Zoeken naar een onderzoek

Strong Teens and Resilient Minds: Depressie en suïcidepreventie voor jongeren in het voortgezet speciaal onderwijs en praktijkonderwijs

De intentie van deze studie is om depressie en suïcidepreventie voor leerlingen op het voortgezet speciaal onderwijs en praktijkonderwijs te onderzoeken. Het primaire doel is om de effectiviteit van een screening plus geïndiceerde preventieprogramma…

De effectiviteit van multisysteemtherapie voor adolescenten met ernstige gedragsproblemen uit gezinnen met personen met een licht verstandelijke beperking: Een mixed-method studie

Het doel van het kwantitatieve deel van deze studie is om de effectiviteit van MST-ID voor gezinnen met personen met een LVB te onderzoeken, vergeleken met reguliere MST. Er wordt verondersteld dat MST-ID (n = 150 gezinnen) effectiever is - wat…

Internet-based emotieregulatietraining bij adolescenten met een depressie of angststoornis: een gerandomiseerd onderzoek.

Het primaire doel van deze studie is om te onderzoeken wat het toegevoegde effect is van een emotieregulatietraining naast reguliere CGT behandeling (CGT + ERT) in vergelijking met reguliere CGT behandeling. Dit zal onderzocht worden bij adolescente…

De effectiviteit van een virtual reality-interventie gericht op trauma-gerelateerde schaamte bij jongeren die seksueel misbruik hebben meegemaakt: Een single-case experimenteel onderzoek.

Het doel van deze studie is het testen van de effectiviteit van een kortdurende VR-schaamte-interventie (SHINE-VR) voor adolescenten die lijden aan PTSS na seksueel misbruik te hebben meegemaakt. De primaire doelstellingen van deze studie zijn:1)…

Whole Exome & Whole Genome Sequencing Analyse om Familiare Keratoconus te onderzoeken

Inzicht krijgen in de genetische oorzaken van familiaire keratoconus.

Een open-label verlengingsonderzoek naar Voxelotor (GBT440) bij orale toediening aan deelnemers met sikkelcelziekte die eerder hebben deelgenomen aan klinische onderzoeken met Voxelotor.

Het doel van dit open-label verlengingsonderzoek (OLE, open-label extension) is het beoordelen van de veiligheid en het effect van langdurige behandeling met Voxelotor bij deelnemers die de behandeling in onderzoek GBT440-031 hebben voltooid, aan de…

Pepermuntolie als behandeling voor Prikkelbare Darm Syndroom of Functionele Buikpijn in kinderen: de MINT studie

Doel van de Mint studie is te onderzoeken wat de effectiviteit van pepermuntolie capsules is ten opzichte van placebo capsules in het reduceren van de buikpijnintensiteit bij deze kinderen. Daarnaast onderzoeken we het effect van…

Intercostaalzenuw cryoablatie versus thoracale epidurale analgesie voor de minimaal invasieve Nuss procedure voor pectus excavatum: een protocol voor een gerandomiseerde klinische trial.

Het primaire doel van deze studie is om te bepalen wat de impact van intercostaal zenuw cryoablatie is postoperatieve opnameduur ten opzichte van het standaard pijnstillingsbeleid bestaande uit thoracale epidurale analgesie.

Kernelementen van Cognitieve Gedragstherapie in de preventie van depressie in adolescenten:
Doet het type en de volgorde van elementen ertoe?

Het primaire doel is om te onderzoeken of (en zo ja, welk) type CBT-element (cognitieve herstructurering (CH), gedragsactivatie (GA), ontspanningsoefeningen (OO) en probleem oplossingsvaardigheden(PO)) uit maakt voor het positieve effect van CBT-…

Een fase 3, gerandomiseerd, multicenter, internationaal, dubbelblind onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van herhaalde tweewekelijkse infusies van neoGAA (GZ402666) in vergelijking met alglucosidase alfa bij niet eerder behandelde patiënten bij wie de ziekte van Pompe zich op latere leeftijd gemanifesteerd heeft.

Het doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid en de veiligheid van neoGAA ten opzichte van alglucosidase alfa te bepalen, wanneer dit gedurende 49 weken eens per 2 weken wordt toegediend in zowel kinderen als volwassenen. Daarnaast zit er een…

Een twee jaar durend, multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van teriflunomide eenmaal daags oraal toegediend bij kinderen met multiple sclerose met relapses, gevolgd door een open-label periode

Primair:Het bepalen van het effect van teriflunomide in vergelijking met placebo op ziekte-activiteit, gemeten over tijd tot de eerste klinische relapse/schub na randomisatie bij kinderen en adolescenten van 10 tot 17 jaar met recidiverende vormen…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van cannabidiol (GWP42003-P, CBD) als aanvullende behandeling bij patiënten met tubereuze sclerose complex bij wie de behandeling voor aanvallen ontoereikend is.

Primaire doelstellingen:Geblindeerde fase:Het evalueren van de werkzaamheid van GWP42003-P als aanvullende behandeling bij het verminderen van het aantal aanvallen in vergelijking met placebo, bij patiënten met TSC. Open-label verlenging:Het…

Cannabinoïde regulatie van microglia-activiteit als nieuw therapeutisch aangrijpingspunt voor de behandeling van schizofrenie

Het primaire doel van deze studie is om met proton Magnetic Resonance Spectroscopy (1H-MRS) microglia-activatie te vergelijken tussen recent-onset schizofrenie patiënten behandeld met CBD en patiënten behandeld met placebo. Secundaire doelstellingen…

Echografische beeldvorming van de wervelkolom bij patiënten met scoliose. De Scolioscan-studie

Het doel van dit onderzoek is om de nauwkeurigheid en betrouwbaarheid van de echografie te bepalen ten opzichte van de röntgenfoto bij AIS patiënten. Daarnaast wordt onderzocht of de echografie betrouwbaar is in het vaststellen van de progressie, in…

Elektromagnetische Stylet Post Marktintroductie Klinische Vervolgstudie

Het doel van dit post-marktintroductie klinisch vervolgonderzoek is het onderzoeken van de klinische veiligheid en prestaties vande EM-stylet, in het kader van catheterplaatsingen van ventrikelcatheters in de hersenen voor hydrocephalus of…

Een fase 1 onderzoek naar de EZH2-remmer Tazemetostat in kinderen met gerecidiveerd/refractair INI1-negatieve tumoren of synoviaal sarcoom

Primaire doelen:Dosis-escalatie:* Het bepalen van de maximale tolereerbare dosis (MTD) of de aanbevolen fase II-dosis (RP2D) van tazemetostat, indien toegediend als een orale suspensie tweemaal daags (b.i.d.) aan pediatrische proefpersonen met…

Een dubbelblinde placebo gecontroleerde gerandomiseerde interventie studie om het positieve effect van hydrocortison op dexamethason geïnduceerde gedragsproblemen bij kinderen met acute lymfatische leukemie te valideren.

Kinderen met ALL die last hebben van dexamethason geïnduceerde klinisch relevante gedragsproblemen behandelen met hydrocortison, om zo deze bijwerkingen te verminderen en de kwaliteit van leven te verbeteren. De RCT is conform protocol gesloten op 5…

Een dubbelblind, vehiculumgecontroleerd, gerandomiseerd stoppen met studie medicatie- en verlengingsonderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van Ruxolitinib-crème op lange termijn te beoordelen bij patiënten met vitiligo

Primaire doelstelling:* Het evalueren van de duur van de klinische respons van ruxolitinib-crème bij deelnemers met vitiligo. Belangrijkste secundaire doelstelling:* Het evalueren van de duur van de klinische respons van ruxolitinib-crème bij…

Diagnosticeren van inspanningsgebonden obstructie van de larynx (EILO): De invloed van luchttemperatuur en luchtvochtigheid op het ontstaan van EILO.

De invloed van luchttemperatuur en luchtvochtigheid op het optreden van EILO onderzoekenTevens een beter begrip ontwikkelen van pathofysiologische processen die van invloed zijn op het ontstaan van EILO.

Effectiviteit, veiligheid en verdraagbaarheid van een laxeervloeistof (Eziclen®/ Izinova®) bij kinderen die een colonoscopie ondergaan: een fase III, multi-centrisch, gerandomiseerde, vergelijkende studie met Klean-Prep® (PEG-Electrolytes), toegediend op de dag voor bij adolescenten van 12 to 17 jaar (inclusief) en > 40 kg.

Primaire doelstelling:Aantonen dat de effectiviteit van Eziclen, gegeven op de dag vóór colonscopie, non-inferieur is aan Klean-Prep wat betreft het reinigen van de darmen bij jongvolwassenen tussen 12 en 17 jaar (inclusief) met een lichaamsgewicht…