Zoeken naar een onderzoek

Effectiviteit van excentrische oefentherapie bij patienten met een chronische midportion achillespeestendinopatie

De effectiviteit van excentrische oefentherapie evalueren, vergeleken met spierversterkende oefeningen van de bovenste extremiteiten (controle groep) bij patiënten met chronische midportion achillespees tendinopathie.

Een gerandomisserde pilot studie naar het effect van probiotica op vitamine K2 status

Het bestuderen van het effect van een dagelijkse in te nemen zakje probiotica op vitamine K status voor 12 weken.

Een fase 1 onderzoek naar de veiligheid, verdraagzaamheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van IW-6463 in gezonde proefpersonen, met enkelvoudige, meervoudige doseringen, en zowel na vasten als na voeding.

Deel 1* Om de veiligheid en verdraagbaarheid van een eenmalige dosering van IW-6463 in gezonde proefpersonen te onderzoeken. Deel 2* Om de veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere doseringen van IW-6463 gedurende maximaal 14 dagen in gezonde…

Nederlandse studie naar Optimaal gePERsonaliseerd Antidepressiva gebruik

Bij depressieve patiënten die gedurende optimale behandeling met antidepressiva een stabiele depressie remissie hebben bereikt, onderzoeken 1) of afbouw van antidepressiva mogelijk is, 2) wanneer afbouw mogelijk is, en 3) bij wie afbouw mogelijk is.

Cognitieve bias modificatie: Onderzoek naar de effecten van een computer-gebaseerde cognitieve training in oncologie patiënten

ln deze pilot studie willen we het mogelijke effect van een kortdurende computer- gebaseerde interventie ( zogenaamd cognitive bias modification) op affectieve en stress symptomen bij kanker patienten onderzoeken gedurende hun verbhjf in het…

SORAPRAZAN: Een multinationale, multi-center, dubbel-gemaskeerde, placebo-gecontroleerde proof-of-concept-studie om de veiligheid en werkzaamheid van orale soraprazan bij de ziekte van Stargardt te evalueren.

Doel van het onderzoek: Objective of the study (protocol page 6) Primaire doel: Het evalueren van de werkzaamheid van Soraprazan in het verminderen van de hoeveelheid lipofuscine in RPE cellen van proefpersonen met de ziekte van Stargardt door de…

Een gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, dubbelblinde, fase I / IIa, meervoudige dosis, meerdere cohorten, Proof of Concept-studie bij gezonde vrijwilligers en patiënten met cutaan T-cellymfoom om de veiligheid, werkzaamheid en farmacodynamiek te karakteriseren van topische bimiralisib

Gezonde vrijwilligers-cohort 1Primaire doelen* Karakteriseren van de lokale verdraagbaarheid van lokale bimiralisib na 21 dagen* Karakteriseren van de systemische PK van topische bimiralisib na 21 dagenSecundaire doelstelling* Karakteriseren van de…

Een gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, dubbel-blinde, parallel studie om de farmacokinetiek en farmacodynamiek relatie te evalueren van meerdere subcutane injecties apraglutide in gezonde vrijwilligers

1. Het dosering/concentratie-effect relatie van apraglutide beter begrijpen. 2. De duur van het effect (apraglutide kinetiek in relatie tot citrulline-kinetiek) beter begrijpen.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 2a-onderzoek in meerdere centra om de veiligheid, verdraagbaarheid en vroeg *proof-of-concept* van TAK-018 te evalueren voor de preventie van postoperatief recidief van de ziekte van Crohn

Primaire doelstelling: Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van TAK-018 bij postoperatieve proefpersonen met CD na laparoscopische ileocecale resectie met primaire anastomose.Secundaire doelstellingen: Het beoordelen van de impact…

Een fase 1, gerandomiseerd, dubbelgeblindeerd, placebo-gecontroleerd, meervoudig oplopende dosering studie om de veiligheid, tolerantie en farmacokinetiek van NPT189 bij gezonde proefpersonen te evalueren

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe veilig het nieuwe middel NPT189 is en hoe goed het wordt verdragen als het aan gezonde vrijwilligers wordt toegediend. NPT189 is al eerder aan mensen toegediend. Het is ook eerder in het laboratorium…

Effecten van vitamine K2 supplementatie op [18]F-NaF PET/MRI bij patiënten met carotis en coronaire slagader ziekte

Om onze hypothese te testen dat vitamine K2-suppletie na 3 maanden een klinisch relevante verlaging van de mate van microcalcificatie zal veroorzaken in patiënten met halsslagader ziekte in vergelijking tot placebo.

Interventiestudie ter verlichting van monddroogte - NOVOSPRAY

Het effect onderzoeken van een nieuw ontwikkelde mondspray ter verlichting van monddroogte.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2a-onderzoek ter beoordeling van de doeltreffendheid en veiligheid van REGN3500 monotherapie en combinatie van REGN3500 plus dupilumab bij volwassen patiënten met matige tot ernstige atopische dermatitis

De primaire doelstelling van het onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid van REGN3500 monotherapie vergeleken met placebo bij volwassen patiënten met matige tot ernstige atopische dermatitis (AD).De secundaire doelstellingen van het…

Een veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en pilot voedseleffect studie van enkel- en meervoudige oplopende doseringen van LY3526318 in gezonde vrijwilligers

Primair (deel A)Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van LY3526318 in gezonde vrijwilligers na een enkele orale doseringPrimair (deel B)Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van LY3526318 in gezonde vrijwilligers na…

Een fase-2a, dubbelblind, gerandomiseerd placeboge-controleerd onderzoek met Ravagalimab in proefpersonen met matig tot ernstig actieve primaire syndroom van Sjogren

Om de veiligheid en werkzaamheid van ravagalimab versus placebo te evalueren voor de behandeling van het primaire Sjogren-syndroom (pSS) bij personen met een matig tot ernstig actief primair Sjogren-syndroom (pSS).

Het effect van probiotica op maagdarmklachten en prestatie tijdens duurinspanning in relatie tot de samenstelling van de darmmicrobiota/metabolieten.

Primair doel: Kan de kans op en/of de intensiteit van maagdarmklachten tijdens duurinspanning verminderd worden door probiotica suppletie bij recreatief getrainde atleten die deze maagdarmklachten ervaren en kan de prestatie verbeterd worden?…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, gecontroleerd fase 2-onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van VX-121-combinatiebehandeling bij proefpersonen van 18 jaar en ouder met cystische fibrose

Primaire doelstellingen Deel 1 (proefpersonen met F/MF-genotypen) en 2 (optioneel; proefpersonen met het F/F-genotype) * Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van VX-121 in drievoudige combinatie (DC) met tezacaftor (TEZ)/VX-561 (…

Een studie die de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van OP2113 evalueert die in gezonde vrijwilligers intraveneus en oraal met een op de markt gebrachte formule wordt toegediend

Primaire doelen:1. het evalueren van farmacokinetiek (PK) profiel van het bestandsdeel (anethole trithione, ATT) en zijn voornaamste metabolieten (5-[4-hydroxyphenyl]-3H-1,2-dithiole-3-thione, ATX ) na toediening van een reeks doses van i.v. OP2113.…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, dubbel-dummy, placebo-gecontroleerd, 3-way crossover proof-of-concept studie van intradermaal toegediend desmopressine bij gezonde vrijwilligers met behulp van nanoporeuze micronaalden matrix.

1) Om de veiligheid en verdraagbaarheid van MLT's npMNA's te evalueren2) Evaluatie van de farmacokinetiek van intradermale toediening van desmopressine via MLT-npMNA's

Een fase 1 gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontrolleerde, enkeldosis en meerdere doses studie om de veiligheid, verdraagzaamheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van FTX-1821 in gezonde volwassen vrijwilligers en patienten met Facioscapulohumerale spierdystrofie (FSHD), met een open-label patientencohort.

Deel A: Onderzoeken van de veiligheid en verdraagzaamheid van FTX-1821 in gezonde proefpersonen. Deel B: Onderzoeken van de veiligheid en verdraagzaamheid van FTX-1821 in patienten met FSHD.