Zoeken naar een onderzoek

Een prospectief Multi centrum Randomisatie Gecontroleerd, Open-label Onderzoek ter vergelijking van de Effectiviteit van Subcutane Infliximab Monotherapy en Subcutane Infliximab met Concomitant Immunosuppressiva in de Behandeling van Milde tot Ernstige Ziekte van Crohn.

Het doel van deze studie is om de werkzaamheid van subcutane IFX te onderzoeken bij de behandeling van matige tot ernstige ziekte van Crohn met en zonder gelijktijdige immunosuppressie, gemeten aan de hand van het aantal patiënten met…

Een fase 4, interventionele open-label studie ter evaluatie van de effectiviteit, veiligheid en genezing van het darmslijmvlies bij vedolizumab gebruik in een vroeg versus een later stadium van de ziekte van Crohn: de LOVE-CD studie (LOw countries VEdolizumab in CD study)

Primaire DoelHet primaire doel van het onderzoek is om de klinische, endoscopische en histologische effectiviteit van vedolizumab bij patiënten met de ziekte van Crohn in een 'vroeg' versus een 'later' stadium na 54 weken van…

Top-down Infliximab Studie bij Kinderen met de ziekte van Crohn (TISKids)

Het primaire doel van dit onderzoek is om de effrectiviteit en veiligheid van twee behandelstrategieën, top-down versus step-up, te vergelijken in kinderen met matig-ernstige ziekte van Crohn. Verder heeft de studie als doel om het farmacokinetisch…

VERDICT: Een gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek voor het bepalen van het optimale behandeldoel bij actieve colitis ulcerosa

De primaire doelstelling van deze studie is om te bepalen of bij proefpersonen met matig tot ernstig actieve CU, een behandeling om het doel van corticosteroïdvrije symptomatische + endoscopische + histologische remissie te bereiken, superieur is…

Een fase 4, interventionele open-label studie ter evaluatie van de effectiviteit, veiligheid en genezing van het darmslijmvlies bij vedolizumab gebruik in een vroeg versus een later stadium van colitis ulcerosa: de LOVE-UC studie (LOw countries VEdolizumab in UC study)

Het primaire doel van het onderzoek is om de klinische, endoscopische en histologische effectiviteit van vedolizumab bij patienten met colitis ulcerosa in een 'vroeg' stadium versus een 'later' stadium na 54 weken van behandeling…

Adalimumab interval verlenging voor de ziekte van Crohn

Ons doel is om te onderzoeken of het ziekteactiviteit gestuurd verlengen van het adalimumab doseer interval een non-inferieure strategie is bij de ZvC vergeleken met reguliere zorg.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 4 onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van Entyvio (vedolizumab i.v.) bij de behandeling van chronische pouchitis (EARNEST)

Primaire doelstelling: Het vergelijken van de werkzaamheid van vedolizumab i.v. met placebo in termen van het percentage proefpersonen met chronische of recidiverende pouchitis die klinisch relevante remissie behalen.Secundaire doelstellingen:Het…

Een prospectief, gerandomiseerd, gecontroleerd, onderzoek waarbij infliximab-antimetabolieten combinatie therapie wordt vergeleken met antimetabolieten mono therapie en infliximab mono therapie in patienten met de ziekte van Crohn in volgehouden steroïden-vrije remissie op combinatie therapie.

Het effect beoordelen van twee witdrawal strategieën gedurende twee jaar bij patiënten met een stabiele remissie gedurende meer dan 8maanden op combinatietherapie met infliximab en antimetabolieten, en aantonen dat voortgezette combinatie van…

Het effect van Vitamine D3 om postoperatieve terugkeer van de ziekte van Crohn te voorkomen: een gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde studie

Deze studie zal antwoord verschaffen op het anti-inflammatoire effect van Vitamine D3 bij MC. Dit kan leiden tot een kosten-effectieve, veilige en goed verkrijgbare therapie voor MC.

Non-inferiority, multicenter gerandomiseerde studie waarbij een kortdurende versus standaard postoperatieve antibioticabehandeling wordt vergeleken bij complexe acute appendicitis.

Het doel van de studie is om de effectiviteit en veiligheid te evalueren van een kortdurend postoperatief antibioticaschema (48u) ten opzichte versus van het huidige standaard schema (5 dagen) na appendectomie voor complexe appendicitis. Het…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, fase 4onderzoek naar de veiligheid en het percentage
proefpersonen met fistelheling met 2 dosisregimes met Entyvio (vedolizumab IV) bij de behandeling
van fistelvormende ziekte van Crohn (ENTERPRISE)

Primaire doelstelling:Het evalueren van het percentage proefpersonen met perianale fistelheling in week 30 met 2 verschillende dosisregimes van vedolizumab IV 300 mg bij proefpersonen met fistelvormende CD.Secundaire doelstelling:Het evalueren van…

De antistof respons na pneumokokkenvaccinatie bij IBD-patiënten die behandeld worden met immunosuppressiva

Primair doel:- Het bepalen van de werkzaamheid van vaccinatie met PCV13 plus PPV23 (serieel in 2 maanden) bij IBD-patiënten die behandeld worden met immunosuppressiva, versus controles (patiënten met asplenie die ook gevaccineerd worden tegen…

Een gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek naar een passende behandeling met infliximab bij patiënten met actieve luminale ziekte van Crohn

Het doel van het onderzoek is het vergelijken van de effectiviteit van de behandeling met infliximab, bij patiënten die behandeld worden volgens de standaard versus patiënten die behandeld worden op geleide van de bloedspiegels.

Verlengen van adalimumab dosisinterval in patienten met IBD.

Het onderzoeken van de mogelijkheid tot het verlengen van de adalimumab dosis interval, van à 2 weken naar à 3 weken, bij patienten met de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa, in langdurige remissie.

Dalspiegelgeleide dosisreductie van infliximab onderhoudsbehandeling bij de ziekte van Crohn

Het evalueren van de efficacy en veiligheid van IFX dosisreductie op geleide van dalspiegels, in vergelijking met standaardzorg (geen dosisaanpassing), bij patie*nten met de ziekte van Crohn in stabiele remissie met infliximab onderhoudsbehandeling.

Een multi-centrum prospectieve lange-termijn registratie van kinderen met de ziekte van Crohn en Colitis Ulcerosa

Het doel van deze registratie studie is om langdurig gegevens te verzamelen over de veiligheid en de klinische status van jonge patienten met de Ziekte van Crohn en Colitis Ulcerosa.

Een open-label, multicentrum fase IV studie, om de infliximab serum concentratie van Remsima (infliximab biosimilar) te onderzoeken bij patie*nten met de ziekte van Crohn, Colitis Ulcerosa of Reumatoi*de Artritis in remissie, na omschakeling van Remicade (infliximab) naar Remsima (biosimilar infliximab) .

Het doel van het onderzoek is om aan te tonen dat de infliximab serumconcentratie van Remsima* niet inferieur is aan de infliximab serum concentratie van Remicade, 16 weken na omschakeling van Remicade naar Remsima*, bij patiënten met de ziekte van…

precies doseren van infliximab: de effectiviteit en economisch effect van precies doseren van infliximab onderhoudstherapie vergeleken met standaard infliximab onderhoudsbehandeling in chronische inflammatoire darmziekten

Doel van deze studie is de effectiviteit van *precies doseren" van IFX onderhoudstherapie te vergelijken met standaard IFX onderhoudsbehandeling bij IBD patienten in klinische remissie.

Onderzoek naar het effect van stoppen van mesalazine als onderhoudsbehandeling bij patiënten met de ziekte van Crohn: de CROWN study

Primaire doelen:1. Wat is het effect van het stoppen van mesalazine als onderhoudsbehandeling bij patiënten met de ziekte van Crohn in remissie? 2. Kunnen patiënten met speciale kenmerken van de ziekte van Crohn geïdentificeerd worden die baat…

Een gerandomiseerde dubbelblinde, placebogecontroleerde, klinische parallelle groep studie van pregabaline in patiënten met chronische pancreatitis

Het effect van een pregabaline behandeling bij patiënten met chronische pancreatitis.