Zoeken naar een onderzoek

Een vergelijkende studie van sinusoidale en constante belasting bij inspanningstraining met hoge intensiteit bij patienten met ventilatoire beperking.

Wij verwachten dat de sinusoidale inspanningstraining een grotere trainingsstimulus geeft dan inspanningstraining op een constant weerstand niveau. Dit kan resulteren in verbetering van inspanningsvermogen en spierkracht en daarmee het…

Het voorkomen van atelectase tijdens de preoxygenatiefase: vergelijking van twee verschillende oxygenatie strategieen.

Te beoordelen of preoxygenatie met 100% O2 een verhoogd volume van atelectase oplevert als preoxygenatie met 100% O2 en PEEP zoals bepaald met long computed tomografie.

Een gerandomiseerd, dubbel-blind onderzoek (parallelle groepen) naar de effectiviteit en veiligheid gedurende 52 weken, van een behandeling met eenmaal daagse inhalatie van de vaste dosiscombinatie tiotropium en olodaterol (2.5 µg / 5 µg of 5 µg / 5µg) met de Respimat inhalator, vergeleken met inhalatie van alleen tiotropium (2.5 µg of 5 µg) of olodaterol (5 µg) met de Respimat inhalator, bij patiënten met chronische obstructieve longziekte (COPD) [TOnadoTM1]

Het doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid en veiligheid vast te stellen van een éénmaal daagse inhalatie van een vaste dosis tiotropium/olodaterol met de Respimat® inhalator gedurende 52 weken bij patiënten met COPD. Deze werkzaamheid en…

Multicenter gerandomiseerd dubbelblind onderzoek van 64 weken met parallelle groepen en actieve controle naar het effect op COPD exacerbaties van QVA149 (110/50 mcg eenmaal per dag) in vergelijking met NVA237 (50 mcg eenmaal per dag) en open label tiotropium (18 mcg eenmaal per dag) bij patiënten met (zeer) ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD) (CQVA149A2304)

Primair: aantonen dat QVA149 effectiever matige tot ernstige COPD exacerbaties tegengaat dan NVA237 tijdens een behandeling van ongeveer 1,5 jaar. Secundair: aantal exacerbaties in vergelijking met tiptropium. Tijd tot 1e exacerbatie.

Evaluatie van het System One RemStar Auto A-Flex voor de behandeling van OSA

Het doel van dit onderzoek is het vergelijken van het System One RemStar Auto A-Flexmet een vast CPAP-apparaat voor de behandeling van OSA, en de validatie van de mogelijkheden van het systeem voor de detectie van voorvallen.

'Lucht voor lopen'
Een studie gericht op de effecten van 2 loophulpmiddelen op de functionele mobiliteit bij patiënten met matig tot zeer ernstig chronisch obstructief longlijden.

D1. Het vergelijken van het aantal gemaakte meters binnen een vaste tijd tussen een rollator en een loopfiets gebruikt door COPD patiëntenD2. Het vergelijken van het wandeltijd en -afstand op een buitenparcours tussen een rollator en een loopfiets…

De effecten van plantaardige stanolen op de immuun functie van astma patiënten

Het doel van het onderzoek is aantonen dat de consumptie van van plant stanol ester verrijkte yoghurts de immuun functie in vivo in astma patiënten kan verbeteren.

SAS11539, een veiligheids en effectiviteitsonderzoek van inhalatie fluticasonpropionaat /salmetorol combinatie versus inhalatie fluticasonpropionaat bij de behandeling van adolescente en volwassene proefpersonen met astma

De primaire doelstelling van de studie is te evalueren of de toevoeging van LABA aan ICS therapie (FSC) niet-inferieur is aan alleen ICS therapie (FP) in termen van het risico op ernstig astmagerelateerde voorvallen (astmagerelateerde…

Onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van QVA149 (eenmaal per dag) in vergelijking met indacaterol in combinatie met NVA237 (eenmaal per dag) bij patiënten met matige tot ernstige chronische obstructieve longziekte (CQVA149A2326)

Primair: aantonen dat QVA149 (indacaterol 110 plus NVA237 mcg per puff) niet inferieur is aan de losse bestanddelen (indacaterol 150 mcg en NVA 50 mcg per puff) bij patiënten met matige tot ernstige COPD, gemeten aan de dalspiegel-FEV1. Secundair:…

Een gerandomiseerd, actief gecontroleerd, dubbel blind, dubble dummy, parallelle groepen opzet, multi centrisch onderzoek om de effectiviteit en veiligheid van 2,5 mcg en 5 mcg tiotropium inhalatie oplossing, toegediend m.b.v. de Respimat® Inhaler te vergelijken met tiotropium inhalatie capsules 18 mcg, toegediend via de HandiHaler®

Het hoofddoel van het onderzoek is om in een grote studie qua patientenaantallen en studieduur te onderzoeken of in vergelijking met tiotropium toegediend met de HandiHaler®, tiotropium toegediend met de Respimat® vergelijkbare effecten laat zien op…

SAS115358, een 6 maanden durend veiligheids en onderzoek van inhalatie fluticasonpropionaat /salmetorol combinatie versus inhalatie fluticasonpropionaat bij de behandeling van 6200 adolescente proefpersonen in de leeftijd van 4-11 jaar met chronische astma.

De primaire doelstelling is om te beoordelen of de toevoeging van een LABA aan een ICS (FSC)-therapie non-inferieur is wat betreft het risico op ernstige aan astma gerelateerde gebeurtenissen (aan astma gerelateerde ziekenhuisopnamen, endotracheale…

Gerandomiseerd fase-II onderzoek van amrubicine als enkel middel of in combinatie met cisplatine versus etoposide-cisplatine als eerstelijnsbehandeling bij patiënten met extensieve fase kleincellige longkanker (SCLC).

Het onderzoeken van de activiteit en veiligheid van alleen amrubicine versus amrubicine in combinatie met cisplatine versus standaardbehandeling voor extensieve ziekte (ED) kleincellige longkanker in de eerstelijnssetting

Bronchoscopische Longvolume Reductie middels endobronchiale eenrichtingsventielen bij patiënten met zeer ernstig COPD geselecteerd middels "best responder criteria"

Het uiteindelijk doel van het verrichten van deze studie is tweeledig: Het beoordelen van het klinisch meetbare effect van deze behandeling in een vooraf geselecteerde groep patiënten met ernstig COPD die voldoen aan een aantal kenmerken welke…

Begeleide zelfhulp interventie via internet voor de behandeling van depressieve symptomen bij patiënten met tumoren binnen of buiten het centraal zenuwstelsel.

Het doel van de studie is: (1) te bepalen of een internet-gebaseerde begeleide zelfhulp interventie symptomen van depressie bij glioompatiënten kan reduceren; (2) het effect van de interventie te bepalen op de kwaliteit van leven van zowel…

DB2116960: gerandomiseerd dubbelblind dubbeldummy onderzoek met parallelle groepen ter vergelijking van UMEC/VI (een vaste combinatie van umeclidinium en vilanterol) en tiotropium bij proefpersonen met COPD die tijdens het gebruik van tiotropium klachten blijven houden

Effectiviteit en veiligheid.

DB2116134: gerandomiseerd multicenter dubbelblind dubbeldummy onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van umeclidinium/vilanterol in vergelijking met fluticasone propionaat/salmeterol gedurende 12 weken bij proefpersonen met COPD

Effectiviteit en veiligheid.

geranomizeerd, dubbel blind, actief gecontroleerde, 4 periode cross over studie ter vergelijking van het effect op de longfunctie na 6 weken eenmaal daagse behandeling met tiotropium+olodaterol in een vaste dosiscombinatie geïnhaleerd via de Respimat inhalator, met de tweemaal daagse behandeling met de vaste dosiscombinatie fluticason propionaat+salmeterol , geinhaleerd via de Accuhaler bij patiënten met chronisch obstructief longlijden. (COPD)

Onderzoeken of eenmaal daagse behandeling met 2 verschillende doseringen van de vaste dosiscombinatie tio+olo dezelfde of betere resultaten op de 24 uurs longfunctie laat zien dan tweemaal daagse behandeling met 2 verschillende doseringen van…

COPD-behandeling gebaseerd op de gezondheidstoestand (MARCH)

Onze hypothese is dat behandeling op basis van een behandelalgoritme dat gebaseerd is op een simpele, gevalideerde maat voor de gezondheidstoestand (de Clinical COPD Questionnaire CCQ), een positief effect heeft op de kwaliteit van leven en andere…

Het effect van vernevelen van ipratropiumbromide op oxygenatie en het eind-expiratoire longvolume bij kunstmatig beademde kinderen: een pilot-onderzoek

Wij veronderstellen dat het vernevelen van ipratropiumbromide leidt tot een afname van de sputumproductie met als gevolg een verbeterde aeratie van de long (gedefinieerd als een toegenomen EELV) en verbeterde oxygenatie (gedefinieerd door de PaO2/…

'Inhalatie van rhDNase gericht op de perifere luchtwegen bij stabiele CF patienten.'

Primair doel: het effect onderzoeken van verneveling met rhDNase gericht op de perifere luchtwegen, op FEF75 (een longfunctie parameter voor de perifere luchtwegen). Secundair doel: het effect onderzoeken van verneveling met rhDNase gericht op de…