Zoeken naar een onderzoek

Fase III gerandomiseerd dubbelblind onderzoek van 52 weken met 3 parallelle groepen naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van de vaste combinatie van FF/UMEC/VI in vergelijking met de vaste combinaties van FF/VI en van UMEC/VI (alle toegediend via een droge poederinhalator, *s morgens eenmaal per dag) bij proefpersonen met COPD (CTT116855)

Primair: Beoordeling van de werkzaamheid van FF/UMEC/VI bij de reductie van het jaarlijkse percentage matige tot ernstige exacerbaties in vergelijking met FF/VI of UMEC/VI bij proefpersonen met COPD. Secundair: Veiligheid en andere parameters van…

Een sequentieel tweefase-, multicenter-, gerandomiseerd onderzoek teneinde de dosisselectie te optimaliseren en de veiligheid na behandeling met het Holaira*-longdenervatiesysteem te evalueren bij patiënten met matige tot ernstige chronische obstructieve longziekte [COPD]

Fase A: De veiligheid en de haalbaarheid van het Holaira-systeem bij twee energieniveaus evalueren teneinde de optimale energiedosis van deze twee te bepalen.Fase 2: De veiligheids- en haalbaarheidsuitkomsten tussen het Holaira-systeem en een…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, actief gecontroleerde studie met parallele groepen om het effect te beoordelen van een 52 weken durende behandeling van eenmaaldaags, oraal geïnhaleerd tiotropium + olodaterol in een vaste dosis combinatie in vergelijking met tiotropium op exacerbaties bij patiënten met ernstige tot zeer ernstige chronische obstructieve luchtwegaandoening (COPD).

Het doel van deze studie is dan ook om te laten zien dat eenmaal daagse behandeling met tiotropium + olodaterol in een vaste dosis combinatie (5 ug/ 5 ug) het aantal exacerbaties zal doen verminderen ten opzichte van tiotropium 5 ug monotherapie.Een…

HZC102972: multicenter gerandomiseerd dubbelblind onderzoek met parallelle groepen naar het effect van fluticasone furoaat/vilanterol (FF/VI) inhalatiepoeder eenmaal daags op de botdichtheid in vergelijking met vilanterol (VI) inhalatiepoeder eenmaal daags bij proefpersonen met chronische obstructieve longziekte (COPD)

Effect op de botdichtheid.

Protectieve beademing met hoge versus lage PEEP gedurende algehele anesthesie bij operaties in obese patienten - het gerandomiseerd prospectief cohort onderzoek PROBESE

Het vergelijken van een mechanische ventilatie strategie met het gebruik van hogere PEEP en RM*s ten opzichte van beademing met lagere PEEP zonder RM*s in obese patiënten die een gemiddeld tot hoog risico hebben op PPC*s.Onze hypothese is dat een…

Leukocyt fracties in bloed als biomarker voor Bronchiolitis Obliterans Syndroom (BOS)

Het doel van deze studie is om de samenstelling en functionele capaciteit van leukocyt fracties te bepalen in het bloed van longtransplantatie patiënten. Dit als mogelijke biomarker voor BOS. De verwachting is dat in patiënten met BOS de frequentie…

Continue monitoring van de ventilatie met het Hexoskin sensor shirt om dynamische hyperinflatie te detecteren bij COPD patiënten.

Het doel is om te bepalen in hoeverre het Hexoskin smart shirt in staat is om dynamische hyperinflatie te detecteren en te kwantificeren. Secundaire doelen daarbij zijn het destilleren van de optimale meetprocedure, het bepalen van de nauwkeurigheid…

Het voorkomen van atelectase tijdens de preoxygenatiefase: vergelijking van twee verschillende oxygenatie strategieen.

Te beoordelen of preoxygenatie met 100% O2 een verhoogd volume van atelectase oplevert als preoxygenatie met 100% O2 en PEEP zoals bepaald met long computed tomografie.

Begeleide zelfhulp interventie via internet voor de behandeling van depressieve symptomen bij patiënten met tumoren binnen of buiten het centraal zenuwstelsel.

Het doel van de studie is: (1) te bepalen of een internet-gebaseerde begeleide zelfhulp interventie symptomen van depressie bij glioompatiënten kan reduceren; (2) het effect van de interventie te bepalen op de kwaliteit van leven van zowel…

Een vergelijkende studie van sinusoidale en constante belasting bij inspanningstraining met hoge intensiteit bij patienten met ventilatoire beperking.

Wij verwachten dat de sinusoidale inspanningstraining een grotere trainingsstimulus geeft dan inspanningstraining op een constant weerstand niveau. Dit kan resulteren in verbetering van inspanningsvermogen en spierkracht en daarmee het…

Troponine Activator om de functie van het middenrif te verbeteren in COPD patiënten

PRIMAIRE DOEL:het bepalen van de contractiele kracht van diafragmavezels van COPD patienten voor en na in vitro blootstelling aan de troponine activator CK-107. SECUNDAIRE DOEL:het bepalen van de contractiele kracht van latissimus dorsivezels van…

Multicenter gerandomiseerd dubbelblind double-dummy onderzoek met 52 weken behandeling en parallelle groepen naar het effect op het aantal exacerbaties van QVA149 (indacaterol maleaat/glycopyrronium bromide) in vergelijking met salmeterol/fluticasone bij patiënten met matige tot zeer ernstige COPD (CQVA149A2318)

Primair: aantonen dat QVA149 (indacaterol 110 plus NVA237 50 mcg per puff) niet inferieur is aan Seretide (salmeterol 50 mcg en fluticasone 500 mcg per puff) bij het tegengaan van COPD exacerbaties. Secundair: Superioriteit in tegengaan van…

Beoordeling van de betrokkenheid van de kleine luchtwegen bij astma

- het bepalen van de rol van verstoringen van de kleine luchtwegen in de klinische manifestatie van asthma- het evalueren welke ( of combinatie van) klinische methodes het beste de verstoringen van de kleine en grote luchtwegen weergeeft in asthma…

Bronchoscopische Longvolume Reductie middels endobronchiale eenrichtingsventielen bij patiënten met zeer ernstig COPD geselecteerd middels "best responder criteria"

Het uiteindelijk doel van het verrichten van deze studie is tweeledig: Het beoordelen van het klinisch meetbare effect van deze behandeling in een vooraf geselecteerde groep patiënten met ernstig COPD die voldoen aan een aantal kenmerken welke…

Evaluatie van het System One RemStar Auto A-Flex voor de behandeling van OSA

Het doel van dit onderzoek is het vergelijken van het System One RemStar Auto A-Flexmet een vast CPAP-apparaat voor de behandeling van OSA, en de validatie van de mogelijkheden van het systeem voor de detectie van voorvallen.

SAS115358, een 6 maanden durend veiligheids en onderzoek van inhalatie fluticasonpropionaat /salmetorol combinatie versus inhalatie fluticasonpropionaat bij de behandeling van 6200 adolescente proefpersonen in de leeftijd van 4-11 jaar met chronische astma.

De primaire doelstelling is om te beoordelen of de toevoeging van een LABA aan een ICS (FSC)-therapie non-inferieur is wat betreft het risico op ernstige aan astma gerelateerde gebeurtenissen (aan astma gerelateerde ziekenhuisopnamen, endotracheale…

SAS11539, een veiligheids en effectiviteitsonderzoek van inhalatie fluticasonpropionaat /salmetorol combinatie versus inhalatie fluticasonpropionaat bij de behandeling van adolescente en volwassene proefpersonen met astma

De primaire doelstelling van de studie is te evalueren of de toevoeging van LABA aan ICS therapie (FSC) niet-inferieur is aan alleen ICS therapie (FP) in termen van het risico op ernstig astmagerelateerde voorvallen (astmagerelateerde…

UBIOPRED: Het begrijpen van ernstig astma.

* Het karakteriseren van patiënten met ernstig astma op basis van klinische kenmerken, fysiologische- en biomarker profielen, en om deze te vergelijken met patiënten met een milde tot ernstige vorm van astma, en gezonde controles.* Het herhalen van…

Onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van QVA149 (eenmaal per dag) in vergelijking met indacaterol in combinatie met NVA237 (eenmaal per dag) bij patiënten met matige tot ernstige chronische obstructieve longziekte (CQVA149A2326)

Primair: aantonen dat QVA149 (indacaterol 110 plus NVA237 mcg per puff) niet inferieur is aan de losse bestanddelen (indacaterol 150 mcg en NVA 50 mcg per puff) bij patiënten met matige tot ernstige COPD, gemeten aan de dalspiegel-FEV1. Secundair:…

DB2116960: gerandomiseerd dubbelblind dubbeldummy onderzoek met parallelle groepen ter vergelijking van UMEC/VI (een vaste combinatie van umeclidinium en vilanterol) en tiotropium bij proefpersonen met COPD die tijdens het gebruik van tiotropium klachten blijven houden

Effectiviteit en veiligheid.