Zoeken naar een onderzoek

Een fase 1, open label, gerandomiseerde, 2 periode cross-over, drug interactie studie in gezonde volwassen vrijwilligers voor het evalueren van het effect van de proton pomp remmer Omeprazole op de farmacokinetiek van SSP-002358.

Primair:om het effect van gelijktijdige toediening van omeprazol te onderzoeken op de farmacokinetiek van SSP-002358.Secundair:om aanvullende informatie te verkrijgen over de veiligheid van SSP-002358 wanneer het alleen of in combinatie met…

Een farmacokinetisch onderzoek naar de HCV proteaseremmer bocePRevir en de protonpompremmer OMeprazOle (PROMO)

In dit onderzoek wordt onderzocht of er een wisselwerking is tussen de geneesmiddelen boceprevir en omeprazol. We onderzoeken of het tegelijk gebruiken van deze geneesmiddelen invloed heeft op de hoeveelheid omeprazol en boceprevir in het bloed. Ook…

Een fase III, gerandomiseerde, dubbelblinde klinische studie, gecontroleerd met een actief vergelijkingsmiddel en uitgevoerd onder in-house blinderingsvoorwaarden, naar de werkzaamheid en veiligheid van aprepitant ter preventie van misselijkheid en braken veroorzaakt door chemotherapie (CINV: "Chemotherapy Induced Nausea and Vomiting") bij pediatrische patiënten.

Het doel van de huidige studie is om de werkzaamheid en veiligheid te onderzoeken van het 3-daagse orale dosisschema met aprepitant met gelijktijdige toediening van ondansetron, met of zonder dexamethason, bij pediatrische patiënten in de leeftijd…

Plaatsing van voedingssondes tijdens endoscopie of met de CORTRAK: een vergelijkend onderzoek

Het vergelijken van het succespercentage van duodenumsonde plaatsing met het CORTRAK systeem (DFT-C) en endoscopische plaatsing (DFT-E).

Evaluatie van de Follow-me modus, een haalbaarheidsstudie

De belangrijkste doelstellingen van dit onderzoek zijn het evalueren van de prestaties en het gebruiksgemak van de follow me-modus. Het volgen van het AutoLap-systeem tijdens algemene en gynaecologische laparoscopische ingrepen.Ingrepen: Er zullen…

Het verbeteren van de kwaliteit van leven van patienten met inflammatoire darmziekten; een multicenter onderzoek naar cognitieve gedragstherapie

Het eerste doel van het huidige onderzoek is de korte termijn effectiviteit na te gaan van individuele cognitieve gedragstherapie op de kwaliteit van leven, de aan ziekte gerelateerde cognities en attitudes bij een steekproef van patiënten met…

Een dubbel blinde, gerandomiseerde, placebo gecontroleerde, fase 2, farmacodynamische, gekruiste studie in twee centra om de effecten te onderzoeken van AZD2516 op het totaal aantal reflux periodes in gezonde mannelijke vrijwilligers.

Het primaire doel van het onderzoek is om het effect te bepalen van oraal toegediend AZD2516, gemeten als de reductie van het aantal reflux episodes, vergeleken met placebo, gedurende ongeveer drie uur na een maaltijd, bij gezonde mannelijke…

Onderzoek naar het pH profiel in het menselijke spijsverteringskanaal met een inslikbaar electronisch apparaat: de iPill

Bestuderen van de veiligheid van het iPill systeem in gezonde vrijwilliigers. Secundaire doelen zijn registratie van pH en temperatuur in het maagdarmkanaal met behulp van de iPill en het testen van functionaliteit van pH- en temperatuurregistraties…

Op afstand gecontroleerde afgifte in de dunne darm van 99mTc-pertechnetaat met behulp van een in te slikken electronisch apparaatje, de IntelliCap

Het doel van de huidige studie is om de correlatie te bestuderen tussen informatie uit de IntelliCap (gastrointestinale pH en temperatuur) en een bekende radionucleaire techniek voor anatomische positiebepaling. Hiernaast wordt de functionaliteit…

Het effect van inname van een gefermenteerd zuivelproduct bij geobstipeerde kinderen: een multicenter gerandomiseerde gecontroleerde studie.

Het bepalen van het klinische effect en tolerantie van BA bij kinderen van 3-16 jaar met functionele obstipatie.

Een dubbelblind, placebo gecontroleerd, gerandomiseerde studie met een meervoudige oplopende orale toediening om de veiligheid, verdraagbaarheid, pharmacokinetiek en pharmacodynamiek van JNJ-26070109 te onderzoeken bij gezonde vrijwilligers

Zie tekst in het engels.

De vergelijking van twee typen stents voor goedaardige slokdarmaandoeningen

Het doel van dit onderzoek is om te bepalen welk van deze twee typen stents het meest geschikt is voor de behandeling van een goedaardige slokdarmvernauwing en/of een scheurtje in de wand van de slokdarm.

Multicentrisch, gecontroleerd, gerandomiseerd, onderzoekergeblindeerd, vergelijkend onderzoek naar orale mesalazine 4g eenmaal daags versus mesalazine 4g per dag verdeeld over twee doses bij patiënten met actieve colitis ulcerosa (MOTUS studie)

Primair: Remissie, gemeten aan UC-DAI score (maximaal 1) bij patiënten met actieve colitis ulcerosa bij behandeling van 8 weken met mesalazine 4 gram eenmaal daags in vergelijking met mesalazine tweemaal daags 2 gram. Secundair: Therapietrouw,…

Fase II studie met PHA-739358 dat elke 14 dagen middels een 24-uur durend IV-infuus wordt toegediend aan patiënten met gevorderde/gemetastaseerde borstkanker, eierstokkanker, endeldarmkanker, alvleesklierkanker, kleincellige longkanker en niet-kleincellige longkanker.

Het doel van deze studie is het vaststellen van een anti-tumor effect van PHA-739358 bij borst, ovarium, pancreas, collorectaal, klein cellig en niet klein-cellig long carcinoom. waarbij middels dit ingediende amendement, extra onderzoek wordt…

Een multi-center, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde studie van het Humaan Anti TNF monoklonaal antilichaam adalimumab voor het opwekken van een klinische remissie in patienten met matige tot ernstige actieve Colitis Ulcerosa.

De effectiviteit en veiligheid bepalen van adalimumab voor de inductie van klinische remissie bij patiënten met matige tot ernstige actieve colitis ulcerosa.

Een vergelijkende studie naar het juiste tijdstip van het verwijderen van transluminale stents na endoscopische drainage van vochtcollecties van het pancreas: een gerandomiseerd gecontroleerde studie

Het evalueren van de hypothese dat patienten met een abdnormale ductus pancreaticus waarbij transluminale stents in situ blijven een lagere recidiefkans hebben voor een pancreas vocht collectie na endoscopische transmurale drainage in vergelijking…

MANTA-TRIAL; Gerandomiseerd onderzoek waarbij laparoscopische Toupet fundoplicatie vergeleken wordt met Anterieure fundoplicatie voor gastro-oesofageale refluxziekte

Het bepalen van de optimale laparoscopische antireflux operatie, welke zorgt voor langdurige refluxcontrole met minimale postoperatieve bijwerkingen zoals dysfagie en gasgerelateerde klachten.

PRIME-TRIAL: een gerandomiseerde klinische trial die de verschillen onderzoek tussen het herstel van een middenrifbreuk door laparoscopische hechtingen alléén of verstevigd met een onoplosbaar matje (Mesh

Het doel van deze prospectieve gerandomiseerde trial is het vaststellen van de optimale behandeling van laparoscopische herstel van een hiatus hernia, met langdurig effect en minimale postoperatieve bijwerkingen.

Rectale en orale toediening van omeprazol voor de behandeling van reflux bij zuigelingen met een oesofagus atresie of een congenitale hernia diafragmatica: een studie naar de farmacodynamische en farmacokinetische parameters

- Het inventariseren van de effectiviteit van rectale ten opzichte van orale toedieningsvormen bij zuigelingen in de leeftijdscategorie van +/- 6 weken.- Het verkrijgen van farmacodynamische en farmacokinetische informatie over de orale en rectale…

Klinische Evaluatie van de Cohera Sylys* Surgical Sealant als een aanvulling op de standaard darm anastomose.

Doelstellingen: Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid van het product vast te stellen.Dit onderzoek is opgezet om de veiligheid van het hulpmiddel te beoordelen bij het beschermen van de anastomotische verbinding die tijdens een stoma-…