Zoeken naar een onderzoek

Een onderzoek naar de rol van het afweersysteem bij chronische hepatitis C patiënten tijdens behandeling met Sofosbuvir en Daclatasvir gedurende 12 of 24 weken * SODA studie.

Primaire doelstelling Het bepalen van de rol van het aangeboren en verworden afweersysteem tijdens behandeling met Sofosbuvir en Daclatasvir met of zonder ribavirine bij patiënten met chronische hepatitis C genotype 1, 3 of 4.Secundaire…

Een multicenter, gerandomiseerd, open label, gecontroleerd klinisch onderzoek bij primaire levertransplantatie patiënten waarin de lange termijn nierfunctie wordt vergeleken tussen een behandelingsregime met standaard dosering tacrolimus verlengde afgifte en een behandelingsregime met lage dosering tacrolimus verlengde afgifte in combinatie met een lage dosering sirolimus.

Een multicenter, gerandomiseerd, open label, gecontroleerd klinisch onderzoek bij primaire levertransplantatie patiënten waarin de lange termijn nierfunctie wordt vergeleken tussen een behandelingsregime met standaard dosering tacrolimus verlengde…

Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir ( MK-8742) voor de behandeling van ACUTE hepatitis C genotype 1/4. De Dutch Acute HCV in HIV Study ( DAHHS-2)

Het doel van dit onderzoek is de effecitviteit van een verkorte therapie van 8 weken met grazoprevir en elbasvir aan te tonen in patienten met een acute HCV genotype 1 of 4 infectie.

BAY 73-4506/15982 - Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, multicenter fase III-studie naar regorafenib bij patiënten met hepatocellulair carcinoom (HCC) na sorafenib

Het doel van deze studie is de evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van regorafenib bij patiënten met HCC die progressie hebben vertoond na een behandeling met sorafenib.

Een gerandomiseerde klinisch studie die de effectiviteit van Lanreotide onderzoekt om ziekte progressie in ADPKD patienten te remmen.

Het primaire doel is om aan te tonen dat Lanreotide progressie van nierziekte bij ADPKD patiënten kan vertragen, gemeten als verandering in de snelheid van nierfunctie achteruitgang en groeisnelheid van niervolume. Het tweede doel is om aan te tonen…

Een openlabel onderzoek naar GS-7977 + ribavirine met of zonder peginterferon alfa-2a bij proefpersonen met chronische HCV-infectie die hebben deelgenomen aan eerdere HCV-onderzoeken van Gilead

De primaire doelstellingen van deze studie zijn:* Het bepalen van de doeltreffendheid van GS-7977 + RBV met of zonder peginterferon alfa-2a (PEG) gemeten als het percentage proefpersonen dat een aanhoudende virale respons vertoont 12 weken na…

Een fase 3, open label studie naar de veiligheid en effectiviteit van een behandeling met Peginterferon Lambda, Ribavirine (RBV) en Daclatasvir (DCV) bij proefpersonen met chronische hepatitis C virus (genotype 1b, 2, 3 of 4) en een milde tot matige vorm van hemofilie die niet eerder behandeld zijn, of niet gereageerd hebben op een behandeling met Peginterferon Alfa (PegINFa) en RBV (AI452-030).

Primaire doelstellingen:De primaire doelstelling voor dit onderzoek is het evalueren van de verhouding patiënten met GT-1b, -4 en GT-2, -3 chronische HCV-infectie die in follow-upweek 12 na de behandeling SVR12 hebben bereikt (HCV RNA < LLOQ…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd onderzoek naar de veiligheid van ABT-450/ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) en ABT-333 met ribavirine in eerder behandelde proefpersonen met een genotype 1 chronische hepatitis C virus (HCV) infectie (SAPPHIRE-II).

Het primaire doel van deze studie is: het vergelijken van het percentage proefpersonen dat een 12-weken sustained virologic response, SVR12 (HCV RNA beneden de lower limit of quantification (LLOQ) 12 weken na het voltooien van de behandelingmet ABT-…

Een fase III, gerandomiseerd, gedeeltelijk dubbelblind en placebo-gecontroleerd onderzoek van BI 207127 in combinatie met faldaprevir en ribavirine bij nog niet behandelde hepatitis C genotype 1-patiënten.

Het doel van dit onderzoek is om te zien hoe effectief en veilig de behandeling van BI207127 met BI201335 (faldaprevir) en ribavirine (Copegus®) zal zijn in hepatitis C patiënten en of er verschil zal zijn tussen een behandeling van 16 of 24 weken.…

Verlenging van het open-label, gerandomiseerd, onderzoek CRAD001H2304 in meerdere ziekenhuizen naar de langdurige werkzaamheid en veiligheid van Certican® bij patiënten die een levertransplantatie hebben ondergaan.

Het evalueren van de lange termijn veiligheid en werkzaamheid van Certican op 36 maanden na levertransplantatie.

Virale loadreductie met nucleos(t)ide analogen voor de start van peginterferon alfa-2b therapie ten behoeve van een grotere blijvende respons bij chronische HBeAg-positieve hepatitis B patienten (PADD-studie)

Evalueren of het starten van peginterferon alfa-2b bij patienten met een chronische hepatitis B virusinfectie, die zijn voorbehandeld met nucleos(t)ide analogen en dus een lage virale load hebben, kan leiden tot een hogere kans op een blijvende…

Een open fase III onderzoek met TMC435 in combinatie met peginterferon alfa-2a en ribavirine bij patiënten met een hepatitis C infectie, genotype 1, die deel uit maakten van de placebogroep van een fase II/III onderzoek met TMC435 (C201, C205, C206, C208, C216 of HPC3007), of die kortstondig (Max 14 dagen) direct werkende antivirale behandelingen tegen infectie met hepatitis C hebben gekregen in een fase I Tibotec onderzoek

Het hoofddoel van de studie is het bepalen van de antivirale effectiviteit en veiligheid van TMC435 in combinatie met PegINF/RBV.Hiernaast wordt er met dit onderzoek de mogelijkheid geboden een behandeling met TMC435 in combinatie met PegIFN/RBV te…

Arteriele perfusie met t-PA bij donatie na cardiac death (DCD) om de incidentie van non-anastomotische galwegstircturen te reduceren

De overleving na levertransplantatie is in de afgelopen decennia enorm verbeterd. Hierdoor kunnen steeds meer patiënten die lijden aan een levensbedreigende leverziekte in aanmerking komen voor een levertransplantatie. Het aanbod van donoren stijgt…

Een Phase 3, gerandomiseerde,enkel-blind, gecontroleerd onderzoek van lokale fibrocaps in intra-operatieve chirurgische hemostase.

Het primaire doel van dit onderzoek is om de superioriteit van Fibrocaps in combinatie met Spongostan of Spongostan alleen te onderzoeken in patienten die een operatie ondergaan waarbij maatregelen gebaseerd op conventionele chirurgische technieken…

Een fase 3, multicentrum, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie om de doeltreffendheid en veiligheid van een 12-weken durende behandeling met GS-7977 + Ribavirine te onderzoeken bij zowel eerder behandelde als niet behandelde proefpersonen met het chronische hepatitis C-virus genotype 2 of genotype 3 infectie.

Het hoofddoel van het onderzoek is als volgt:• Het beoordelen van de werkzaamheid van behandeling met GS-7977 + ribavirine (RBV), gemeten door de proportie proefpersonen met aanhoudende virale respons 12 weken na beëindiging van de therapie (SVR12…

Een 2-jaar durend, multicenter, open label, gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek naar de effectiviteit en veiligheid van op concentratie gecontroleerd gebruik van Certican om het gebruik van Prograft te kunnen elimineren of verminderen in vergelijking met het gebruik van alleen tacrolimus bij de-novo levertransplantatiepatienten.

Evaluatie van het gebruik van everolimus in gecontroleerde concentraties, met de reductie of de eliminatie van tacrolimus, voor betere nierfunctie en gelijkwaardige percentages op het gecombineerde werkzaamheidseindpunt in vergelijking met de…

Een gerandomiseerd, open-label, multicenter onderzoek om de veiligheid en antivirale activiteit van de combinatie van ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) en ABT-333 met of zonder Ribavirine te evalueren in eerder behandelde proefpersonen met een genotype 1b chronisch Hepatitis C virus (HCV) infectie (PEARL-II)

Het primaire doel van deze studie is: het evalueren van de veiligheid van beide behandelarmen en de niet-inferioriteit aantonen in SVR12 (het percentage patienten dat een sustained virologic response behaald 12 weken na stoppen van de de behandeling…

Een gerandomiseerd onderzoek naar het staken van de behandeling na 24 weken of het voortzetten van de behandeling tot 48 weken bij niet eerder behandelde proefpersonen met Genotype 1 chronische Hepatitis C die een Extended Rapid Viral Response (eRVR) bereiken terwijl zij Telaprevir, Peginterferon Alfa2a (Pegasys®) en Ribavirine (Copegus®) krijgen.

Primair doel:Het inschatten van het verschil in aanhoudende virale respons (SVR, sustained viral response) waarden tussen T12/PR24 en T12/PR48 behandeling regime in proefpersonen die eRVR behalen.Secundair doel:De veiligheid beoordelen van…

COPE-studie: Colesevelam versus placebo bij cholestatische jeuk, een dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie

Jeuk is een veelvoorkomend, zeer vervelend symptoom van Primaire Biliaire Cirrose, Primair Scleroserende Cholangitis en andere cholestatische leverziekten. Het doel van deze studie is het effect van Colesevelam bij cholestatische jeuk bepalen.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek in fase III van twee behandelschema's met telaprevir (met en zonder uitgestelde start), gecombineerd met gepegyleerd interferon alfa-2a (Pegasys®) en ribavirine (Copegus®) bij patiënten met een chronische hepatitis C-infectie genotype 1, bij wie een eerdere behandeling met gepegyleerd interferon plus ribavirine heeft gefaald.

De primaire doelstelling is om aan te tonen dat telaprevir in combinatie met Peg-IFN alfa-2a en RBV doeltreffender is dan de standaardbehandeling bij patiënten met een chronische HCV-infectie genotype 1 bij wie een eerdere behandeling met Peg-IFN…