Zoeken naar een onderzoek

Wat is het Effect van 2 verschillende behandelrichtlijnen VITAmine D suppletie op de 25(OH)D3 spiegel, en wat zijn de klinische voordelen bij ouderen? Een prospectieve observationele klinische studie

Primair wordt het effect van 2 verschillende behandelrichtlijnen vitamine D suppletie met verschillende onderhoudsdoseringen op de 25(OH)D3 concentratie na 12 maanden onderzocht. Daarnaast wordt er gekeken of er verbeteringen zijn op de functionele…

Open-label fase 4-onderzoek naar de verandering van visusgerelateerde kwaliteit van leven bij proefpersonen met diabetisch macula-oedeem (DMO) tijdens behandeling met intravitreale injecties van 2 mg aflibercept volgens EU-etiket gedurende het eerste jaar van de behandeling

Primaire doelstellingEvalueren van de verandering in kwaliteit van leven (NEI VFQ 25) bij proefpersonen met DMO tijdens het eerste jaar van de behandeling met aflibercept volgens het EU-etiket voor DMOSecundaire doelstellingen• Verder beoordelen van…

De incidentie van longembolieen bij patiënten die een borstreconstructie met een abdominale lap ondergaan, een prospectieve studie.

Het primaire doel van deze studie is om de incidentie van longembolieen prospectief te evalueren bij patiënten die een borstreconstructie met een abdominale lap ondergaan.

Een fase I studie waarbij TH-302, een tumor-selectief, hypoxie geactiveerde cytoxische prodrug, getest wordt in combinatie met pre-operatieve chemotherapie bij patiënten met distaal-oesophagale adenocarcinoom of adenocarcinoom van de gastro-esophagale overgang.

primair doel van het onderzoek:* het bepalen van de MTD van TH-302 gecombineerd met chemoradiotherapie (23 x1.8 Gy met Carboplatinum en Paclitaxel) bij patienten met distaal oesophagus adenocarcinoom of adenocarcinoom van de gastro-esophagale…

Fase I, dosisescalatie onderzoek met S80880 (een bispecifiek antilichaam), intraveneus toegediend in monotherapie aan patiënten met acute leukemie en andere vormen van bloedkanker met expressie van CD123.

Hoofddoelstelling van deze studie is de MTD (maximaal getolereerde dosis) te bepalen van S80880.Secundaire doelstellingenHet veiligheidsprofiel van S80880 evaluerenHet farmacokinetisch profiel van S80880 beschrijven bij toediening via continu IV…

Pijnstilling via de neus bij kinderen. Een observationeel multiecenter prospectieve cohort studie naar intranasale fentanyl bij kinderen op de spoedeisende hulp

Primaire doel:Vaststellen dat intranasale fentanyl een effectieve route is voor acute pijnstilling op de SEH bij kinderen en net zo veilig als intraveneuze toediening. Secundaire doelen:Vaststellen of toediening via de intranasale route snel…

Copeptine als mogelijke voorspeller van het ontwikkelen van diabetes insipidus na transsfenoïdale hypofyse OK

Het doel van deze studie is om te onderzoeken of copeptine (CT-proADH, een voorloper van ADH) gebruikt kan worden als vroege postoperatieve marker voor het ontwikkelen van DI. We zullen copeptine concentraties meten in patiënten net voor en na…

Validering van het Nederlandstalig Dysartrieonderzoek voor kinderen

Het vaststellen van de interraterbetrouwbaarheid en constructvaliditeit van het NDO-K in combinatie met het ontwikkelen van trainingsvideo*s.

Perceptie van emotionele uitdrukkingen in verschillende situationele contexten die mensen toelaten elkaars preferenties te ontdekken

We onderzoeken of mensen in de alleen versus samen conditie meer hun emoties tonen als ze een product zien dat ze wensen waardoor anderen hun preferenties kunnen achter halen en oplossingen bedenken die passen bij hen.

Evaluatie van de St. Jude Medical Portico (TM) re-positioneerbare Transapicale Aorta Klep Systeem (PORITCO TA EU)

Het belang van het onderzoek is om de veiligheid en de functionaliteit van de SJM PORTICO Transcatheter Hartklep en het TAVI Transapicale plaatsingssyteem vast te stellen in proefpersonen met ernstige symptomatische aorta stenose (AS) die behoren…

Cervicale split laminectomie vs conventionele cervicale laminectomie voor de behandeling van cervicale myelopathie

Er is nog maar weinig bekend over de lange termijn uitkomsten van deze nieuwe techniek en is het van belang dat er nieuwe prospectieve studies worden opgezet die de langer termijn uitkomsten in kaart brengen (6). In het SLAZ hebben we deze techniek…

Een multicenter-, open-label-, dosisbepalend onderzoek met enkele en meerdere doses met een open-label-verlenging om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek te beoordelen van obeticholzuur (OCA) bij pediatrische proefpersonen met galgangatresie.;Acroniem van het onderzoek: ObetiCholzuur bij pediAtrische proefpeRsonen met galgansatrEsie (CARE)

Primaire doelstellingen• Veiligheid en verdraagbaarheid• PK van OCA en zijn conjugaten o SD-PK-fase: beoordelen van de PK van OCA en zijn conjugaten na een enkele lage dosis OCA op dag 1 en het bepalen van de geschiktheid van de proefpersoon voor…

Een open-label fase I/II-studie bij proefpersonen met MPS IIIB om de veiligheid, biodistributie, farmacokinetiek en farmacodynamiek/werkzaamheid van intraveneus toegediend SBC-103 te onderzoeken

Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van lV toediening van SBC-103 bij patiënten met MPS lllB, Sanfilippo B.

Een fase 1, open-labelonderzoek met oplopende dosis van PF-04518600 als enkele stof en in combinatie met PF-05082566 bij patiënten met geselecteerde lokaal uitgebreide of gemetastaseerde kanker.

Doelstellingen voor deel A1 Monotherapie met oplopende dosisPrimaire doelstelling:* Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid bij toenemende doseringsniveaus van PF 04518600 bij patiënten met geselecteerde gevorderde of gemetastaseerde…

Een openlabel vervolgonderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid op de lange termijn van drisapersen bij patiënten met de ziekte van Duchenne

Het doel van het onderzoek is om de veiligheid, verdraagzaamheid en werkzaamheid van drisapersen verder na te gaan over de lange termijn.

een fase I / II " minor histocompatibiliteitsantigen UTA2-1 geladen, PD-L silenced dendritische cel vaccinatie trial na allogene stamceltransplantatie ter verbetering van de veiligheid en de werkzaamheid van Donor lymfocyten infusies.

Het hoofddoel van deze studie is om de veiligheid, toxiciteit en immunologische en klinische effectiviteit vast te stellen van een nieuwe behandelingsstrategie, waarin donor lymfocyte infusies gecombineerd zullen worden met een vaccinatie met donor…

Onderzoek naar het effect van druk en schuifbelasting op de doorbloeding van de huid.

Het onderzoeken van het effect van drukbelasting en schuifbelasting op de vitaliteit van de huid bij mensen. De vitaliteit van de huid wordt gekwantificeerd met maten van doorbloeding van de huid; zuurstofsaturatie van het weefsel en doorbloeding…

Een studie die 7 dagen duurt, waarbij de veiligheid, werkzaamheid, farmacokinetiek (PK) en farmacodynamiek (PD) van rivaroxaban (oraal) bestudeerd wordt bij pasgeborenen en kinderen jonger dan 6 maanden met arteriële of veneuze trombose.

- Het vaststellen van het farmacokinetische en farmacodynamische profiel van behandeling met rivaroxaban gedurende 7 dagen bij neonaten tot 6 maanden.- Het vaststellen van de incidentie van ernstige bloedingen en klinisch-relevante niet-ernstige…

Een gerandomiseerd, open-label fase 2-onderzoek naar ponatinib bij patiënten met chronische myeloïde leukemie in de resistente chronische fase ter bepaling van de werkzaamheid en veiligheid van verschillende doses

Primaire doelstelling:Bepalen van de werkzaamheid van ponatinib toegediend in 3 begindoses (45 mg, 30 mg en 15 mg per dag) bij patiënten met CP-CML die resistent zijn tegen ten minste 2 TKI*s, zoals gemeten via MCyR na 12 maanden.Belangrijkste…

DenovoDerm fase I. Een open, prospectieve, multicenter fase I studie, om de veiligheid te bestuderen van autologe, ge-tissue engineerde dermale huidsubstituten in de behandeling van huiddefecten van volle of diep-partiële dikte.

Het doel van het onderzoek is het evalueren van de veiligheid van een autologe cellulaire, op collageen/hydrogel gebaseerde, huidgraft (denovoDerm) in patiënten met huiddefecten die bedekt moeten worden. DenovoDerm wordt getransplanteerd met een…