Zoeken naar een onderzoek

Farmacokinetiek and farmacodynamiek van ertapenem bij patiënten met tuberculose

Het hoofddoel van dit prospectief klinische onderzoek is de PK evaluatie van een maximale standaard dosering (2000mg) ertapenem bij tbc patiënten. Dit klinisch onderzoek zal belangrijke informatie geven over de PK van ertapenem bi deze dosering bij…

Doeltreffendheid van ciprofloxacine in patiënten op een algemene afdeling: een prospectieve observationele studie.

Onderzoeken of met de huidige doseringsadviezen voor ciprofloxacine, zoals geadviseerd door de Nederlandse *Stichting Werkgroep Antibioticabeleid* (SWAB) en zoals toegepast in het Academisch Medisch Centrum, voor patiënten met uiteenlopende…

Een opvolgingsonderzoek op lange termijn voor het evalueren van de duurzaamheid van de virologische respons en/of patronen van virale resistentie bij proefpersonen met chronische hepatitis C die in een eerder klinisch onderzoek zijn behandeld met MK-5172

PrimairBij met HCV geïnfecteerde proefpersonen die eerder zijn behandeld met MK-5172 en ten minste één dosis hebben gekregen:1. Het evalueren van de duurzaamheid van de SVR bij proefpersonen bij wie gedurende de gehele opvolgingsperiode van het…

Eenmaal daags darunavir/ritonavir bij HIV-geïnfecteerde kinderen (6-12 jaar): een farmacokinetische validatie van doseerrichtlijnen die zijn gebaseerd op een rekenmodel

Deze farmacokinetische studie heeft als doel om het door de FDA goedgekeurde doseringsadvies voor eenmaal daags darunavir / ritonavir te valideren bij HIV-geïnfecteerde kinderen van 6-12 jaar oud.

Een verkennende farmacokinetische en farmacodynamische studie van beta-lactam en fluoroquinolonen bij IC-patiënten

De doelstelling van dit onderzoek is om bij empirische doseringen van beta-lactam en fluoroquinolonen vast te stellen of de gedefinieerd therapeutisch doel concentraties bereikt worden in IC patiënten. Secundaire doelstellingen zijn vergelijking van…

Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir ( MK-8742) voor de behandeling van ACUTE hepatitis C genotype 1/4. De Dutch Acute HCV in HIV Study ( DAHHS-2)

Het doel van dit onderzoek is de effecitviteit van een verkorte therapie van 8 weken met grazoprevir en elbasvir aan te tonen in patienten met een acute HCV genotype 1 of 4 infectie.

Een fase 1 open label studie om de stofwisseling en uitscheiding van een enkele dosis radioactief gemerkte AL-335 te karakteriseren die wordt toegediend in combinatie met Odalasvir en Simeprevir en alleen wordt toegediend aan gezonde mannelijke personen

Het doel van het onderzoek is na te gaan hoe snel en in hoeverre AL-335 in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, omgezet en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). AL-335 is gemerkt met koolstof-14 (14C) en is dus radioactief.…

Farmacokinetiek, inclusief biologische beschikbaarheid van fluconazol bij obese patiënten na een eenmalige orale en intraveneuze gift (FOLIA).

Primaire doelstelling: Bepalen van het effect van obesitas (BMI *35 kg / m2) op de farmacokinetiek, inclusief orale biologische beschikbaarheid van fluconazol.Secundaire doelstelling: het ontwikkelen van een optimaal doseringsregime voor obese…

Aferese behandeling voor sepsis

Het doel van deze studie is om de veiligheid en de effectiviteit te onderzoeken van deze nieuwe behandelmethode voor sepsis patiënten.

Ervaring na een wortelkanaalbehandeling met RISA spoeling

Het inventariseren van eventuele bezwaren na het gebruik van RISA als wortelkanaalspoelmiddel tijdens de wortelkanaalbehandeling.

Farmacokinetiek van posaconazol na een enkele intraveneuze dosering aan obese proefpersonen (DONUT)

Primair: Bepalen van het effect van ernstig overgeiwcht (BMI >30kg/m2) op de farmacokinetiek van posaconazol en het ontwikkelen van een doseerregime voor obese patienten.Secundair: Beschrijven van farmacokinetiek bij een verhoogde dosering…

Farmacokinetiek van clindamycine bij patiënten met overgewicht

Primair doel: het ontwikkelen van een farmacokinetisch model van clindamycine in patiënten met verschillende BMI categorieën om de relevante covariaten samenhangend met obesitas vast te stellen. Secundair: Het bepalen van de variabiliteit van plasma…

Ontwikkeling van een THerapie voor Enterovirus InfectieS

Primair doel: Het doel van dit onderzoek is om B-cellen, die antilichamen met een kruis-neutraliserende werking tegen een groot aantal EVs produceren, te isoleren uit humane samples en deze te gebruiken voor ontwikkeling van een EV immunotherapy.…

Een fase 3, open label studie naar de veiligheid en effectiviteit van een behandeling met Peginterferon Lambda, Ribavirine (RBV) en Daclatasvir (DCV) bij proefpersonen met chronische hepatitis C virus (genotype 1b, 2, 3 of 4) en een milde tot matige vorm van hemofilie die niet eerder behandeld zijn, of niet gereageerd hebben op een behandeling met Peginterferon Alfa (PegINFa) en RBV (AI452-030).

Primaire doelstellingen:De primaire doelstelling voor dit onderzoek is het evalueren van de verhouding patiënten met GT-1b, -4 en GT-2, -3 chronische HCV-infectie die in follow-upweek 12 na de behandeling SVR12 hebben bereikt (HCV RNA < LLOQ…

Farmacokinetiek en optimale dosering van caspofungin bij intensive care patiënten met een verdenking op een invasieve candia infectie.

Het vaststellen van farmacokinetische parameters van caspofungin bij patiënten op de intensive care en het bepalen van de optimale dosering van caspofungin waarbij een adequate blootstelling bereikt wordt bij deze groep patiënten.

Een fase 2, multicenter, open-label onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van sofosbuvir/ledipasvir in een vaste-dosiscombinatie + ribavirine te onderzoeken bij toediening hiervan aan proefpersonen met chronische HCV-infectie die gevorderde leverziekte hebben of een levertransplantatie ondergaan hebben.

De primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn:•Het verkennen van de antivirale werkzaamheid van combinatietherapie met SOF/LDV FDC + RBV gedurende 12 of 24 weken bij proefpersonen met gevorderde leverziekte (ofwel voorafgaand aan een…

Farmacokinetische parameters van 960 mg cotrimoxazol eenmaal daags in patienten met tuberculose

Het primaire doel van deze prospectieve clinical trial is om de kinetische variabiliteit van sulfamethoxazol 960 mg in de behandeling van patienten met tuberculose te meten. Met deze gegevens kan vervolgens retrospectief een populatiekinetisch model…

FAME studie: donor feces infusie als behandeling van ESBL dragerschap

Doel van het onderzoek is te kijken of een donor feces infusie ESBL kan eradiceren in ESBL dragende patienten.

Farmacokinetische evaluatie en verdraagzaamheid van droog poeder tobramycine via een nieuw device bij patienten met niet cystic fibrose bronchiectasieen.

Tobramycine in droog poeder vorm toedienen via de Cyclops®, een door de afdeling Pharmaceutical Technology and Biopharmacy van de Rijksuniversiteit Groningen ontwikkeld nieuw inhalatie device. Hiermee hopen we betere lokale (in de longen) en…

Naar dosisoptimalisering door farmacokinetische profilering van piperacilline/tazobactam in intensive care patienten

Om een voorspellend mathematisch farmacokinetisch model van piperacilline (en tazobactam zo snel als technisch mogelijk is) bij ernstig zieke patiënten te ontwikkelen, waardoor therapeutische drug monitoring in een volgende studie en idealiter het…