Zoeken naar een onderzoek

Een Investigator geinitieerd, gecontroleerd, interventioneel, multicentrum onderzoek naar non-inferioriteit met parallelgroepen in een PROBE-opzet (prospectief, gerandomiseerd, open, dubbelblinde eindpuntanalyse) ter vergelijking van efficiëntie en veiligheid van de pulmonaalvene ablatie d.m.v. een Cryoballon-katheter en radiofrequente pulmonaalvene ablatie met een Thermocool-katheter bij patiënten met paroxysmaal atriumfibrilleren (PAF).

Vergelijken van efficiëntie en veiligheid van de longvene ablatie d.m.v. een Cryoballon-katheter en radiofrequente ablatie met een ThermoCool-katheter bij patiënten met paroxysmaal boezemfibrilleren (PAF).

VICTORY AF Evaluatie van multi-elektrode gefaseerde RF-technologie in aanhoudende Atrium Fibrillatie

VICTORY AF is een IDE, prospectieve, globale, gecontroleerde en ongeblindeerde klinische onderzoekstudie in meerdere centra met een enkele arm. Het doel van deze klinische studie is het evalueren van het risico op procedure- en/of apparaatverwante…

Een MRI-gevalideerde studie naar de superioriteit van contact feedback in AF ablatie - pre studie

De studie zal uitgevoerd worden om te bepalen of en hoe MRI gebruikt kan worden in de grotere, hieropvolgende studie (MERCI-AF studie). Het doel van die studie is om de superioriteit van het gebruik van contact feedback bij pulmonaal vene isolatie…

Vroegtijdige behandeling van boezemfibrilleren ter voorkoming van beroertes.

Er moet worden onderzocht of een vroegtijdige en uitgebreide, gestandaardiseerde therapie voor de ritmebehoudende behandeling van boezemfibrilleren ernstige cardiovasculaire complicaties kan voorkomen bij patiënten met een onlangs gediagnosticeerd…

Vitamine K antagonist (VKA) behandeling versus Nieuwe Orale Anticoagulantia (NOACs) behandeling in patienten met een goed ingestelde en gecontroleerde VKA behandeling, met als indicatie boezemfibrilleren: een pilot studie

Dit onderzoek beoogt informatie te verzamelen voor de sample size en uitvoerbaarheid van een grotere studie. Er wordt vergeleken tussen twee geregistreerde antistollingsbehandelingen voor boezemfibrilleren, VKA en NOACs. NOACs zijn gemakkelijker in…

renale sympahicus denervatie bij patienten met therapie-resistente Catecholaminerge Polymorfe Ventriculaire Tachycardieën (CPVT) en Lange QT Syndroom (LQTS) - RESIDENT Studie

Het uitvoeren van percutane renale sympathicus denervaties bij een cohort van 20 patienten met therapie resistente CPVT en LQTS, en het voordeel van deze nieuwe behandeling voor deze groep patienten te objectiveren en evalueren.

Preventie van complicaties tijdens catheter ablatie van boezemfibrilleren met de tweede generatie cryoballon

Het doel van de studie is het optimaliseren van de vriesduur tijdens longvene isolatie met de nieuwe cryoballon, waardoor er minder complicaties ontstaan en de effectiviteit behouden blijft.

Radiofrequentie ablatie met behulp van de THERMOCOOL® Catheter en het CARTO® 3 systeem, versus radiofrequentie ablatie met behulp van de Pulmonary Vein Ablation Catheter® (PVAC®) en fluoroscopie bij patienten met paroxysmale voorkamerfibrillatie. Een Prospectieve, multicentrische, gerandomiseerde (2:1), gecontroleerde, niet-geblindeerde klinische studie met twee armen.

Het doel van de studie is om de doeltreffendheid, veiligheid en efficiëntie van radiofrequentie ablatie met enerzijds de THERMOCOOL® Catheter en het CARTO® 3 Systeem (THERMOCOOL® groep) en anderzijds de Pulmonary Vein Ablation Catheter® en…

Catheter ablatie versus Amiodarone ter voorkoming van hernieuwde ventriculaire tachiecardie episodes in de toekomst bij patiënten die een ICD hebben en een hartinfarct in de voorgeschiedenis

Zowel catheter ablatie als medicatie ter voorkoming van nieuwe shocks van de ICD worden beiden in de dagelijkse praktijk gebruikt. Het betreft dus geen nieuwe therapie en beide behandelingen zijn in eerder wetenschappelijk onderzoek succesvol…

onderzoek naar de prestaties van de nieuwe generatie ICD/CR-D: INCEPTA. Studie: aantonen van de klinische relevantie van ademhalingsfrequentie metingen bij patiënten met HF)
NOTICE-HF

Doel I van het onderzoek: Het evalueren en vastleggen van de juiste klinische prestatie van de INCEPTA (DR en VR), een implanteerbare cardioverter-defibrillator (ICD), de INCEPTA, een cardiale resynchronisatietherapie-defibrillator (CRT-D), en de…

Het effect van toevoeging van dronedarone aan, in vergelijking met verhoging van, de huidige gebruikelijke behandeling ter verlaging van de hartslag, op de hartkamerfrequentie tijdens persistent boezemfibrilleren (AFRODITE onderzoek)

Primair: Onderzoek in hoeverre de toevoeging van dronedarone aan bestaande conventionele frequentiecontrolerende medicatie leidt tot een geringere ventrikelfrequentie na 1 week bij patiënten met een hoge hartfrequentie in rust gedurende…

De effecten van vernakalant en flecainide op de atriale contracitiliteit bij patiënten met AF

Primair doel: om de atriale contractiliteit na conversie naar sinusritme middels echocardiografie te vergelijken tussen patiënten die flecainide en vernakalant i.v. krijgen Secundair doel:2a. Om het conversiepercentage van atriumfibrilleren te…

Catheterablatie versus medicamenteuze therapie voor ventrikeltachycardie bij structurele hartziekte

Het vergelijken van meer aggressieve anti-aritmische medicamenteuze therapie met catheter ablatie bij patiënten met recidiverende VT na een myocardinfarct.

Een gerandomiseerd, internationaal, multi-center, open label onderzoek om het optimale moment van starten te bepalen met een behandeling met dronedarone na conversie met een loading dosis amiodarone in patiënten met persistent atrium fibrilleren, waarvoor conversie gewenst is

Dit onderzoek wordt uitgevoerd om na te gaan wat de veiligste en meest effectieve manier is om behandeling met amiodarone (dat wordt gegeven ten behoeve van farmacologische cardioversie en om het hartritme te normaliseren) om te zetten naar een…

Optimale Antitachycardie Therapie in ICD patienten zonder pacemaker indikatie

De primaire doelstelling van dit onderzoek is om de klinische resultaten te evalueren van een tweekamer ICD-therapie met minimale ventriculaire stimulatie vergeleken met behandeling met een eenkamer pacemaker met de instellingen die gebruikelijk…

Evaluatie van een aanvullend educatief programma gericht op Eliquis therapietrouw bij niet-valvulair atriumfibrilleren.

Primair:Evaluatie van de invloed van het educatief programma op therapietrouw bij patienten die gedurende 24 weken met Apixaban voor Atrium Fibrilleren (AF) worden behandeld.Secundair:-Identificeren van voorspellende risicofactoren die verband…

INGENIO MRI / FINELINE II ImageReady stimulatiesysteem. verzamelen van gegevens bij patiënten die een Magnetic Resonance Imaging

et doel van het onderzoek is het verzamelen van gegevens over het ImageReady* *MR Conditional* pacingsysteem (bestaand uit een INGENIO* MRI of ADVANTIO* MRI pacemaker met FINELINE* II Sterox of FINELINE* II Sterox EZ elektrode(n) voor endocardiale…

QTc-intervalverlenging bij het gebruik van antidepressiva in de behandeling van angststoornissen

Het belangrijkste doel van het onderzoek is te achterhalen of en in welke mate de QTc-tijd verlengt door het gebruik van verschillende soorten antidepressiva bij volwassenen die worden behandeld met antidepressiva voor een angststoornis. Wij willen…

Video geassisteeerde thorascopische pulmonaal venen isolatie versus percutane catheter ablatie bij atrium fibrilleren Trial

Een vergelijking van de effectiviteit van PVI en VATS-PVI. Secundaire doelen zijn het vergelijken van de duur van hospitalisatie, evaluatie van de klachten van atriumfibrilleren na de procedure, kosten, en de belasting voor de patiënt van de ingreep…

Evaluatie van een implantatie zonder shocks - Een prospectieve gerandomizeerde klinische studie

De studie test de hypothese dat de implantatie van een ICD zonder defibrillatietest (DT) niet-inferieur is ten opzichte van een implantatie met een test ten aanzien van het samengestelde eindpunt van een inefficiënte eerste terechte klinische shock…