Zoeken naar een onderzoek

Een multicentrische vervolgstudie met open label ter beoordeling van de veiligheid op lange termijn van Zorblisa (SD-101-6.0) bij patiënten met epidermolysis bullosa

Het doel is het beoordelen van de veiligheid op lange termijn van het topische gebruik van ZORBLISA bij patiënten met epidermolysis bullosa (EB).

Een fase III, open-labelstudie naar de lange-termijn veiligheid en verdraagbaarheid van 2 orale doses CP-690,550 bij proefpersonen met matige tot ernstige chronische plaque psoriasis

Primair doel-Het evalueren van de lange-termijnveiligheid en verdraagbaarheid van behandeling met CP-690,550 (10 mg b.i.d. of variabele dosis van 5 en 10 mg b.i.d.) bij volwassen proefpersonen met matige tot ernstige chronische plaque psoriasis die…

Open vervolgonderzoek in fase 3 voor de evaluatie van de veiligheid op lange termijn van Omiganan topische gel bij patiënten met rosacea

Evaluatie van de veiligheid op lange termijn van omiganan topische gel eenmaal daags aangebracht in het gezicht van patiënten met papulopustulaire rosacea

Doxycycline versus minocycline voor de behandeling van rosacea: een gerandomiseerde, gecontroleerde trial.

Om de effectiviteit en de veiligheid van doxycycline en minocycline behandeling te vergelijken bij volwassen patiënten met papulopustuleuze rosacea.

Multicenter, open-label uitbreidingsonderzoek in Fase III, om de veiligheid, verdraagbaarheid en doeltreffendheid te beoordelen van langdurige toediening van humaan monoklonaal antilichaam tegen IL-12 bij patiënten met matige tot ernstige chronische plaque psoriasis.

Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid en doeltreffendheid van ABT-874 op lange termijn te evalueren bij patiënten met matige tot ernstige chronische plaque psoriasis die een eerder Fase II of III onderzoek met ABT-874 hebben voltooid of…

Een fase-3 open-label onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van adalimumab in patiënten met matige tot ernstige hidradenitis suppurativa

Vaststellen van de lange-termijn veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van adalimumab in patiënten met matige tot ernstige hidradenitis suppurativa.

Een open-label extensieonderzoek ter beoordeling van de veiligheid op lange termijn van etanercept bij kinderen en adolescenten met uitbreidende oligoarticulaire juveniele idiopathische artritis, enthesitisgerelateerde artiritis of artritis psoriatica die eerder hebben deelgenomen aan protocol 0881A1-3338-WW (B1801014)

Primair* Monitoren van het optreden van maligniteiten bij pediatrische patiënten met uitgebreide oligoarticulaire JIA, ERA of AP.Secundair* Beoordelen van het veiligheidsprofiel van etanercept op de lange termijn.

Een 24 weken durende trial bestaande uit een 12 weekse, gerandomiseerde, enkelblinde, vergelijkende studie naar het effect en de veiligheid van methotrexaat versus azathioprine voor de behandeling van atopisch eczeem en 12 weken follow up.

Om de effectiviteit en de veiligheid van methotrexaat en azathioprine behandeling te vergelijken bij volwassen patienten met ernstig atopisch eczeem.

EEN OPEN-LABEL ONDERZOEK NAAR DUPILUMAB BIJ PATIËNTEN MET ATOPISCHE DERMATITIS DIE AAN EERDERE KLINISCHE ONDERZOEKEN MET DUPILUMAB HEBBEN DEELGENOMEN

De primaire doelstelling is het beoordelen van de veiligheid op lange termijn van dupilumab wanneer dit wordt toegediend aan volwassen patiënten met atopische dermatitis (AD).De secundaire doelstelling van het onderzoek is het beoordelen van de…

Een open-label fase 3-onderzoek voor de beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van subcutaan toegediend ustekinumab bij de behandeling van matige tot ernstige, chronische plaque psoriasis bij pediatrische patiënten van >=6 tot <12 jaar oud

Primair doel- Het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van ustekinumab bij pediatrische patiënten van &gt;=6 t/m &lt;12 jaar met matige tot ernstige, chronische plaque psoriasis.Belangrijke secundaire doelen- Het beoordelen van de…

Een fase 3 extensie onderzoek van DELTA1 en DELTA 2 ter evaluatie van de veiligheid op lange termijn bij een tweemaal daagse behandeling met delgocitinib crème 20 mg/g indien nodig tot 36 weken bij volwassen proefpersonen met chronisch handeczeem (DELTA 3)

Hoofddoel:Ter evaluatie van de veiligheid op lange termijn bij een tweemaal daagse behandeling met delgocitinib crème 20 mg/g indien nodig.Secundair doel:Ter evaluatie van de werkzaamheid op lange termijn bij een tweemaal daagse behandeling met…

Een open-label onderzoek voor het evalueren van de langetermijnveiligheid en -werkzaamheid van lanadelumab voor het voorkomen van acute aanvallen van niet-histaminerg angio-oedeem met normale C1-remmer (C1-INH)

Primair: Het evalueren van de langetermijnveiligheid van herhaalde subcutane (SC) toedieningen van lanadelumab bij jongvolwassenen en volwassenen met niet-histaminerg angio-oedeem met normale C1-INH

Protocol voor uitgebreide toegang tot abrocitinib voor de behandeling van adolescenten en volwassenen met matige tot ernstige atopische dermatitis

Primair:Het verschaffen van toegang tot abrocitinib voor adolescente en volwassen patiënten met of zonder topische achtergrondtherapie en onvoldoende behandelopties als gevolg van onvoldoende respons op of intolerantie voor beschikbare goedgekeurde…

Multicenter dubbelblind en open-label vervolgonderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van ligelizumab als herbehandeling, zelf toegediende behandeling en enige behandeling bij patiënten met chronische spontane urticaria die een van de volgende onderzoeken voltooid hebben: CQGE031C2302, CQGE031C2303, CQGE031C2202 of CQGE031C1301 (studie CQGE031C2302E1)

Het doel van de studie is om de werkzaamheid en veiligheid van ligelizumab te bepalen bij de behandeling van volwassen en jongeren met chronische spontane urticaria.Deze studie kijkt ook hoe:• verdere behandeling van ligelizumab werkt na behandeling…

Een prospectieve, multicentrische langetermijnonderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van nemolizumab (CD14152) bij patiënten met prurigo nodularis

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514502-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: De primaire doelstelling is de veiligheid op lange termijn beoordelen van nemolizumab (CD14152) bij…

Hyaluronidase voor het verbeteren van de weefselperfusie: een pilotstudie

Wij doen deze studie omdat we nog niet genoeg weten over het mogelijk gunstige effect dat hyaluronidase kan bieden op de angiogenese van een huidflap.

Een open-label onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid op de lange termijn van donidalorsen bij de profylactische behandeling van hereditair angio-oedeem (HAE)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509201-77-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingEvalueren van de veiligheid van lange termijn dosering donidalorsen bij patiënten met HAE.Secundaire…

Een open-label vervolg studie om de lange termijn veiligheid van nintedanib te onderzoeken bij patiënten met 'interstitiële longziekte als gevolg van systemische sclerodermie' (SSc-ILD).

Deze klinische studie is een open-label vervolgstudie op de hoofdstudie SENSCISTM (1199.214) en 1199-0340 om de veiligheid en verdraagzaamheid van het gebruik van nintedanib door patienten met longfibrose door Systemische sclerodermie verder te…

Een fase 3, open-label, multicenter uitbreidingsonderzoek met parallelgroepen ter beoordeling van de langetermijnbehandeling met bimekizumab van onderzoeksdeelnemers met matige tot ernstige hidradenitis suppurativa

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511035-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In dit open-label uitbreidingsonderzoek bekijken we hoe veilig en effectief het nieuwe geneesmiddel is dat bimekizumab wordt…

Een prospectief, langdurig onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van nemolizumab (CD14152) bij proefpersonen met matige tot ernstige atopische dermatitis.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514404-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel is de beoordeling van de veiligheid op lange termijn van nemolizumab (CD14152) bij volwassen en adolescente…