Zoeken naar een onderzoek

Leiden Trombose Recidief Risico Preventie: Behandeling op maat na een eerste veneuze trombo-embolie (L-TRRiP studie)

Vaststellen welke patiënten, individueel geclassificeerd voor VTE én bloedingsrisico, baat zullen hebben bij langdurig gebruik van antistolling zonder onnodig aan de risico's te worden blootgesteld.

Prospectief, gerandomiseerd, gecontroleerd klinisch multicenteronderzoek waarbij PFO-uitkomsten van de Occlutech Flex II PFO Occluder vergeleken worden met die van standaardzorghulpmiddelen voor PFO-sluiting.

Het doel van dit klinische onderzoek is het beoordelen van de veiligheid en effectiviteit van de Flex II PFO Occluder bij de behandeling van proefpersonen van 18 jaar of ouder die een cryptogeen CVA hebben doorgemaakt als gevolg van een…

Aspin: Neurochirurgisch Aspirine interventie prognostische studie; perioperatief continueren versus staken van aspirine in spinale chirurgie, een gerandomiseerde, non inferioriteitsstudie.

Primaire uitkomstmaat: BloedingscomplicatiesPeroperatief bloedverliesHet peroperatief bloedverlies wordt vastgesteld door het bloedvolume in het zuigsysteem te meten en het gewicht van gebruikte gazen te wegen. De VIBe-schaal zal worden gebruikt om…

Carotid Artery ImPlant for Trapping UpstReam Emboli (CAPTURE) [halsslagaderimplantatie voor het invangen van een embolie] ter voorkoming van een beroerte bij patiënten met boezemfibrilleren

Beoordeling van de veiligheid, haalbaarheid en verdraagbaarheid van het Vine* Embolic Protection -systeem en de implantatie bij patiënten met boezemfibrilleren (AF, atrial fibrillation) die hoog risico lopen voor een beroerte en niet geschikt zijn…

SafePass: Een prospectief, niet-gerandomiseerd, multicentrisch, open-label klinisch onderzoek om de veiligheid, technische prestaties en doeltreffendheid van de Emboliner-katheter voor bescherming tegen embolie te beoordelen

De primaire doelstellingen bestaan uit de evaluatie van preliminaire gegevens over de veiligheid en de prestaties van de Emboliner embolische beschermingskatheter.Veiligheid:Bepalen van de procedurele veiligheidsrisico'sPrestaties:Bepalen van…

Wat is de optimale antitrombotische strategie in patiënten met atriumfibrilleren waarvoor indicatie antistolling die zich presenteren met ACS ?

1. De effectiviteit (trombose) van duale therapie onderzoeken in vergelijking met triple therapie in patiënten met ACS en AF2. De veiligheid (bloedingen) van duale therapie onderzoeken in vergelijking met triple therapie in patiënten met ACS en AF

Prospectieve studie naar de relatie tussen lichaamsgewicht en het effect van tromboseprofylaxe in patiënten opgenomen in het ziekenhuis

Het doel van deze studie is om in een prospectief onderzoek te evalueren wat het effect is van lichaamsgewicht op de anti-Xa spiegel in het bloed na toediening van profylactisch nadroparine 2850 IE in patiënten die zijn opgenomen in het ziekenhuis.…

Apixaban, bloedplaatjesremmers of geen bloedverdunners na een hersenbloeding tijdens het gebruik van een antistollingsmiddel bij patiënten met boezemfibrilleren. Een fase II gerandomiseerde klinische trial.

Primaire doel: het verkrijgen van betrouwbare schattingen van het optreden van vasculaire sterfte en niet-fatale beroertes bij patiënten met atriumfibrilleren en een recente antistolling-geassocieerde hersenbloedingen die worden behandeling met…

OPEN-LABEL PROSPECTIEF ONDERZOEK VAN DRIE MAANDEN NAAR THERAPIE MET FRAGMIN® (DALTEPARINENATRIUM-INJECTIE) BIJ KINDEREN MET VENEUZE TROMBO-EMBOLIE MET OF ZONDER MALIGNE AANDOENINGEN

* De farmacodynamische (PD) profielen bepalen voor behandelingsdoses van dalteparine bij pediatrische proefpersonen van verschillende leeftijden met veneuze trombo-embolie (VTE), met of zonder kanker, op basis van anti-Xa-(Xa) spiegels en een…

Een multinationaal, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd onderzoek naar het effect van ticagrelor tweemaal daags op de incidentie van cardiovasculaire sterfte, myocard infarct, of beroerte bij patienten met type 2 diabetes mellitus.

Het doel van deze studie is dan om aan te tonen dat ticagrelor [2 maal daags] ten opzichte van placebo een preventieve werking heeft ter voorkoming van cardivasculaire events bij patienten met DM II.

Beoordeling van het WATCHMAN TM hulpmiddel bij patiënten voor wie orale anti-stolling ongeschikt is (ASAP-TOO)

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het vaststellen van de veiligheid en effectiviteit van het WATCHMAN TM-apparaat voor sluiting van het linkerhartoor (Left Atrial Appendage Closure, LAAC), inclusief het post-implantatie medicatieregime…

TropicALL studie; Tromboprofylaxe in kinderen behandeld voor Acute lymfatische leukemie met laag-moleculair-gewicht heparine: een gerandomiseerde studie

Primair doel:Het bepalen van de effectiviteit van tromboprofylaxe met hoge profylactische dosis laag-moleculair-gewicht heparine (LMWH) in vergelijking met standaard behandeling, i.e. geen tromboprofylaxe in kinderen behandeld voor ALL gedurende…

Profylaxe van veneuze tromboemboliën bij patiënten met een fractuur van de onderste extremiteit die conservatief behandeld worden met een onderbeensgips.

De noodzaak vaststellen van tromboseprofylaxe bij patiënten die na het doormaken van een trauma behandeld worden met een onderbeensgips en, als deze er is, onderzoeken of beide onderzochte middelen geschikt zijn hiervoor.

Rivaroxaban versus placebo ter vermindering van het risico op een veneuze trombo-embolie na ziekenhuisontslag in patiënten met een medische aandoening.

Primaire doelstellingDe primaire doelstelling is het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van rivaroxaban vergeleken met placebo bij het voorkomen van een symptomatische veneuze trombo-embolie (VTE) en VTE-gerelateerd overlijden na ontslag…

Kosten-effectiviteit van een door een VTE recidief voorspel-model gestuurde behandeling van patienten met een veneuze trombo-embolie in vergelijking met gebruikelijke zorg: het VISTA onderzoek.

Het doel is om de kosteneffectiviteit te kwantificeren en de doelmatigheid te evalueren van formele toepassing van de richtlijn met betrekking tot de kostenbaten ratio van de behandelduur met anticoagulantia (VKA therapie). De studie vergelijkt een…

Rivaroxaban in verlaagde dosis en rivaroxaban in standaarddosis versus ASA voor langetermijnpreventie van recidiverende symptomatische veneuze trombo-embolie bij patiënten met symptomatische diep-veneuze trombose en/of longembolie
De Einstein Choice-studie

Nadat u de behandeling met bloedverdunners voor een bloedstolsel in uw benen of longen heeft afgerond, kan uw arts er voor kiezen om bloedverdunners voor te blijven schrijven of om de behandeling definitief stop te zetten. Het voordeel van…

Antistollingsbehandeling na arthroscopie van de knie en bij onderbeen gipsbehandeling: wegen de risico's op tegen de voordelen?

Kosten-effectiviteits analyse van behandeling met een laagmoleculair gewicht heparine (LMWH) na arthroscopie van de knie en bij onderbeengipsbehandeling.Daarnaast zal de mogelijkheid voor individuele tromboseprofylaxe op basis van genetische en…

Multicenter, open-label, langdurige (52 weken) studie met dalteparinenatrium injectie (FRAGMIN®) en met één enkele groep om de veiligheid en werkzaamheid te begrijpen bij patiënten met maligniteiten en symptomatische veneuze trombo-embolie

De primaire doelstelling van de studie bestaat uit het bepalen van het percentage grote bloedingen bij kankerpatiënten die een vervolgbehandeling krijgen met dalteparine (> 6 maanden en maximaal 12 maanden) om recidiverende symptomatische…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, multicentrisch onderzoek met paralelle groepen, naar de veiligheid en doeltreffendheid van apixaban voor preventieve behandeling van veneuze trombo-mbolie bij acuut zieke patienten tijdens en na ziekenhuisopname.

Aantonen dat orale toediening van apixaban 2,5 mg 2 maal daags gedurende 30 dagen de incidentie van VTE en aan VTE gerelateerde sterfgevallen vermindert in vergelijking met subcutane toendiening van enoxaparine 40 mg daags gedurende een aanbevolen…

Cardiovasculaire risico factor analyse in patienten met een idiopathische longembolie

Momenteel is er geen risico profiel bekend van de patienten die een verhoogde kans hebben op het ontwikkelen van arteriele events na het krijgen van een longembolie. Daarom wordt er in de hedendaagse kliniek geen onderzoek gedaan naar atherogene…