714 resultaten
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514404-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel is de beoordeling van de veiligheid op lange termijn van nemolizumab (CD14152) bij volwassen en adolescente…
Het meten van de verandering in het volume en de positie van Gore-Tex® na bilaterale medializatie thyroplastiek bij patiënten met een stemband atrofie met en zonder sulcus middels 2-tal postoperatieve MRI-scans.De resultaten van dit onderzoek zullen…
De opdrachtgever werkt aan gentherapieën op basis van een adeno-geassocieerde virale (AAV) vector voor meerdere aandoeningen en bevordert actief een programma voor hemofilie B (HB). De bedoeling van dit onderzoek is om prospectieve gegevens te…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514598-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dit is een open-label, niet-gerandomiseerde, multicenter fase II-studie met een initiële veiligheidsinloop. Tijdens de…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515080-54-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om te bepalen of preoperatief nivolumab op de korte termijn, hetzij als monotherapie, hetzij in combinatie met ipilimumab of…
Primaire doel:- Het onderzoeken van de veiligheid, verdraagzaamheid en "attack rate" van vrouwelijke Schistosoma mansoni cercariën in gezonde Schistosoma-naïve vrijwilligersAndere doelen:- Het onderzoeken van de kinetiek van "…
Het identificeren van bepaalde factoren in het serum van systemische scerodermie patienten die leiden tot endotheelcel schade, vaatschade, hypoxia en uiteindelijk weefsel fibrose. Onze hypothese is dat de factoren die deze endotheelcel schade en…
Het doel van het onderzoek is het vinden van biomarkers voor respons op behandeling met chemo-immunotherapie bij patiënten met longkanker en een driver mutatie.secundaire eindpunten zijn: overal survival; tijd tot biologische progressie op basis van…
Primaire doelstelling:Het beoordelen van de werkzaamheid van talimogeen laherparepvec in combinatie met pembrolizumab, vastgesteld met totaal responspercentage (ORR), bij proefpersonen met melanoom stadium IIIB-IVM1d bij wie de ziekte is verergerd…
Hoofddoel: vaststellen of (de verandering in) het darm en oraal microbioom bij baseline of in de eerste 3 maanden na het begin van de orale toediening van Cladribine een voorspeller is voor de behandelingsrespons bij proefpersonen met actieve…
Primaire werkzaamheidsdoelstelling: het onderzoek is bedoeld om de werkzaamheid van Neuspera, het implanteerbare systeem voor sacrale neurostimulatie (SNS), te testen voor de behandeling van aandrangincontinentie.Primaire veiligheidsdoelstelling: de…
De algemene doelstelling van het klinische ontwikkelingsprogramma CAB LA + RPV LA is het ontwikkelen van een zeer effectief, goed verdragen, langdurig injecteerbaar regime met twee geneesmiddelen dat de potentie heeft om behandelingsgemak,…
1. Het onderzoeken van het acute effect van ADRB2 activatie, door middel van intraveneuze toediening van salbutamol (250 µg), op 18F-FDG opname door bruin vetweefsel.2. Het onderzoeken van het acute effect van ADRB2 activatie, door middel van…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517583-36-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:1) Veiligheid (inclusief beoordeling van de mate van transplantaatfalen) en haalbaarheid van het toedienen van een…
Het primaire doel is om de fixatie en migratie patronen van de CapFlex PIP prothese te bepalen met mRSA gedurende 10 jaar. Daarnaas worden de veiligheid en bruikbaarheid van de tantalum markers en de marker inserter vastgesteld. Het secundaire doel…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511352-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Onderzoek van de maximaal verdraagbare dosis (MTD) van BI 907828 in combinatie met ezabenlimab op basis van dosisbeperkende…
Het hoofddoel van het onderzoek is om te bepalen of langdurig sporten in de middag (15:00-17:00 PM) anders is dan sporten in de ochtend (07:00-09:00 AM) voor het verbeteren van de nachtelijke glucosewaarden in personen met pre-diabetes en de…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516338-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deze studie kijkt naar de farmacokinetische parameters en veiligheid van een behandeling met BR-003 in mensen. BR-003 is een…
Deel 1: het karakteriseren van bloedplaatjes van patiënten met het syndroom van Lowe met behulp van superresolutiemicroscopie.Deel 2: de bloedplaatjesleeftijd karakteriseren bij patiënten die chemotherapie krijgen voor AML met behulp van kunstmatige…
Het doel van deze pilot studie is data te verzamelen over de fysieke activiteit is voor en na CRT implantatie en gerelateerde factoren aan de intentie om meer te gaan bewegen. We willen deze data verzamelen om toekomstig onderzoek te plannen. We…