Zoeken naar een onderzoek

Een 18 maanden, open label, eenarmige veiligheids extentie studie van een voor leeftijd en gewicht aangepast oraal Finerenone regime naast een ACEI of ARB, voor de behandeling van kinderen en jong volwassenen van 1-18 jaar met chronische nierziekte en proteinurie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504885-50-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Een onderzoek om meer te weten te komen over hoe veilig de studiebehandeling finerenone islangdurig gebruik in combinatie met…

Patient-specifieke hemodynamische modellen van arterioveneuze grafts

(1) Patient-specifieke hemodynamische modellen van arterioveneuze grafts ontwikkelen op verschillende tijdstippen na implantatie, met inbegrip van vernauwingen bij de veneuze afvloed; (2) de kritieke mate van vernauwing bepalen waarbij de graft…

Een open-label vervolgonderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid op de lange termijn van DCR PHXC oplossing voor injectie (subcutaan gebruik) bij patiënten met primaire hyperoxalurie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512260-54-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. PrimairHet effect evalueren van DCR PHXC op geschatte glomerulaire filtratiesnelheid (eGFR) in deelnemers met PH1. Secundair1.…

Klinisch onderzoek naar het implanteerbare sacrale neurostimulatie (SNS)-systeem van Neuspera bij patiënten met symptomen van (urinaire) Aandrang Incontinentie (UUI)

Primaire werkzaamheidsdoelstelling: het onderzoek is bedoeld om de werkzaamheid van Neuspera, het implanteerbare systeem voor sacrale neurostimulatie (SNS), te testen voor de behandeling van aandrangincontinentie.Primaire veiligheidsdoelstelling: de…

Een prospectief onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van het BlueWind RENOVA iStim*-systeem voor de behandeling van patiënten met een diagnose van een overactieve blaas (OASIS - OverActive bladder StImulation System study [onderzoek van stimulatiesysteem voor overactieve blaas])

Aantonen van de werkzaamheid en veiligheid van de behandeling van UUI met BlueWind RENOVA iStim* systeembehandeling

Een fase 1b/2 onderzoek naar immuun- en gerichte combinatietherapieën bij proefpersonen met niercelcarcinoom (KEYMAKER-U03): Deelonderzoek 03B

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506839-15-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelen:# Om de veiligheid en verdraagbaarheid te beoordelen, en om een RP2D vast te stellen, indien van toepassing, van…

Veiligheid en effectiviteit van ultrageluid renale denervatie bij patiënten met ongecontroleerde hoge bloeddruk na niertransplantatie: de RESTART studie

Beoordelen van de korte en lange termijn veiligheid en effectiviteit van bilaterale ultrageluid renale sympathicus denervatie (RDN) van de natieve nieren in de niertransplantatiepatiënten met ongecontroleerde hypertensie.

Functionele renale hemodynamiek in patiënten met en zonder nierarteriestenose 2

Het primaire doel van de studie is om de dynamische range van renale druk en flow velocity te onderzoeken, onder inspanning geïnduceerde minimale flow en dopamine geïnduceerde hyperemie. Secundaire doelen zijn het bepalen van de intra-individuele…

fase1b-2 studie van Mitomycine-C / Capecitabine chemoradiotherapie gecombineerd met Ipilumimab en Nivolumab of Nivolumab monotherapie als blaas sparende curatieve behandeling voor spierinvasieve blaaskanker: de CRIMI studie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509460-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. * In de fase Ib-studie: om de haalbaarheid en veiligheid te beoordelen van de toevoeging van nivolumab en / of ipilimumab aan…

De externe validatie van een predictiemodel voor anatomisch recidief van een cystocèle na een primaire voorwandplastiek

Het primaire doel van dit onderzoek is de externe validatie van het predictiemodel dat (preoperatief) de kans op een anatomisch recidief van een cystocèle voorspelt nadat deze patiënte een primaire voorwandplastiek heeft ondergaan. Het secundaire…

Een open-label, gerandomiseerd, gecontroleerd fase 3-onderzoek naar disitamab vedotin in combinatie met pembrolizumab versus chemotherapie bij proefpersonen met eerder onbehandeld lokaal gevorderd of gemetastaseerd urotheelcarcinoom met HER2-expressie (IHC 1+ en hoger)

Primaire doelstellingen:Bijbehorende farmaceutische proef:Om de werkzaamheid van disitamab vedotin in combinatie met pembrolizumab te vergelijken met chemotherapie als eerstelijnsbehandeling bij personen met gevorderde UC die HER2 tot expressie…

Beeld-gestuurde navigatie tijdens robot-geassisteerde partiële nefrectomie

Het primaire doel is om het vermogen te beoordelen om preoperatief geplande resectievolumes te bereiken door EM-getraceerde navigatie toe te voegen bij RAPN, aangezien het minimaliseren van de verwijdering van gezond nierweefsel tegenwoordig een…

Open label-, niet-gerandomiseerd, niet-placebogecontroleerd fase 1-onderzoek om de
massabalans, farmacokinetiek en metabole dispositie van [14C]BAY 3283142 te onderzoeken bij gezonde mannelijke deelnemers.

Om de massabalans en de uitscheidingsroutes van de totale radioactiviteit te bepalen na een enkele orale dosis van 10 mg [14C]BAY 3283142 toegediend als oplossing. Om de totale radioactiviteit in plasma en volbloed te kwantificeren

Systemische albumine lek als marker voor vasculaire inflammatie en hart- en vaatziekte in diabetes patienten; de SALVATE studie

Hoofddoelstelling: -Het onderzoeken van de associatie tussen systemische vasculaire albuminelek en albuminurie bij patiënten met diabetes. Secundaire doelstellingen: -Onderzoeken of systemische vasculaire albuminelek en/of albuminurie geassocieerd…

Introductie van een test voor het bepalen van vaatwandverkalking in dialysepatiënten en algemene populatie

In dit onderzoek worden twee co-primaire doelstellingen gesteld. De eerste is het bepalen van de verandering van T50 gedurende hemodialyse behandelingen. Het tweede primaire doel is het bepalen van het effect van pre-analytische variabelen op de T50…

Een interventioneel, niet-invasief, mono-centrisch onderzoek om de veiligheid en prestaties van de draagbare ultrasound blaassensor (SENSA) te evalueren bij volwassen patiënten met urine-incontinentieproblemen.

Primaire doelstellingDemonsteren dat de SENSA Blaassensor in staat is de blaas te detecteren voorafgaand aan de blaaslediging onder de volwassen beoogde gebruikersgroep.Secundaire doelstellingen1) Data verzamelen om de prestatie van de SENSA…

Het effect van furosemide op de plasmawaarden en excretie van eiwitgebonden uremische toxines in patiënten met chronische nierinsufficiëntie

Het doel van deze studie om het effect van furosemide te bepalen op de renale excretie en plasmawaarden van eiwitgebonden uremische toxines in patiënten met CNI.

Transperineale laser ablatie voor de behandeling van LUTS veroorzaakt door benigne prostaat obstructie

Het primaire doel van dit onderzoek is om aan te tonen dat TPLA ook toepasbaar en veilig is in gezonde mannen met LUTS door BPO. De secundaire doelen zijn het bepalen van de functionele uitkomsten op plassen en erecties en veranderingen op…

Leidsche Rijn Gezondheidsproject - Utrechts Cadiovasculair Cohort (LRGP-UCC)

Doelen:1. In hoeverre verschillen het CVRM-risicoprofiel en de comorbiditeit tussen individuen met (UCC-SMART) en zonder (UHP-UCC) symptomen van hartfalen, maar met vergelijkbare niveaus van echocardiografische structurele en functionele metingen?2…

Confocale laser endomicroscopie voor transurethrale resectie ter bevordering van blaaskanker diagnose en behandeling.

Het doel van het onderzoek is tweeledig. En heeft daarom twee gelijkwaardige doelen.Ten eerste wordt er gekeken wat de diagnostische accuratesse van de flexibele fiber (Cystoflex*F probe) is voor het diagnosticeren en graderen (laaggradig versus…