Zoeken naar een onderzoek

Een fase 2A multicenter, gerandomiseerde, dubbel blinde, placebo gecontroleerde, parallel groep veiligheids en verdraagzaamheids studie van PQ912 bij proefpersonen met vroegtijdige ziekte van Alzheimer

Om de veiligheid en verdraagbaarheid van meervoudige doses PQ912 in vergelijking met placebo bij patiënten met een vroeg stadium van de Ziekte van Alzheimer te beoordelen.

Een fase 2b, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd multicenter
onderzoek waarin de antivirale effecten, farmacokinetiek, veiligheid en
verdraagzaamheid van GS-5806 in gehospitaliseerde volwassenen met een infectie
met het respiratoir syncytieel virus (RSV) worden onderzocht

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van de effecten van presatovir (GS-5806) op de virale lading van RSV bij RSV-positieve volwassenen die in het ziekenhuis zijn opgenomen met acute symptomen van een luchtweginfectie.De…

Effecten van lange-termijn resveratrol inname op de metabole gezondheid

Het doel van het onderzoek is om na te gaan of langdurig supplementeren met resveratrol (6 maanden) zorgt voor een betere suikergevoeligheid in mensen met overgewicht/obesitas. Daarnaast onderzoeken we ook of andere (metabole) parameters veranderen…

Meralgia Paresthetica, lokalisatie van de n cutaneous femoralis lateralis middels elektrostimulatie waarna therapeutische injectie met methylprednisolone/lidocaïne (M/L),een dubbelblinde gerandomiseerde studie

Ons doel is het analyseren van het analgetisch effect van een lokale injectie met depomedrol/lidocaine ( M/L) nadat de zenuw middels elektrostimulatie wordt opgezocht vs placebo.

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van crème SD-101 bij patiënten met epidermolysis bullosa

De primaire doelstelling is het vergelijken van de werkzaamheid en veiligheid van SD-101-6.0 ten opzichte van SD-101-0.0 (placebo) bij patiënten met epidermolysis bullosa simplex, recessieve dystrofische of non-Herlitz junctionele epidermolysis…

De preventie van opvlammingen door vitamine D suppletie in patienten met COPD en een kort aan vitamine D

Het effect bestuderen van vitamine D suppletie op exacerbatiefrequentie in COPD patienten met een tekort aan vitamine D

EEN MULTICENTER, DUBBELBLIND, GERANDOMISEERD, PLACEBOGECONTROLEERD FASE 3-ONDERZOEK IN PARALLELLE GROEPEN VAN DE WERKZAAMHEID, VEILIGHEID EN VERDRAAGBAARHEID VAN BOCOCIZUMAB (PF-04950615) BIJ HET VERMINDEREN VAN HET OPTREDEN VAN ERNSTIGE CARDIOVASCULAIRE VOORVALLEN BIJ PROEFPERSONEN MET EEN HOOG RISICO - SPIRE 1

Primaire doelstellingDe primaire doelstelling van dit klinisch onderzoek is het aantonen van de superieure werkzaamheid van bococizumab ten opzichte van placebo in het verminderen van het risico op ernstige cardiovasculaire (CV) voorvallen, een…

Een gerandomiseerd, enkelvoudig gedoseerd, cross-over, open-label, placebo-gecontroleerd, bevestigend onderzoek in gezonde vrijwilligers om de zuur-neutraliserende werking van Gaviscon Double Action Liquid op een nuchtere maag te onderzoeken met behulp van een pH-katheter in de maag en slokdarm

The primary objective of this confirmatory study is to confirm the acid neutralisation action of Gaviscon Double Action Liquid versus placebo liquid, within the stomach.

Het effect van sitagliptine op bruin vet en metabolisme in pre-diabetische mannen met overgewicht

Onderzoeken of STG leidt tot activatie van BAT, leidend tot een toename in energieverbruik en verbranding van vetzuren (afkomstig uit TG), resulterend in verlaging van plasma TG levels en lichaamsgewicht.

De Park-in-Shape studie: een gerandomiseerde studie naar de effecten van beweging op de motore en niet-motore symptomen van de ziekte van Parkinson.

Evalueren of aerobe activiteit leidt tot klinisch relevante verbetering in motore en niet motore symptomen alsmede kwaliteit van leven en fitheid van Parkinson patienten.

Het effect van preoperative ketamine op de postoperatieve cognitie - een gerandomiseerde placebo-gecontroleerde studie

Het doel van het onderzoek is om na te gaan of de perioperatieve toediening van S-ketamine gepaard gaat met een verbeterde cognitie in de eerste 30 dagen na een chirurgische behandeling in vergelijking met patienten die met placebo zijn behandeld.

Het effect van hoog-intensieve spierkrachttraining en vitamine D suppletie
bij mensen met knieartrose

(1) Bepalen of hoog-intensieve krachttraining (op 70-80% van het maximum) effectiever is om spierkracht te verbeteren dan laag-intensieve krachttraining (op 40-50% van het maximum). (2) Bepalen of vitamine D supplementen het effect van…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontrolleerd fase 2 onderzoek naar de effectiviteit en veiligheid van Riociguat in patienten met diffuus cutane systemische sclerose.

Het doel van het geneesmiddelenonderzoek is om de veiligheid en verdraagbaarheid van riociguat (BAY 63-2521) bij patienten met diffuse systemische sclerose te onderzoeken

Een placebo gecontroleerd dubbelblind gerandomiseerd onderzoek naar de effectiviteit en veiligheid van de combinatie therapie van Penicilline G / Hydrocortison in ALS patiënten (PHALS)

Is penicilline G/hydrocortison een veilige en effectieve behandeling voor patienten met ALS.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek met enkelvoudige oplopende dosissen om bij gezonde vrijwilligers de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van ACT017 te onderzoeken

De doelen van het onderzoek zijn:* om uit te zoeken hoe veilig en verdraagbaar het nieuwe middel ACT017 is als het als een 6 uur durend intraveneus (i.v.) infuus aan gezonde deelnemers wordt gegeven. Onder punt 4 wordt het infuus in meer detail…

Een 12 weekse gerandomiseerde, patienten en onderzoeker geblindeerde, placebo-gecontrolleerde parallelle groep studie om de effectiviteit van LIK066 in obese patienten met niet-alcoholische steatohepatitis (NASH) te onderzoeken

Primair doel:Het vaststellen van het effect van LIK066 op leverfunctie test na 12 weken behandelingSecundaire doelen:- Het vaststellen van het effect van LIK066 op het percentage levervet na 12 weken behandeling- Het vaststellen van het effect van…

Een multicentrisch, multinationaal, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen om de doeltreffendheid en veiligheid van laquinimod (0,5, 1,0 en 1,5 mg/dag) als behandeling voor patiënten met de ziekte van Huntington te onderzoeken

Primaire doelstelling van het onderzoek: De primaire doelstelling van dit onderzoek bestaat uit het beoordelen van de werkzaamheid van laquinimod 0,5mg en 1,0 mg q.d. bij patiënten met HD na 12 maanden behandeling met gebruikmaking van de UHDRS-TMS…

Een dubbel geblindeerde gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde studie met één of meerdere stijgende doseringen van de veiligheid en tolerantie, farmacokinetiek (inclusief biologische beschikbaarheid en voedsel effect) en farmacodynamiek van orale BMS-986251 toediening bij gezonde personen, met effectiviteitsbeoordeling van meerdere doseringen bij patiënten met matige tot ernstige psoriasis

Het doel van Deel A van dit onderzoek is uitzoeken hoe veilig het nieuwe middel BMS 986251 is, als het in een enkelvoudige dosering aan gezonde proefpersonen wordt gegeven. Het doel van Deel B van dit onderzoek is uitzoeken hoe veilig het nieuwe…

Humane darm ischemie en reperfusie

Deze studie is gericht op het nader onderzoeken van de pathofysiologie van darm ischemie reperfusie (IR) in de mens en met de name de rol van proteasen en protease-activated receptor-2 (PAR-2) hierbij. We hopen aangrijpingspunten te vinden voor…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase III-onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van tocilizumab versus placebo bij patiënten met systemische sclerose

EFFECIVITEITS DOELSTELLINGENDe primaire effectiviteitsdoelstelling van deze studie is als volgt:* Om de effectiviteit van TCZ te evalueren in vergelijking met placebo op huid sclerose, zoals gemeten door mRSS bij week 48De secundaire…