Zoeken naar een onderzoek

Controle na totale heupprothese en/of knieprothese

De primaire doel van deze studie is het bepalen van de visie en tevredenheid van patiënten met betrekking op de inhoud en frequentie van de follow-up na het plaatsen van een totale heup- of knieprothese

Een open-label, multi-center geneesmiddel-geneesmiddel interactieonderzoek om de effecten van tralokinumab op de farmacokinetiek van geselecteerde cytochroom P450 (CYP)-substraten bij volwassen proefpersonen met matig tot ernstig atopisch eczeem te onderzoeken

HoofddoelEvalueren of tralokinumab na 14 weken behandeling (in steady-state) het metabolisme van substraten van CYP 1A2-, 2C9-, 2C19-, 2D6- of 3A4-routes verandert bij personen met matig-tot-ernstige atopisch eczeem.Secundaire…

Farmacokinetiek van paracetamol voor en na Roux-en-Y gastric bypass

Beschrijven van het effect van RYGB op de farmacokinetiek van een eenmalige orale gift van 1000 mg oraal PCM.

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbel gemaskeerd onderzoek in meerdere centra waarbij de werkzaamheid en veiligheid van Emixustat hydrochloride wordt vergeleken met placebo, voor de behandeling van atrofische maculadegeneratie secundair aan de ziekte van Stargardt

Om te bepalen of emixustat hydrochloride (emixustat) het percentage progressie vermindert van maculaire atrofie (MA) vergeleken met placebo bij proefpersonen met de ziekte van Stargardt (STGD).1. Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid…

ReachPR Trial: Herstel van AV koppeling door Cardiale Resynchronisatie Therapie in patiënten met hartfalen en een verlengd PR interval

Het doel van de studie is om de acute hemodynamische effecten van atrioventriculaire optimalisatie met een biventriculaire pacemaker in patiënten met hartfalen en een verlengd PR interval te onderzoeken.

L-C Ligament versus hamstring-autotransplantaat voor primaire voorstekruisbandreconstructie: een prospectief, gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek

Beoordeling van de werking en veiligheid van het L-C Ligament® versus autotransplantatie van de hamstringpees voor primaire voorstekruisbandreconstructie.

Meteen de juiste dosis: gerandomiseerde klinische trial

Het evalueren van de invloed van het gebruik van AutoKinetics software op het bereiken van farmacokinetische en klinische eindpunten op de Intensive Care.

Validiteit, betrouwbaarheid en bruikbaarheid van een voettemperatuur-meetsysteem voor hoogrisico diabetes patiënten

Het doel van het onderzoek is te bepalen wat de nauwkeurigheid, betrouwbaarheid en bruikbaarheid in de thuissituatie is van het voettemperatuur-meetsysteem, bij mensen met diabetes mellitus

Een gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek in meerdere centra waarin de werkzaamheid en veiligheid van ixekizumab vergeleken worden met die van placebo bij patiënten met matige-tot-ernstige genitale psoriasis

Primaire doelstelling: Beoordelen of ixekizumab in Week 12 superieur is ten opzichte van placebo in de behandeling van patiënten met matige-tot-ernstige genitale psoriasisBelangrijke secundaire doelstelling:Beoordelen of ixekizumab in Week 12…

Evera MRI klinische studie

Het doel van dit klinisch onderzoek is bevestigen van de veiligheid en effectiviteit van het Medtronic Evera MRI ICD systeem in een MRI omgeving.

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, multicenter onderzoek ter beoordeling van de invloed van aanvullende LDL-cholesterolverlaging op ernstige cardiovasculaire voorvallen indien Evolocumab (AMG 145) wordt gebruikt in combinatie met statinebehandeling bij patiënten met klinisch evidente cardiovasculaire ziekte

Primair: Het effect van de behandeling met AMG 145 te evalueren, in vergelijking met placebo, op het risico voor cardiovasculair overlijden, myocardinfarct, herseninfarct, hospitalisatie wegens instabiele angina pectoris, of coronaire…

Een dubbelblind, placebogecontroleerd, multicenter-onderzoek ter beoordeling van het effect van evolocumab op de cognitieve functie bij patiënten met klinisch evidente cardiovasculaire ziekte die lipidenverlagende achtergrondtherapie met een statine krijgen: een onderzoek voor proefpersonen die zijn ingeschreven voor het FOURIER-onderzoek (onderzoek 20110118)

Primair: Om verandering te evalueren in de tijd m.b.t. uitvoerende functie, zoals beoordeeld door de Cambridge Neuropsychologische Test Automated Battery (Cantab) Spatial Working Memory (SWM) strategie index van uitvoerende functie, bij patiënten…

Een 52 weken durend, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleer onderzoek in meerdere centra, om de werkzaamheid en veiligheid van QAW039 te onderzoeken wanneer dit is toegevoegd aan bestaande astmabehandeling bij patienten met ongecontroleerd ernstig astma.

Het aantonen van de effectiviteit en veiligheid van QAW039 bij patienten met ernstig astma (en hoge eosinofielen), vergeleken met placebo, gedurende 52-weken van actieve behandeling.

Het effect van infusie van lidocaine in de maag op ad libitum voedsel inname en verzadiging in gezonde vrijwilligers.

Onze hypothese is dat intragastrische toediening van lidocaïne leidt tot een vertraging van postprandiale verzadiging en zorgt voor een toename van voedselinname tijdens een ad libitum maaltijd. Verder veronderstellen we dat lidocaïne infusie niet…

Multicenter, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerde trial van de effictiviteit van amoxiciline/clavulaan zuur in patiënten met een tic stoornis gekoloniseerd met GAS. Non-profit studie.

Deze studie is een uitbreiding van de European Multicenter Tics in Children Studies (EMTICS) COURSE study waarvoor er een separaat studie protocol bestaat; het doel is om de efficiëntie van GAS kolonisatie behandeling op de ernst van tic symptomen…

Gereguleerde temperatuurregulatie na een hartstilstand buiten het ziekenhuis, een gerandomiseerde klinische studie

De studie is opgezet om de hypothese te testen dat hypothermie na een reanimatie, als je het vergelijkt met normothermie met vroege koortspreventie, de mortaliteit verlaagt en het neurologisch functioneren verbetert in een groep bewusteloze…

Vergelijkend onderzoek naar de bijwerkingen tussen langwerkende en kortwerkende tacrolimus bij longtransplantatie ontvangers

Onderzoeken of LCP tacrolimus gelijk effectief is als IR tacrolimus maar met minder toxiciteit en minder comorbiditeit als gevolg hiervan op de lange termijn. Deelnemers randomiseren derhalve met voor LCP tacrolimus of IR tacrolimus als onderdeel…