosis respons studie van intraveneus immuunglobuline bij Chronisch Inflammatoire Demyeliniserende Polyneuropathie (CIDP)

Wij onderzoeken of:1. Vaker een infuus met een lagere dosering beter werkt bij CIDP patiënten. 2. Vaker een infuus met een lagere dosering minder bijwerkingen geeft. 3. Vaker een infuus met een lagere dosering stabielere bloedspiegels (lagere piek-…

Effect, veiligheid en tolerantie van lacosamide in patienten met gain-of-function Nav1.7 mutatie gerelateerde dunnevezel neuropathie: een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontrolleerde, crossover studie.

Het doel van de studie is het bepalen van de effectiviteit en de veiligheid van lacosamide, een natrium-kanaal blokker, bij patiënten met pijn als gevolg van SCN9A geassocieerde dunnevezel neuropathie. In deze studie worden patienen geincludeerd met…

Feasibility studie naar een slimme enkel voet orthese bij mensen met parese van de enkelspieren

Om de slimme EVO + standaard schoenen te vergelijken met de patient's eigen EVO + eigen schoenen. Ervaringen van de patient met de beide EVOs worden geevalueerd en er wordt aan de patient gevraagd welke punten ter verbetering van de EVO zij…

Een open label, gerandomiseerde cross-over studie om onderzoek te doen naar de farmacokinetiek, biologische beschikbaarheid, bio-equivalentie, en voedsel effect na toediening van Oxybaat formuleringen in gezonde proefpersonen.

Primair:Deel 1:Om de relatieve biologische beschikbaarheid en de biologische equivalentie van JZP-258 te vergelijken met Xyrem orale oplossing in nuchtere en gevoede voorwaarden en dit te beoordelen.Om de farmacokinetiek (PK) van JZP-258 bij vasten…

Een dubbel blind placebo gecontroleerd, dubbel dummy gerandomiseerd cross over onderzoek naar de farmacokinetiek, farmacodynamiek en verdraagbaarheid van een nieuwe intranasale midazolam formulering in gezonde volwassen vrijwilligers

• Om vast te stellen wanneer het begin van werking is bij intranasaal MDZ in vergelijking met intraveneus MDZ• Om vast te stellen: de duur en mate van de sedatieve effecten van 2,5 mg en 5mg intranasaal MDZ.• Om vast te stellen: de absolute en…

Onderzoek naar rijvaardigheid de ochtend na een nachtdosering van zolpidem 3.5 mg onder de tong in gezonde volwassenen: een single-center, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde, vier-weg gekruiste studie

Het doel van het onderzoek is om het risico van verslechterde rijvaardigheid in de ochtend op 3 en 4 uur na nachtinname van zolpidem 3.5 mg onder de tong te onderzoeken.

Een gerandomiseerde, 4-weg crossover, vergelijkende biologische beschikbaarheidstudie met merk (Neurontin®) en drie generieke 800 mg gabapentine middelen bij gezonde proefpersonen in nuchtere toestand.

Het doel van deze is het onderzoeken van de mogelijke consequenties van uitswisseling tussen verschillende generieke middelen van gabapentine, een veelgebruikt geneesmiddel tegen epilepsie.

Neuromoduleren van de motor cortex na een beroerte met repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS)

Probleemstelling: Er is geen duidelijkheid of rTMS, toegepast binnen het reguliere revalidatieprogramma na een beroerte, leidt tot een extra verbetering in motorische herstel volgens de klinimetrie zoals gehanteerd binnen de in Nederland gebruikte…

Gerandomiseerd placebo-gecontrolleerd dubbel-blind onderzoek naar hoog cervicale neurostimulatie bij patienten met therapie ongevoelige cervicogene hoofdpijn

Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de effectiviteit van geoptimaliseerde hoog cervicale epidurale neurostimulatie tegenover een placebo-stimulatie bij patienten met persistente cervicogene hoofdpijn in een neurostimaulatie…

Een multicentrisch, gerandomiseerd cross-over studie om de werkzaamheid van pudendus neuromodulatie aan te tonen voor de behandeling van neurogene overactieve blaas

Het doel van dit onderzoek is door middel van een gerandomiseerde cross-over studie de superieure effectiviteit van pudendus neuromodulatie aan te tonen bij patiënten met neurogene overactieve blaas waarbij conservatieve behandeling heeft gefaald.…

Dubbel-blinde, placebo en actief-gecontrolleerde, gerandomiseerde studie naar de verdraagbaarheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van éénmalige, toenemende doseringen van ACT-462206 in gezonde mannelijke vrijwilligers

- Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van een toenemende, éénmalige orale dosering van ACT-462206 in gezonde mannelijke proefpersonen- Het onderzoeken van de farmacokinetiek en -dynamiek van een éénmalige orale dosering ACT-462206 in…

Een open-label studie uitgevoerd in 1 centrum in gezonde mannelijke vrijwilligers om de concentratie van rotigotine in speeksel en bloedplasma in constante toestand te vergelijken na meervoudig toedienen van rotigotine in pleistervorm

Primair: Om de haalbaarheid van het gebruik van ongeconjugeerde rotigotine speeksel concentraties als een vervanging voor ongeconjugeerd rotigotine plasmaconcentraties te evalueren.Secundair:Om het effect van de tijd van de voedselinname te…