Zoeken naar een onderzoek

Een multi-center fase 2/3 gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, parallelle groep veiligheids- en werkzaamheidsstudie van Dapansutrile-tabletten bij proefpersonen met een acute jichtaanval

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518844-20-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Hoofddoel:Evaluatie van de werkzaamheid van dapansutrile als acute behandeling van jichtaanvallen in vergelijking met placebo…

Een fase III, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde studie ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van capivasertib + docetaxel versus placebo + docetaxel als behandeling voor patiënten met gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker (mCRPC)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504996-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling van deze studie is het beoordelen van de werkzaamheid (gemeten aan de hand van OS) van capivasertib +…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase-2b-onderzoek met open-label-uitbreiding om de veiligheid en werkzaamheid van GH001 bij patiënten met behandelingsresistente depressie te beoordelen

Het bepalen van de werkzaamheid van een geïndividualiseerd doseringsschema (individualized dosing regimen, IDR) van GH001 voor één enkele dag vergeleken met placebo, bij het verbeteren van de depressiesymptomen zoals beoordeeld met MADRS, bij…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie met enkelvoudige oplopende dosis en meervoudige oplopende dosis om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van REC-3964 bij gezonde proefpersonen te onderzoeken

REC-3964 is een nieuw onderzoeksmiddel, wat betekent dat het op dit moment nog niet is goedgekeurd of op de markt is gebracht in Nederland of waar dan ook. In dit onderzoek wordt REC-3964 voor het eerst onderzocht in mensen. REC-3964 is nog niet…

Onderbreking van behandeling met tiratricol in mannelijke proefpersonen met monocarboxylaattransporter 8 deficiëntie (MCT8 deficiëntie): een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516124-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:• Het evalueren van de effecten van onderbreking van tiratricol-behandeling (placebogroep) op de totale…

Het effect van LSD op neurale synchronie, prosociaal gedrag, en relatie kwaliteit

Om dit te beoordelen zal het effect van een eenmalige toediening van LSD (50 µg) op neurale synchronie, prosociaal gedrag, en relatiekwaliteit, en de relatie tussen deze variabelen, worden beoordeeld tussen gezonde, romantische partners, wanneer zij…

Een dubbel-blind, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde studie om te evalueren
de werkzaamheid en veiligheid van MK-7240/ PRA023 bij proefpersonen met systemische
Sclerose geassocieerd met interstitiële longziekte (SSc-ILD)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509743-27-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om de veiligheid en verdraagbaarheid van MK-7240/PRA023 in SSc-ILD te beoordelenx Om het jaarlijkse veranderingspercentage vanaf…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicenter fase III onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van Diamyd® voor het behouden van endogene bètacelfunctie bij adolescenten en volwassenen met recent gediagnosticeerde diabetes type 1, die het genetische haplotype HLA DR3 DQ2 dragen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513304-33-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling is het beoordelen van het effect van drie doses Diamyd in vergelijking met een placebo wat betreft (1)…

Een fase 2, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicenter onderzoek ter bepaling van de dosering om de veiligheid en werkzaamheid van inductietherapie met efavaleukin alfa te beoordelen bij proefpersonen met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506004-93-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Hoofddoel: - Evaluatie van het effect van efavaleukin alfa op inductie van klinische remissieSecundaire doelen: - Evaluatie van…

Het effect van semaglutide op niet-alcoholische steatohepatitis zonder cirrose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506962-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het onderzoek bestaat uit 2 delen, deel 1 en deel 2 met verschillende doelen en eindpunten. Primaire doelstellingen:Deel 1 van…

EPIK-P2: Fase II dubbelblind onderzoek dat start met een gerandomiseerde placebogecontroleerde periode van 16 weken naar de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van alpelisib (BYL719) bij jongeren en volwassenen met overgroeisyndromen op basis van het PIK3ca-gen (PROS)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508530-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deze studie zal de eerste prospectieve studie van alpelisib bij deelnemers met PROS-aandoeningen zijn. In dit onderzoek bekijken…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase3-onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van SAR440340/REGN3500/itepekimab (anti-IL-33 mAb) bij patiënten met matige tot ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512012-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel is om de werkzaamheid van itepekimab in vergelijking met placebo te boordelen op het jaarlijkse percentage…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, fase 2-studie ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van INCB000928 bij deelnemers met fibrodysplasia ossificans progressiva (PROGRESS)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504129-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:-De werkzaamheid van INCB000928 bepalen voor de preventie van nieuwe HO (heterope ossificatie) bij deelnemers met FOP.…

Multicentrische, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde studie met parallelgroep om de doeltreffendheid en veiligheid te evalueren van zelf toegediend onderhuids selatogrel voor de preventie van overlijden ongeacht de oorzaak en de behandeling van acuut myocardinfarct bij proefpersonen met een recente voorgeschiedenis van acuut myocardinfarct

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505438-85-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingDe primaire doelstelling van de studie is het beoordelen van de klinische doeltreffendheid van selatogrel…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar de verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van oplopende eenmalige en herhaalde subcutane doses van SAR444336 in gezonde volwassen deelnemers

Primaire doelstelling- Beoordelen van de verdraagbaarheid en veiligheid van SAR444336 na eenmalige en herhaalde oplopende subcutane doses Secundaire doelstellingen- Beoordelen van de PK parameters van SAR444336 na enkelvoudige oplopende subcutane…

Evaluatie van het effect van consumptie van verschillende hoeveelheden plantenstanolen op de vaccinatierespons van een influenza vaccin

Het primaire doel van deze studie is om het effect aan te tonen van de consumptie van verschillende dagelijkse hoeveelheden plantenstanolen (2,0, 3,0 of 4,0 gram stanolen; geleverd via producten verrijkt met plantenstanolesters) op de…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 1b/2a-onderzoek in meerdere centra naar WVE-003, intrathecaal toegediend bij patiënten met de ziekte van Huntington.

Primaire doelstelling:• Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van WVE-003 bij patiënten met de ziekte van Huntington (HD)Secundaire doelstellingen:• Het karakteriseren van de farmacokinetiek (PK) van WVE-003 in plasma • Het…

Een gerandomiseerd, dubbel geblindeerd, placebo gecontroleerd onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, farmacodynamische en farmacokinetische werking van TW001 in patiënten met Alzheimer.

Primaire doelen: De primaire doelen van de studie zijn:- Het evalueren van het effect van TW001 op oxidatieve stress biomarkers;- Het evalueren van de veiligheid van TW001 in patiënten met de ziekte van Alzheimer.Secundaire doel: Het secundaire doen…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 2-studie met parallelle groepen en meerdere dosissen ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van BMS-986263 bij volwassenen met gecompenseerde cirrose als gevolg van niet-alcoholische steatohepatitis (NASH)

Primaire doelstellingHet evalueren van de werkzaamheid van BMS-986263 in vergelijking met placebo om leverfibrose te verbeteren bij deelnemers met gecompenseerde cirrose als gevolg van NASHSecundarire doelstellingen1. Het verder beoordelen van de…

Een gerandomiseerde fase-1b/2a-trial naar de effectiviteit van intermitterende hypoxie-interventies bij de ziekte van Parkinson

Onderzoeken van de veiligheid, haalbaarheid en netto symptomatische effecten van multipele intermitterende hypoxie-interventies bij personen met de ziekte van Parkinson. Secundaire resultaten zijn het onderzoeken van de inductie van relevante…