Zoeken naar een onderzoek

Een fase 3, gerandomiseerde, open-label, actief gecontroleerde, multicentra studie om het behoud van respons, veiligheid en patiëntgerelateerde resultaten te evalueren bij acromegalie patiënten die behandeld werden met Octreotide capsules, en bij patiënten met een parentale standaardbehandeling van Somatostatine Receptor Ligands die in het verleden beide behandelingen verdroegen en hiermee biochemisch onder controle waren.

* Om behoud van biochemische controle van octreotide capsules te onderzoeken, vergeleken met parentale SRL's bij patiënten met acromegalie, die voorheen biochemische controle op beide behandelingen lieten zien.* Om de sypmtomatische respons te…

Korte termijn effecten van stellatum ganglion blokkade op het verminderen van opvliegers bij vrouwen

Het effect van stellatum-ganglion blokkade op ernstige opvliegers bij post-menopauzale vrouwen vergelijken met een sham-procedure.

Prospectieve single-center open label studie naar de effectiviteit en veiligheid van 4 wekelijks pasireotide LAR in combinatie met wekelijks pegvisomant in patiënten met gecontroleerde acromegalie die reeds behandeld worden met langwerkende somatostatine analogen en wekelijks pegvisomant.

Primaire vraagstelling is onderzoek van de proportie patiënten binnen de IGF-I normaalwaarden na 24 weken behandeling met pasireotide LAR (60 mg) monotherapie.Secundaire vraagstellingen: onderzoek van de proportie patiënten binnen de IGF-I…

Een fase 3, multi centrum, dubbel-blind, gerandomizeerde studie met LCI699 gevolgd door een 24 weken, single-arm, open-label dosis titratie en behandel periode om de veiligheid en effectiviteit van LCI699 te bepalen voor patienten met de ziekte van Cushing

Beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van LCI699 bij CD patienten

Voorspellende waarde van baseline en gestimuleerd serum IGF-I1en IGF-BP3 tijdens een dosis-escalatie IGF-1 generatietest met NutropinAq voor de groeirespons na 1 jaar na groeihormoon behandeling in kinderen met kleine gestalte met een laag IGF-1 en normale GH piek in een provocatietest.

Primair: Het bepalen van de waarde van korte termijn (2 weken) respons op IGF-I (piek IGF-I SDS) op GH (somatropine) in een dosering van 1,4 mg/m2/dag (als deel van een dose escalatie IGF-I Generatie test) in vergelijking tot baseline IGF-I om de 1…

Fase IIIb, multicentrische, open-label, single-arm studie om de doeltreffendheid en de veiligheid te beoordelen van Lanreotide Autogel 120 mg, om de 28 dagen toegediend als primaire medische behandeling bij acromegale patiënten met een macroadenoma.

De doeltreffendheid van Lanreotide Autogel 120 mg evalueren indien gebruikt als primaire medische behandeling van onbehandelde de novo acromegaliepatiënten met macroadenomen.

EEN PROSPECTIEVE, INTERNATIONALE, MULTICENTRISCHE, OPEN STUDIE TER EVALUATIE VAN DE DOELTREFFENDHEID VAN EEN VERLENGD INJECTIE-INTERVAL VAN LANREOTIDE AUTOSOLUTION 120 MG BIJ ACROMEGALIEPATIENTEN DIE BIOCHEMISCH ONDER CONTROLE ZIJN DOOR MIDDEL VAN DE LANGETERMIJNBEHANDELING MET OCTREOTIDE LAR 10 OF 20 MG.

Het doel van deze studie is het effect te bekijken van de overschakeling van maandelijkse (4-weeklijkse) injecties met de gewoonlijke behandeling (Octreotide LAR) naar minder frequente (één maal om de 4 of 8 weken) injecties met lanreotide…

*Speekselconcentraties van methylfenidaat na overgang van kortwerkend naar langwerkend methylfenidaat bij kinderen met ADHD.*

Dit onderzoek heeft tot doel de concentraties van MPH in speeksel van kinderen met ADHD te bepalen na omzetten van kort- naar langwerkende preparaten. Er kan worden vastgesteld of het verschil in concentratie de oorzaak is dat patienten anders…

Een fase 3 onderzoek met pasireotide LAR bij patiënten met de ziekte van Cushing

Beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van twee Pasireotide LAR doseringen bij CD patiënten.

Een gerandomiseerde dubbel-blinde cross-over studie naar de effecten van een lage dosis en hoge dosis hydrocortison substitutie therapie op cognitie, kwaliteit van leven, metabool profiel en gevoelswaarneming bij patiënten met een secundaire bijnierschorsinsufficiëntie

Het doel van deze studie is het onderzoeken of een fysiologsiche lage HC dosering beter is voor cognitie in vergelijking met een hoge HC dosering. Daarnaast zal HC dosis in relatie worden gebracht met kwaliteit van leven, metabool profiel en…

Een fase 3, multicentrisch onderzoek opgezet ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van een langwerkend hGH-product (MOD-4023) bij volwassen proefpersonen met Groeihormoondeficiëntie

Primaire doelstelling:* Het aantonen van een klinische superioriteit van MOD-4023 ten opzichte van placebo in termen van vermindering van vetmassa (FM) bij volwassen personen met GHD Secundaire doelstelling:* Het bepalen van de werkzaamheid van MOD-…

Open multicenter expanded access onderzoek naar het gebruik van pasireotide s.c. bij patiënten met de ziekte van Cushing (CSOM230B2406) (Seascape)

Primair: Veiligheid.Secundair: Werkzaamheid.

Gerandomiseerd dubbelblind multi center onderzoek naar het effect van de toevoeging van lage dosis pegvisomant in patienten met een normaal IGF1 tijdens de behandeling met een langwerkend somatostatine analoog.

Of de kwaliteit van leven, vast gesteld met de AroQoL en PASQ, over een periode van 16 weken toeneemt na de toevoeging van wekelijks 40 mg pegvisomant aan de 4 wekelijkse injectie somatostatine analoog.

Een vergelijking van VRS-317, een langwerkend humaan groeihormoon, met dagelijks recombinant groeihormoon (rhGH) in een fase 3, gerandomiseerd, één jaar durend, open label, multicentrisch, niet-inferioriteits onderzoek bij kinderen in de prepuberteit met een groeihormoon deficiëntie.

Primair doel:- vergelijken van de veiligheid en effectiviteit van onderhuids somavaratan en dagelijks rhGH gedurende 12 maanden behandeling.Secundair doel:- het evalueren en vergelijken van de farmacodynamische respons (IGF-I, IGF binding protein-3…

HYPOFYSAIRE SCHADE NA TRAUMATISCH HERSENLETSEL;
prevalentie van groeihormoondeficiëntie op lange termijn en de voordelige effecten van groeihormoonsubstitutie op cardiovasculaire prestatie, kwaliteit van leven en functioneel herstel

Evalueren of bij traumatisch hersenletsel patiënten met geïsoleerde groeihormoondeficiëntie, de ernst van aan groeihormoondeficiëntie gerelateerde posttraumatische beperkingen reversibel is door middel van substitutie met recombinant groeihormoon

EEN PLACEBOGECONTROLEERD ONDERZOEK NAAR DE WERKZAAMHEID VAN GROEIHORMOONVERVANGENDE THERAPIE BIJ PATIËNTEN MET EEN GROEIHORMOONDEFICIËNTIE NA TRAUMATISCH HERSENLETSEL

Het doel van dit onderzoek is om te bepalen of Genotropin® een gunstig effect heeft op de symptomen die groeihormoondeficiëntie veroorzaakt na hersenletsel en te concentreren op de potentiele effecten op cognitieve functie.

Diagnostiseren van GH-Deficiëntie: het vergelijken van de betrouwbaarheid van een dieet-proteïnetest met de conventionele groei hormoon stimulatie testen

Het vergelijken van de betrouwbaarheid van een dieet-proteïnetest met conventionele groeihormoonstimulatietesten.

EEN MULTICENTRISCHE, OPEN FASE III-STUDIE TER EVALUATIE VAN DE DOELTREFFENDHEID EN VEILIGHEID VAN DE GECOMBINEERDE TOEDIENING VAN LANREOTIDE AUTOGEL 120 MG (TOEGEDIEND VIA DIEP-SUBCUTANE INJECTIES OM DE 28 DAGEN) EN PEGVISOMANT 40 TOT 120 MG PER WEEK (ÉÉN OF TWEE KEER PER WEEK SUBCUTAAN TOEGEDIEND) BIJ ACROMEGALIEPATIENTEN DIE NIET REAGEREN OP LANREOTIDE AUTOGEL 120 MG ALLEEN

De doeltreffendheid van de gecombineerde toediening van lanreotide autogel 120 mg (toegediend via diepe subcutane injecties alle 28 dagen) en pegvisomant ( toegediend aan dosissen van 40 tot 120 mg wekelijks of tweewekelijks via subcutane injectie)…

foresiGHt: Een multicenter, gerandomiseerd, placebogecontroleerd (dubbelblind) en actief gecontroleerd (open-label) onderzoek met parallelle groepen om de werkzaamheid en veiligheid van eenmaal per week toegediende lonapegsomatropine te vergelijken met placebo en een dagelijks somatropine-product bij volwassenen met groeihormoondeficiëntie

Primair:Het beoordelen van de werkzaamheid van eenmaal per week lonapegsomatropine vergeleken met placebo na 38 weken, bij volwassenen met groeihormoondeficiëntie (GHD).Secundair:1. Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van eenmaal…

Gerandomiseerde, gecontroleerde groeihormoon studie bij kinderen en adolescenten met een Prader-Willi-like fenotype, gevolgd door een twee jaar durende open-label groeihormoonstudie - effecten op lichaamssamenstelling, groei, psychosociale ontwikkeling en kwaliteit van leven

Het onderzoeken van de effecten van groeihormoon op lichaamssamenstelling, psychosociale en motorische ontwikkeling, groei, metabolisme, bloedwaarden, cognitie, gedrag, botdichtheid, kwaliteit van leven en veiligheid bij kinderen met PWL. Daarnaast…