Zoeken naar een onderzoek

Gerandomiseerde fase II, 2-armige studie van Pembrolizumab na een hoge dosis bestraling (SBRT) versus Pembrolizumab alleen bij patiënten met gevorderd niet-kleincellige longkanker.

Primaire doelstelling: Observeren van een toename van het totale responspercentage van 20% in de 'pembrolizumab alleen'-arm tot 50% in de 'pembrolizumab na SBRT'-arm bij 12 weken. Secundaire doelstellingen: - Ziektecontrole (%),…

Gerandomiseerde fase III studie naar het effect van een focale ablatieve boost bij prostaatkanker

- Primair: aantonen van de superioriteit van een boost tot 95Gy op de tumor binnen de prostaat op basis van 5 jaars biochemisch recidieven.- Secundair: toxiciteit, kwaliteit van leven, ziekte vrije overleving.

Behandeling van ernstige Graft versus Host ziekte na allogene stam cel transplantatie met prednisolon in vergelijking met behandeling met Mesenchymale Stromale Cellen en prednisolon.
Een prospectieve, dubbel blinde, placebo gecontrolleerde, gerandomiseerde fase III studie

Het doel van dit onderzoek is de respons rate te verhogen na behandeling van ernstige GvHZ (graad II-IV met betrokkenheid van darm en/of lever) door middel van toevoeging van Mesenchymale Stromale Cellen aan de standaard behandeling met hoge dosis…

Gerandomiseerde studie met een ....haalbaarheids fase om de toegevoegde waarde vast te stellen van clofarabine in combinatie met standaard remissie inductie chemotherapie bij patienten van 18-65 jaar met voorheen onbehandelde acute myeloide leukemie (AML) of myelodysplasie (MDS) (RAEB met IPSS >= 1.5)

Doelstellingen studieDeel A: De haalbaarheid te bepalen van de toevoeging van clofarabinee op drie dosisnivo's aan destandaard inductiekuren I en II bij patiënten met AML en RAEB met een IPSS score >= 1.5 in een direktevergelijking met…

Gecombineerde Endoscopische Epicardiale en percutane Endocardiale Ablatie versus herhaalde katheterablatie bij patienten met Persisterend en langdurige Persisterend atriumfibrilleren [CEASE AF - Trial]

Momenteel zijn er geen robuuste klinische gegevens beschikbaar die interventionele ablatie strategieën vergelijken in de setting van persistent AF met vergrote Atrium> 4 cm en langdurige persistent AF, dit is een moeilijk te behandelen…

FORWARD PRO Studie

Het beoordelen van de prestatie en veiligheid van Evolut* PRO in een routinematige ziekenhuisomgeving op de directe en langdurige termijn.

Distale pancreatectomie, minimaal invasief of open, voor ductaal adenocarcinoom (DIPLOMA)

Het doel is om de oncologische veiligheid (op basis van radicale resectie) van MIDP te vergelijken met ODP voor ductaal adenocarcinoom (PDAC) van de pancreasstaart.

ReBel studie: (HOVON 110) Een gerandomiseerd fase I/II onderzoek naar lenalidomide en rituximab met of zonder bendamustine bij patiënten > 18 jaar met een recidief folliculair lymfoom (HOVON 110). Een HOVON/GLSG/ NCRI studie.

Het doel van het onderzoek is het onderzoeken van de haalbaarheid en effectiviteit van de gecombineerde behandeling van lenalidomide met rixitumab met of zonder bendamustine bij patienten met recidief FL.

Een RCT naar directe- versus indirecte bilaterale sacrospinale fixatie voor de chirurgische correctie van apicale prolaps stadium 2 of hoger.

het aantonen van non-inferioriteit van BSC mesh op het gebied van chirurgisch succes ( anatomisch herstel, subjectieve verbetering en geen herbehandeling noodzakelijk)het aantonen superioriteit van de BSC mesh op het gebied van kwaliteit van leven…

Veranderingen in de knipperreflex na GON-injectie bij clusterhoofdpijn: klinische en pathofysiologische implicaties

Onderzoeken of de GON-injectie trigeminale zenuwgeleiding en trigeminale gevoels- en pijndrempel beinvloedt.

De behandeling van veneuze tromboembolieën met edoxaban in patiënten met cirrose, een farmacokinetische studie

Het vaststellen van de veiligheid en anti-thrombotisch effect van edoxaban in patiënten Child-Pugh B cirrose

Gerandomiseerd dubbelblind multicenter vervolg op het doseranging onderzoek CZPL389A2203 naar de veiligheid en werkzaamheid op de korte en lange termijn van capsules met ZPL389 met gelijktijdig of afwisselend gebruik van TCS en/of TCI bij volwassenen met atopische dermatitis

Het doel van deze studie is om de veiligheid en werkzaamheid van orale ZPL389 (30 mg eenmaal daags (o.d.) en 50 mg o.d.) op korte en lange termijn te beoordelen bij gelijktijdig of met tussenpozen gebruik van plaatselijk corticosteroïden (TCS) en/of…

MindRest: Mindful regulering van netwerkdynamiek onder stress

Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken van de effectiviteit van MBSR in het reduceren van ervaren stress in een hoog gestreste studentenpopulatie. Onze belangrijkste doelstelling met betrekking tot de werkingsmechanismen van MBSR is…

Hoge precisie bestraling van niertumoren: een fase II studie naar de effectiviteit

Het hoofddoel van het onderzoek is om te kijken of met SABR de behandeling van nierkanker beter gecontroleerd kan worden.

De SUGARDIP-studie: Orale medicatie strategie versus insuline voor de behandeling van diabetes gravidarum

Primaire onderzoeksvraag:Het evalueren van het effect van behandeling met orale diabetica op de incidentie van large-for-gestational-age (LGA) neonaten bij vrouwen met diabetes gravidarum met indicatie voor medicamenteuze behandeling, in…

Een open-label vervolgonderzoek van levoketoconazol (2S,4R-ketoconazol) voor de behandeling van endogeen syndroom van Cushing

Het doel van dit onderzoek is het beoordelen van de langetermijnveiligheid en de duur van de werkzaamheid van levoketoconazol als chronische behandeling voor het endogeen syndroom van Cushing (Cushing's Syndrome, CS).

De Lance Trial: Een onderzoek om de open operatie te vergelijken met een kijkbuisoperatie bij vrouwen met een uitgezaaide eierstokkanker die goed gereageerd hebben op chemotherapie.

In deze studie willen we onderzoeken of bij vrouwen die een gevorderd stadium ovariumcarcinoom hebben maar die zeer goed hebben gereageerd op neoadjuvante chemotherapie of een laparoscopische debulking vergelijkbare of betere oncologische resultaten…

Een prospectieve, post-market, multicenter, gerandomiseerde gecontroleerde onderzoek om de prestaties van het EndoRotor®-systeem te vergelijken met conventionele endoscopische technieken voor directe endoscopische necrosectomie van afgekapselde necrose

De prestatie van de EndoRotor te beoordelen, in vergelijking met de conventionele endoscopische technieken, voor directe endoscopische necrosectomie (DEN) van afgekapselde pancreasnecrose (walled off necrose (WON)).

Een fase 2b, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van PRV-015 bij volwassen patiënten met refractaire niet-responsieve coeliakie als aanvulling op een glutenvrij dieet

Primair• Om de werkzaamheid van PRV-015 te beoordelen in het verzachten van de symptomen van coeliakie bij volwassen patiënten met NRC, gemeten volgens het onderdeel buikklachten van de CeD PRO-vragenlijst (Celiac Disease Patient-Reported Outcome).…

De effecten van een colon-afgeleverd multivitamine op waakzaamheid en cognitieve prestaties onder stressvolle werkomstandigheden in militairen

Deze huidige studie heeft tot doel de effecten te onderzoeken van een 6 weken durende interventie met vitaminesupplementen op de cognitieve prestaties en stressniveaus in het leger onder stressvolle werkomstandigheden in een 'real-life'…