Zoeken naar een onderzoek

Bepaling en farmacologische correctie van defecten in chloride (Cl-), bicarbonaat (HCO3-) en mucus transport in rectumbiopten van CF patiënten

Dit project heeft tot doel om de nieuwe inzichten in het mechanisme van HCO3- en mucus transport uit recente studies in CF muismodellen te toetsen in rectumbiopten van controle personen en van CF patiënten. Hiertoe worden de biopten in een zgn.…

Een multicenter, internationaal, open-label, uitbreidingsonderzoek ter evaluatie van de doeltreffendheid en veiligheid van BMN 044 (PRO044) op lange termijn bij patiënten met Duchenne spierdystrofie (DMD).

Het doel van dit onderzoek is voortdurende toegang te verschaffen tot de behandeling met BMN 044 voor patiënten die eerder werden behandeld met het onderzoeksgeneesmiddel. De uit dit onderzoek verkregen informatie zal naar verwachting verder de…

Ruggenmergstimulatie bij dunnevezelneuropathie: een pilot onderzoek

Deze studie is een pilot studie met als doel te onderzoeken of ruggenmergstimulatie, gecombineerd met de optimale (medicamenteuze) behandeling leidt tot klinische significante pijnverlichting in patiënten met pijn in de onderste ledematen als gevolg…

Een fase Ib multicenter, open label, multicenter, dosis-escalatie en expansie studie van BKM120 in combinatie met MEK162, oraal toegediend, in volwassen patiënten met bepaalde gevorderde solide tumoren

Primair:Het vaststellen van MTD en/of RP2D (Maximal Tolerated Dose / Recommended Phase2 Dose) van BKM120 met MEK162 toegediend als combinatie.Secundair:• Het nader vaststellen van de veiligheid en verdraagbaarheid van de combinatie van oraal…

Het optimaliseren van de radiotherapie techniek voor de bestraling van patiënten met slokdarm- of longcarcinoom m.b.v. active breathing controle (ABC) en/of CPAP, een pilot studie.

Het bepalen van de meest optimale ademhaling techniek om de bestralingsdosis op het hart te mimimaliseren bij curatieve radiotherapie voor slokdarm- en long kanker, zonder dat het te koste gaat van de longbelasting.

De hoeveelheid licht om optimale alertheid te bereiken als een functie van het tijdstip van de dag

Het doel van deze studie is het in kaart brengen van het actiespectrum voor alertheid op verschillende tijdstippen van de dag. De vraag die centraal staat is hoe het tijdstip van de dag de hoeveelheid licht moduleert, welke nodig is voor optimale…

Standaard laparoscopische laag anterieur resectie versus Transanale Totale Mesorectal Excisie bij rectumcarcinoom. Vergelijken van uitgebreidheid en compleetheid van de mesorectale excisie bepaald via magnetic resonance imaging

Deze studie vergelijkt twee cohorten en is ontwikkeld om het postoperatieve residue mesorectum op MRI te bepalen na het verrichten van een TME. Patiënten met een klinisch T1-3 rectumcarcinoom (maximaal 10cm vanaf de anus op een preoperatieve MRI van…

Dorsal root ganglion stimulatie en motorische respons bij patiënten die geïmplanteerd zijn met een dorsal root ganglion stimulator: een pilot studie.

Het doel van deze pilot- studie is onderzoeken of DRG stimulatie een motorische reactie in de onderste extremiteit kan opwekken bij patiënten, die geïmplanteerd zijn met een DRG stimulator om hun neuropathische pijn te behandelen.

Bestralingsdosis verhoging door het geven van een boost op de longtumor gebaseerd op een PET scan bij patienten met een stadium IB, II of III grootcellig longcarcinoom: een gerandomiseerde fase II studie

Het hoofddoel van dit onderzoek is om de vrijheid tot lokale overlevering in de long na 1 jaar te verbeteren.

Een openlabel vervolgonderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid op de lange termijn van drisapersen bij patiënten met de ziekte van Duchenne

Het doel van het onderzoek is om de veiligheid, verdraagzaamheid en werkzaamheid van drisapersen verder na te gaan over de lange termijn.

Fase I-II open-label dosisescalatieonderzoek naar de veiligheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en klinische werkzaamheid van GSK525762 bij proefpersonen met een NUT middellijn carcinoom en andere vormen van kanker (BET115521)

Primair:Beoordeling van de klinische activiteit van GSK525762 bij NUT Middellijn Carcinoom en andere solide tumoren.Secundair:Effect van behandeling met GSK525762 op tumorgroei en overleving. Farmacokinetiek van GSK525762. Veiligheid.

Een fase IIa-, open-label-onderzoek van twee doses GLPG1837 bij deelnemers met Cystic Fibrosis en de S1251N-mutatie.

Primaire doelstellingenDe veiligheid en verdraagzaamheid evalueren van meerdere orale doses GLPG1837 bij deelnemers met CF en ten minste één exemplaar van de S1251N-mutatie.Secundaire doelstellingen:De wijzigingen in chlorideconcentratie in zweet…

Een onderzoek naar de gezondheidskundige aspecten van een laag glycemische voeding

Primaire doelstellingen:(i) Het effect beoordelen op de verandering in RQ van een dieet met een lage glycemische lading (GL) ten opzichte van een typische westers dieet met gebruik van een hyperinsulinemische euglycemische clamp. Secundaire…

De behandeling van coronaire laesies met behulp van de metalen PRO-Kinetic Energy-stent van kobalt-chroom (BIOHELIX-I)

Het primaire doel van dit onderzoek is het aantonen van de klinische prestaties van de PRO-Kinetic Energy-stent bij proefpersonen met atherosclerotische aandoeningen van oorspronkelijke kransslagaders.

Directionele microfoon systemen voor bimodale luisteraars

Het voordeel van directionele microfoonsystemen voor binaurale (bimodaal of bilateraal) CI-gebruikers evalueren

Respons op DDAVP in milde/matig ernstige Hemofilie A patienten, op zoek naar determinanten

Het doel van dit project is om de associatie tussen klinische en genetische factoren en DDAVP respons bij MHA patiënten te onderzoeken en hun relatieve bijdrage aan de DDAVP respons te bepalen.

Beter leren lopen door middel van visuele feedback bij patiënten met knieartrose

(A) Het evalueren van real-time visuele feedback van biomechanische knie belasting (KAM) en van kinematische parameters (voeten naar buiten/ voeten naar binnen, stap breedte en/of knie mediale thrust (knie valgus) ) tijdens het lopen in patiënten…

EEN OPEN-LABEL, NIET-GERANDOMISEERD, MULTICENTER FASE-I/II-ONDERZOEK NAAR ORAAL TOEGEDIEND RO5424802 BIJ PATIËNTEN MET NIET-KLEINCELLIG LONGCARCINOOM DIE EEN ALK-MUTATIE HEBBEN EN BIJ WIE CRIZOTINIB-BEHANDELING HEEFT GEFAALD

De primaire doelstellingen voor Deel 1: •Het bepalen van de aanbevolen dosis voor fase II (ADF2) van RO5424802 voor gebruik in Deel 2 van het onderzoek. •Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van doses van 600mg en 900 mg (indien 900…

ReVENT Slaapapneusysteem, een minimaal invasieve methode om obstructieve slaapapneu te behandelen: een prospectieve multicenter postmarketing observationele studie

De doeltreffendheid en de perceptie van enig voordeel van de patiënt evalueren van het ReVENT Slaapapneusysteem bij patiënten met de diagnose van obstructieve slaapapneu te wijten aan primaire obstructie op het niveau van de tongbasis.

Een open-label fase I/II-studie bij proefpersonen met MPS IIIB om de veiligheid, biodistributie, farmacokinetiek en farmacodynamiek/werkzaamheid van intraveneus toegediend SBC-103 te onderzoeken

Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van lV toediening van SBC-103 bij patiënten met MPS lllB, Sanfilippo B.