40 resultaten
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504360-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Voor het eerst in de geschiedenis willen we aantonen dat het compleet weglaten van aspirine het aantal bloedingen verder kan…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518890-33-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Vaststellen of de behandeling met clopidogrel kan worden geoptimaliseerd bij patiënten met een laag of hoog lichaamsgewicht in…
Vergelijking van stent ontplooiing na plaque modificatie door Intravasculaire lithotripsie (IVL) of standaard balloon angioplastiek in ernstig gecalcificeerde coronaire laesies, beoordeeld doormiddel van optische coherentie tomografie (OCT).
Een registry om duale therapie met Dabigatran / Clopidogrel te vergelijken met de gebruikelijke zorg (triple therapie) met Dabigatran / Clopidogrel / Aspirine bij patiënten met een indicatie voor NOAC die PCI ondergaan in de setting van ACS.…
Bepalen van de effectiviteit, veiligheid en kosten-effectiviteit van de op CYP2C19 genotype gebaseerde keuze voor clopidogrel of prasugrel/ticagrelor.
Bepalen van de effectiviteit, veiligheid en het netto klinische voordeel van clopidogrel versus nieuwere middelen bij patiënten ouder dan 70 jaar.
Het doel van het onderzoek is om de klinische uitkomsten te vergelijken tussen een biologisch oplosbaar polymeer-gecoverde DES versus een permanent polymeer-gecoverde DES bij een all comers populatie in een non-inferiority setting.
Dit wetenschappelijk onderzoek vergelijkt de werkzaamheid en prestaties van twee stents met elkaar, de Firehawk* en de XIENCE® stent. Beide stents geven een geneesmiddel af. Hierdoor is er minder kans dat het bloedvat opnieuw vernauwt. De Firehawk*…
Primaire doelstelling: Het doel van de studie is om aan te tonen dat: STEMI-patiënten die zijn behandeld met gemalen ticagrelor en paracetamol, een betere remming van de bloedplaatjesaggregatie hebben, na primaire PCI, dan patiënten die vooraf…
Het evalueren van de veiligheid en de werkzaamheid van de Orsiro voor de behandeling van proefpersonen met ten hoogste 2 coronaire atherosclerotische de novo-laesies.
Het doel van de studie is het evalueren van de veiligheid en doeltreffendheid van de Svelte drug-afgevende coronaire stent met geïntegreerd plaatsing systeem (IDS) in vergelijking met de Resolute IntegrityTM drug-afgevende stent in patiënten met…
Het testen van de non-inferioriteit van 6 tegenover 12 maanden tweevoudige anti-stollings therapie bij patiënten waarvan de lesies behandeld zijn met minstens één tweede generatie medicijn afgevende stent.
Het doel van het onderzoek is om de hypothese te testen dat het klinisch resultaat van 6 maanden DAPT na implantatie van een tweede generatie DES in STEMI patiënten niet inferieur is aan 12 maanden DAPT (samengesteld eindpunt van totale mortaliteit…
Het doel van het onderzoek is vergelijking van de veiligheid en effectiviteit van de bioactieve stent (BAS; Optimax*) en *everolimus-eluting* stent (EES; Synergy*) bij patiënten die zich presenteren met acuut coronair syndroom.
FFR gestuurde complete revascularisatie van alle flow belemmerende stenosis in de niet infarct gerelateerde bloedvaten binnen de zelfde procedure als de primaire PCI of binnen dezelfde opname zullen de klinische uitkomsten ten opzichte van de…
Beoordeling van de veiligheid en effectiviteit van het Orsiro sirolimus-afgevende coronaire stentsysteem bij de behandeling van proefpersonen met ten hoogste drie oorspronkelijke de novo of opnieuw gestenoseerde (enkel standaard PTCA) coronaire…
Het doel van het onderzoek is om de klinische uitkomsten te vergelijken tussen twee DES met biodegradable polymeer coating versus een derde generatie durable polymeer DES bij een all comers populatie in een non-inferiority setting.
Aantonen van een betere endotheelfunctie bij gebruik van (30 dagen) ticagrelor dan bij gebruik van clopidogrel of prasugrel.
Het bepalen van de veiligheid en effectiviteit van Boston Scientific*s Everolimus-eluting coronaire stent systeem (PROMUS Element*) voor coronaire revascularisatie in een ongeselecteerde populatie vergeleken met de Xience* Prime als controle.
Het vergelijken van het BIOTRONIK Orsiro limus-afgevende stentsysteem (LESS) met het Abbott Xience Prime* limus-afgevende stentsysteem (LESS) met betrekking tot laat lumenverlies (Late Lumen Loss, LLL) in de stent, in een non-inferioriteitsonderzoek…