Zoeken naar een onderzoek

Invloeden van het Perifere en Centrale Zenuwstelsel op de Subjectieve Ervaring van Emoties

Het primaire doel van deze studie is om de verschillende rollen van het perifere en centrale zenuwstelsel in de subjectieve ervaring van paniek te identificeren.

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek met parallelle groepen in meerdere centra met sequentiële dosistitratie, ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van mirabegron bij pediatrische proefpersonen van 5 tot < 18 jaar oud met overactieve blaas

DoelstellingenPrimaire* De werkzaamheid van mirabegron bij kinderen evalueren (5 tot&lt; 18 years of age) with OABSecundaire* De werkzaamheid van mirabegron bij kinderen evalueren (5 tot&lt; 18 years of age) with OAB* De veiligheid en…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd multicenter fase 3-onderzoek met parallelle groepen ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van twee doses GLPG1690 naast de lokale zorgstandaard gedurende minimaal 52 weken bij proefpersonen met idiopathische pulmonale fibrose

Primaire doelstellingEvalueren van de werkzaamheid van twee doses GLPG1690 naast de lokale standaardzorg in vergelijking met placebo bij proefpersonen met idiopathische pulmonale fibrose (IPF) zoals geëvalueerd via de afnamesnelheid van geforceerde…

Epidurale pijnstilling na lumbale interlaminaire decompressie

Onderzoeken of intra-operatieve epidurale pijnstilling superieur is aan een placebo in het verminderen van pijn bij patiënten die een interlaminaire decompressie ondergaan en of dit lijdt tot minder post-operatief opiod gebruik in de eerste 48 uur…

Onderzoek naar Neublastin-geïnduceerde huid en sensorische veranderingen en hoofdpijn bij gezonde proefpersonen en Migraine-patiënten

Primaire doelen1. Om pruritus en uitslag na toediening van Neublastin of placebo te beoordelen bij gezonde proefpersonen en migrainepatiënten (delen A en B)2. Om hoofdpijn en andere migraine-geassocieerde symptomen te beoordelen na toediening van…

Een onderzoek met een eenmalige oplopende dosis om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en food effect van van oraal toegediende AS-0871 in gezonde vrijwilligers te onderzoeken.

See English summary

Butyraat: effect van orale inname bij patienten met milde hypertensie

Het primaire doel van deze studie is om het effect van butyraat op bloeddruk te onderzoeken. Secundair willen we kijken naar het effect van butyraat op plasma en fecale SCFA (korte keten vetzuren) concentraties, microbioomsamenstelling, diurese,…

De effectiviteit van Diltiazem om coronaire microvasculaire dysfunctie te verbeteren: een gerandomiseerd klinisch onderzoek

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512030-15-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van het onderzoek is het effect van diltiazem op de functie van de coronaire microvasculatuur te onderzoeken (…

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde studie om de verdraagzaamheid en veiligheid van nintedanib per os gedurende 24 weken te evalueren bovenop de zorgstandaard, gevolgd door een open-label behandeling met nintedanib van variabele duur, bij kinderen en adolescenten (6 tot 17 jaar oud) met klinisch significante fibroserende interstitiële longziekte.

Het doel van het onderzoek is het evalueren van de dosering en de veiligheid van nintedanib bij kinderen en adolescenten met ILD met longfibrose.Daarnaast worden ook de mogelijke langetermijneffecten onderzocht op basis van de werkzaamheid en…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, multicenter, fase 2a studie met parallelle groepen om de selectiviteit, veiligheid en verdraagbaarheid van AZD4831 te beoordelen bij patiënten met hartfalen met behouden ejectiefractie (HFpEF).

Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de selectiviteit van AZD4831 (een MPO-remmer) door het meten van MPO-specifieke activiteit in plasma na ex vivo stimulatie van verse bloedmonsters met zymosan, bij patienten met HFpEF. Van MPO…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 3-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van BIIB059 te evalueren in volwassen deelnemers met actieve systemische lupus erythematodes die daarnaast een niet-biologische standaardbehandeling voor lupus ontvangen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505696-74-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling van dit onderzoek is het aantonen van de werkzaamheid van BIIB059 in vergelijking met placebo bij…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met herhaling van doses in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van HZN-825 bij patiënten met diffuse cutane systemische sclerose

Primaire doelstelling:De primaire doelstelling is om de werkzaamheid aan te tonen van 1 of 2 doseringsschema*s van HZN-825 versus placebo bij proefpersonen met diffuse cutane SSc, zoals bepaald door een vergelijking van de verandering in geforceerde…

Een dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, gerandomiseerde, single-center, cross-over studie om de farmacodynamische, farmacokinethische, veiligheids- en verdraagbaarheidsprofielen te onderzoeken van padsevonil in gezonde vrijwilligers die ethanol of cannabidiol toegediend krijgen.

Primair- Deel A: Evaluatie van farmacodynamische (PD) interactie tussen steady-state behandeling met padsevonil (PSL) en ethanol- Deel B: Evaluatie van de farmacokinetische (PK) interactie tussen steady-state behandeling met padsevonil (PSL) en…

VezelKinetiek2 studie: Een haalbaarheidsstudie over vezel fermentatie, en kinetiek en gebruik van korte-keten vetzuren in de darm, en systemische circulatie.

In deze pilot studie willen we kijken naar acute fermentatie van fructo- en galacto-oligosacchariden in het proximale colon. Verder willen we 13C-gelabelde KKVs afgeven via een neus-darm sonde, om KKV fluxen van productie, interconversies door de…

Effect van erector spinae plane block op de post-operatieve pijn bij patiënten die een lobectomie of wigexcisie middels video-assisted thorcoscopic surgery ondergaan

In deze studie willen we het ESPB vergelijken met een patient controlled analgesia (PCA) morfine alleen, na een VATS lobectomie of wigexcisie en beoordelen of het ESPB een toegevoegde waarde heeft voor postoperatieve pijnintesiteit en bijwerkingen…

Een fase Ib, gerandomiseerde, dubbel-blinde, placebo gecontroleerde, sequentiële studie met eenmalige orale doses van M5717 om de chemo-profylactische activiteit van M5717 in een gecontroleerd plasmodium falciparum sporozoite challenge model in gezonde vrijwilligers te onderzoeken

Primaire doelen:- Het beoordelen van de chemoprofylactische activiteit van enkele orale doses M5717 toegediend na DVI met Plasmodium falciparum sporozoiten (PfSPZ) challenge bij gezonde deelnemers.- Onderzoek naar de dosis-blootstelling-respons…

Internationaal, dubbelblind, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd fase III onderzoek naar het effect van dapagliflozine op het verkleinen van het risico op cardiovasculair overlijden of verslechtering van hartfalen in vergelijking tot placebo bij patienten met hartfalen met behoud van pompfunctie (ejectiefractie) - DELIVER studie

Onderzoeken of dapagliflozine superieur is in vergelijking met placebo in toevoeging op de standaard behandeling, in het verlagen van de combinatie van cardiovasculair overlijden en aan hartfalen gerelateerde events (ziekenhuis opnames of -bezoeken…

Hebben patiënten baat bij een Attentional Avoidance Training/Aandachtstraining tijdens een klinische alcohol detoxificatie?

De doelen van het huidige onderzoek zijn 1) de effectiviteit van een aanvullende Alcohol Avoidance Training (AAT) meten tijdens een klinische alcohol detoxificatie om behandeluitkomsten te verbeteren in Nederland. 2) Onderzoeken of het moment van…

Een fase 2, multicenter, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd, dubbel-blind onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van risankizumab bij volwassen proefpersonen met matige tot ernstige hidradenitis suppurativa.

Het doel van deze studie is om de veiligheid en werkzaamheid van 2 dosissen risankizumab versus placebo te beoordelen voor de behandeling van signalen en symptomen van matige tot ernstige Hidradentitis Supperativa bij volwassen patiënten…

Een 24-weken durend, multicenter, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van verschillende doseringen oraal QBW251 bij COPD-patiënten met drievoudige inhalatietherapie (LABA/LAMA/ICS)

Het doel van deze studie is om de doseringsselectie voor het toekomstige ontwikkelingsprogramma van QBW251 te ondersteunen door de effectiviteit en veiligheid van verschillende QBW251 doses te evalueren bij patiënten met Chronic Obstructive…