131 resultaten
PENELOPE onderzoekt welk cohort van een sub-populatie hoog risico patiënten na een Acuut Coronaire Syndroom (ACS) bij het strikt volgen van de richtlijn in drie stappen niet de beoogde lipide streefwaarden behaalt. De studie volgt de reguliere…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518803-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Evaluatie van de veiligheid en effectiviteit van DOACs versus VKAs in patiënten met CTEPH/CTED die een ballon pulmonalis…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504360-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Voor het eerst in de geschiedenis willen we aantonen dat het compleet weglaten van aspirine het aantal bloedingen verder kan…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518890-33-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Vaststellen of de behandeling met clopidogrel kan worden geoptimaliseerd bij patiënten met een laag of hoog lichaamsgewicht in…
Het primaire doel van de UNLOAD-CHIP is om te onderzoeken of het gebruik van de Pulsecath iVAC2L gedurende hoog-risico PCI procedures leidt tot minder overlijden en grote complicaties (zoals aangegeven bij de primaire en secundaire uitkomstmaten).
Doel van het onderzoek is te onderzoeken of vaatwandstijfheid en diastolisch functie voorspellers zijn op het effect van renale sympathicus denervatie, gemeten middels 24h ambulante bloeddruk meting, bij patienten met therapieresistente hypertensie…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518464-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire effectiviteits eindpunt: het beoordelen van het ischemisch risico van genotype-geleide clopidogrel monotherapie tijdens…
Deze studie heeft tot doel de veiligheid en doeltreffendheid van het remed*®-systeem bij volwassen patiënten met matige tot ernstige centrale slaapapneu in de praktijk te beoordelen.
De verzameling van langetermijnuitkomsten over het gebruik van de Neovasc Reducer
1. De effectiviteit (trombose) van duale therapie onderzoeken in vergelijking met triple therapie in patiënten met ACS en AF2. De veiligheid (bloedingen) van duale therapie onderzoeken in vergelijking met triple therapie in patiënten met ACS en AF
onderzoek van:1. de werkzaamheid van het Edwards Cardioband Mitral System voor wat betreft het verbeteren van mitralisregurgitatie, functionele status en levenskwaliteit, en2. de veiligheid van het Edwards Cardioband Mitral System.
Vergelijking van stent ontplooiing na plaque modificatie door Intravasculaire lithotripsie (IVL) of standaard balloon angioplastiek in ernstig gecalcificeerde coronaire laesies, beoordeeld doormiddel van optische coherentie tomografie (OCT).
Aantonen dat aspirine als bloedverdunner ook effectief werkt bij deze indicatie.
Het doel van deze studie is om de superioriteit van Distal Transradial Access (DTRA) to Conventional Transradial Access (CTRA) aan te tonen met betrekking tot radiale arterieocclusie van de onderarm (RAO) met behulp van de 6Fr Glidesheath Slender (…
Een registry om duale therapie met Dabigatran / Clopidogrel te vergelijken met de gebruikelijke zorg (triple therapie) met Dabigatran / Clopidogrel / Aspirine bij patiënten met een indicatie voor NOAC die PCI ondergaan in de setting van ACS.…
Meten van dabigatrandalspiegels inclusief hoeveelheid geglucuronideerd dabigatran, en meten van stollingstijd (dTT, diluted trombin time), om te onderzoeken of deze waarden anders zijn bij patiënten op hoge leeftijd.
Doel van het onderzoek is om aan te tonen dat één vorm van de nieuwe stimulatie mogelijkheden, burst stimulatie, gelijkwaardig effectief is aan de traditionele vorm van ruggenmergstimulatie bij refractaire angina pectoris.Secundair zal kwaliteit van…
1: Sympatische activiteit van het hart bepalen van patienten voor, en 6 weken na elektrische cardioversie voor AF2: Bevindingen correleren met circulerende biomarkers voor elektrische, structurele en autonome remodelering om de onderliggende…
Primaire doel:Het aantonen dat de variabiliteit van volbloed totale en ongebonden plasma tacrolimus concentraties gedurende de eerste dagen na transplantatie groter is dan de tacrolimus concentraties in een stabiele klinische situatie Secundaire…
Bepalen van de effectiviteit, veiligheid en kosten-effectiviteit van de op CYP2C19 genotype gebaseerde keuze voor clopidogrel of prasugrel/ticagrelor.