Zoeken naar een onderzoek

Karakteriseren van het beenmergcompartiment bij gevorderd stadium myelofibrose. Een PET/MRI studie.

Primaire doelenHet karakteriseren van het beenmerg compartiment bij patiënten met een gevorderd stadium myelofibrose, vóór en na behandeling met ruxolitinib. In het bijzonder zal worden bepaald:1.Op welke manier de balans tussen vettig rood merg en…

Inductie en consolidatie behandeling met Selinexor gecombineerd met bortezomib en dexamethason voor patienten met refractair Multipel Myeloom of progressie.

Part I: Evalueren van de veiligheid en verdraagheid van selinexor in drie verschillende dosis in combinatie met bortezomib en dexamethason & bevestigen van de aanbevolen dosering van selinexor voor Part II.Part II: Evalueren van de…

Onderzoek naar mestcellen in systemische Mastocytose

Door middel van het gebruik van flowcytometrie een gedetaileerde en sensitieve analyse voor het aantonen van (aberrante) mestcellen in het bloed van patienten met systemische mastocytose.

Een fase 2-onderzoek naar de effectiviteit en veiligheid van vorinostat bij de behandeling van polycythemie vera en essentiële trombocythemie.

Het beoordelen van de effectiviteit van Vorinostat bij de behandeling van patienten met PV en ET.Beoordelen of Vorinostat als monotherapie een afname van celgroei tot gevolg heeft, gemeten door middel van de gebruikelijke parameters om ziekte…

Behandeling van patiënten met laag-risico myelodysplastisch syndroom (MDS) door transplantatie van mesenchymale stromale cellen (MSCs) direct in het beenmerg (een fase I/II studie)

Het doel van deel 1 van het onderzoek is de veiligheid van 3 verschillende doses MSCs die direct in het beenmerg worden toegediend te bestuderen. In deel 2 van de studie worden mensen met de hoogste dosis behandeld om de effectiviteit van de directe…

IJzerstapeling bij patiënten met MDS:
de waarde van nieuwe ijzerparameters en MRI T2* van hart en lever als voorspeller van ijzerstapeling

Het huidig onderzoek heeft als doel om de diagnostiek van ijzerstapeling bij MDS patiënten te verbeteren. Het eerste primaire doel is om de relatie vast te stellen tussen het aantal bloedtransfusies en de mate van ijzerstapeling in hart en lever…

Een vroeg fase onderzoek om de veiligheid en effectiviteit van de orale combinatie van LDE225 en INC424 (ruxolitinib) te bepalen bij patiënten met myelofibrose

Om de MTD en / of aanbevolen fase II dosis vast te stellen van de gelijktijdige toediening van LDE225 en INC424 bij patiënten met MF, die nog niet eerder behandeling met een JAK remmer hebben ontvangen.

Veiligheid en effectiviteit van interleukine-1-remmer anakinra ter preventie van mucositis en koorts tijdens neutropenie bij patiënten met multipel myeloom die een autologe stamceltransplantatie ondergaan na hoge-dosis melfalan

Het primaire doel van het onderzoek is om de veiligheid en effectiveiteit van anakinra te onderzoeken bij patiënten met een multipel myeloom, die behandeling met hoge-dosis melfalan (HDM) ontvangen in de voorbereiding voor een autologe…

Produceren van dendritische cellen van patienten met borstkanker, ovariumkanker of multipel myeloom

Vraag van het onderzoek waarvoor deze aanvraag dient is of met cellen afkomstig uit bloed van patiënten in het laboratorium (in vitro) dendritische cellen met de zelfde eigenschappen gekweekt kunnen worden als gerealiseerd met cellen van gezonde…

Genotype - fenotype relatie in congenitale sideroblastaire anemie

De familie, beschreven in een artikel uit 1987, is recent opnieuw geïdentificeerd. Het betreft een asymptomatische afwijking: er lijkt geen sprake van anemie of secundaire ijzerstapeling. Het in kaart brengen van deze familie heeft een tweeledig…

Fluorine-18 fluorodeoxyglucose PET in patienten met een recidief multipele myeloom; a pilot study

Beoordeling van toegevoegde waarde van FDG-PET in patiënten met recidief MM t.o.v. X-skelet en octreotide scan.

een open-label, gerandomiseerd onderzoek naar onderhuidse en intraveneuze toediening van VELCADE bij patienten die al eerder zijn behandeld voor multiple myeloom.

De primaire doelstelling is het vergelijken van de algemene respons (overall response rate ORR (CR+PR)) na 4 cyclussen behandeling met subcutane (SC) en intraveneuze (IV) toediening van VELCADE® bij patiënten met een reeds eerder behandeld multiple…

Onderzoek waarin patiënten met een (eerder behandeld) perifeer T-cel lymfoom (PTCL) behandeld zullen worden met een anti-CCR4 monoklonaal antilichaam KW-0761(mogamulizumab)

De primaire doelstelling van dit onderzoek is:* Bepalen van het algehele responspercentage van KW-0761 bij de behandeling van patiënten met recidiverend of refractair PTCL.De secundaire doelstellingen van dit onderzoek zijn:* Bepalen van de duur van…

Verminderde functie van het hart en niet-gediagnosticeerd hartfalen als lange termijn effect van de behandeling van borstkanker bij vrouwen in een ongeselecteerde popuatie

Het doel van dit onderzoek is om de prevalentie vast te stellen van een verminderde hartfunctie en (niet gediagnosticeerd) hartfalen bij vrouwen in de huisartspraktijk die in het verleden zijn behandeld voor borstkanker met chemo- en/of…

Fase II eenarmig open pilot studie om de effectiviteit van midostaurin aan te tonen door symptoomverbetering en vermindering van de hoeveelheid mestcellen in patienten met indolente of smouldering systemische mastocytose

1) Onderzoek naar de effectiviteit en verdraagbaarheid van Midostaurin in patienten met indolente of smouldering systemische mastocytose op symptoomreductie. 2) Onderzoek a) of Midostaurin de mestcelinfiltratie kan reduceren en b) in hoeverre…

Een gerandomiseerde, gecontroleerde, fase 3-studie naar orale pacritinib versus best beschikbare therapie bij patiënten met trombocytopenie en primaire mylofibrose, post-polycythaemia vera-myelofibrose of post-essentiële trombocytemie-myelofibrose

De primaire doelstelling bestaat erin de werkzaamheid van twee doseerschema's van pacritinib (samengevoegd eenmaal daagse (QD) en tweemaal daagse (BID) dosering) te vergelijken met die van de best beschikbare therapie (BAT) bij patiënten met…

Een fase II multicenter, open-label, gerandomiseerde studie naar de veiligheid en werkzaamheid te beoordelen van twee verschillende schema's van orale LDE225 bij volwassen patiënten met recidiverende / refractaire of onbehandelde oudere patiënten met acute leukemie

Gedurende de laatste jaren is er een aanzienlijke vooruitgang geboekt betreffende de biologische karakterisering van acute leukemie. De traditionele stelling dat myeloïde leukemische cellen op vergelijkbare wijze ontstaan als hun normale…

De waarde van gecombineerde FDG-PET/CT in de diagnostiek van infectieuze complicaties bij patiënten die behandeld worden met intensieve chemotherapie en stamceltransplantatie voor de behandeling van hematologische maligniteiten.

De verwachting is dat FDG-PET eerder dan de huidige klinische praktijk infectieuze complicaties kan uitsluiten of aantonen. Dit zal vervolgens leiden tot een efficiëntere inzet van diagnostiek en therapie. Daarnaast heeft het vroegtijdig onderkennen…

Open label extensiestudie om de veiligheid van lange termijn dosering van AMG 531 in patienten met trombocytopenie met myelodysplastisch synodroom (MDS) te bekijken.

Onderzoek naar de lange termijn veiligheid gegevens van AMG 531 bij laag of intermediair-1 risico MDS patienten met trombocytopenie

Een fase I klinische trial om de veiligheid van behandeling met Tipifarnib (ZARNESTRA) gecombineerd met Bortezomib (VELCADE) bij patiënten met myelodysplastisch syndroom (MDS)

Het beoordelen van de veiligheid van behandeling met tipifarnib gecombineerd met bortezomib bij patiënten met een intermediair-2 of hoog risico MDS volgens de IPSS.