Zoeken naar een onderzoek

Een open label, enkel armig, fase II multicentrisch onderzoek om de effectiviteit van vemurafenib bij patienten met uitgezaaide melanoom en hersenmetastases te evalueren

Het primaire onderzoeksdoel is: Het evalueren van de werkzaamheid van vemurafenib behulp van Best OverallResponspercentage (BORR), zoals beoordeeld door een onafhankelijkeReview Committee (IRC) met behulp van Response Beoordelingscriteriain solide…

Een multicenter, open-label, gerandomiseerd fase-II-onderzoek naar de MEK-remmer pimasertib of dacarbazine bij voorheen onbehandelde proefpersonen met N-Ras gemuteerd, lokaal gevorderd of metastatisch maligne cutaan melanoom

Vergelijken van de progressievrije overleving (PFS) van voorheen onbehandelde proefpersonen met N-Ras gemuteerd, lokaal gevorderd of metastatisch maligne cutaan melanoom,, die ofwel met pimasertib ofwel met dacarbazine behandeld worden.Werkzaamheid…

Fase I/II trial met melfanan voor percutane chemosaturatie via geïsoleerde leverperfusie ter behandeling van irresectabele levermetastasen

Het testen van de respons na twee percutane leverperfusies met het Delcath generatie 2 systeem en mefalan (interval 6 weken) bij patiënten met niet-resectabele levermetastasen.

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek van Tasquinimod bij mannen met gemetastaseerde, castratie-resistente prostaatkanker.

Het hoofddoel va het onderzoek is het effect van Tasquinimod op het uitstel van ziekteprogressie of overlijden te bevestigen in vergelijking met een placebo. Het secundaire doel van dit onderzoek is:* Het bepalen van het effect van Tasquinimod op de…

Technische validatie van kwantatieve methoden voor 3 'deoxy-3-[18F] fluorothymidine ([18F] FLT) PET in lever metastases van Colorectaal kanker patienten

Om te onderzoeken of tumor detectie bij patienten met lever metastases van CRC haalbaar is met [18F]FLT PET in vergelijking met CT. Secundaire doelen:1. Correleren van pharmacokinetisch modelleren en versimpelde kwantificatie methodes voor [18F]FLT…

Een gerandomiseerd onderzoek naar het verschil in pijnvermindering en kwaliteit van leven na behandeling van werveluitzaaiing(en) met conventionele of stereotactische radiotherapie "RACOST"

Het doel is te onderzoeken welke behandeling het meest effectief is bij welke patiënt, de minste bijwerkingen geeft en of dit invloed heeft op de kwaliteit van leven. Dit zodat de keuze van beste behandeling voor de individuele patiënt beter bepaald…

MRI-gestuurde hoge intensiteit gefocust ultrageluid-behandeling van tumor-uitzaaiingen in de lever

Aangezien dit de eerste studie wordt naar MR-HIFU ablatie van levertumoren, is het belangrijk de accuratesse van de therapie aan te tonen, vooral omdat bij beeldgestuurde ablatietechnieken het tumorweefsel in situ wordt gelaten. Deze studie werd…

Verbeteren hersenopname van radioactief gelabelde tyrosine kinase remmer PET tracers door PgP/BCRP-remming

Het verkrijgen van Proof of Concept dat het toevoegen van een PgP/BCRP remmer de concentratie van tyrosine kinase remmers in het centrale zenuwstelsel kan verhogen door het remmen van efflux transporters in de bloed hersen barriere.

Stereotactische bestraling gevolgd door operatieve stabilisatie binnen 48 uur voor de behandeling van pijnlijke uitzaaiingen in de wervelkolom; Een fase I/IIa onderzoek volgens de IDEAL aanbevelingen

Primaire onderzoeksdoelHet onderzoeken van de haalbaarheid en veiligheid van het combineren van stereotactische body radiotherapie en chirurgische stabilisatie binnen 48 uur voor het behandelen van pijnlijke instabiele wervelmetastasen in de…

Docetaxel vs Docetaxel en Lapatinib voor de behandeling van recidief of gemetastaseerd plaveiselcel carcinoom van het hoofdhalsgebied. Een open label, multicenter gerandomiseerd fase II onderzoek. Een studie van de Nederlandse Werkgroep Hoofd-Hals Tumoren (NWHHT 08-02).

Het primaire eindpunt van dit fase II onderzoek is om de beste behandelingsarm, gemeten als "clinical benefit", te kiezen voor aanvullend fase III onderzoek. Onder "clinical benefit" valt in dit onderzoek het aantal patiënten met…

Een fase II gerandomiseerd onderzoek naar de combinatie van trastuzumab, bevacizumab en paclitaxel versus de combinatie van trastuzumab en bevacizumab gevolgd door de combinatie van trastuzumab, bevacizumab en paclitaxel bij progressie als eerstelijns behandeling van gemetastaseerd mammacarcinoom met Her2-neu overexpressie

Vaststellen of gelijktijdige therapie van trastuzumab en bevacizumab met paclitaxel (regimen A) en/of trastuzumab en bevacizumab gevolgd door de combinatie van trastuzumab, bevacizumab, en paclitaxel bij progressie (regimen B) waardevol is om verder…

Een tweearmige, fase-1b-, open-labelstudie van i.v. en oraal panobinostat (LBH589) in combinatie met i.v. trastuzumab (Herceptin®) en i.v. paclitaxel als behandeling voor volwassen vrouwelijke patiënten met gemetastaseerd mammacarcinoom met HER2-overexpressie

Het doel van dit fase 1b-onderzoek is de maximaal getolereerde dosis (MTD) van intraveneus en oraal panobinostat te bepalen wanneer dit middel samen met trastuzumab en paclitaxel wordt toegediend. Vervolgens zullen op MTD-niveau meer patiënten…

Een vooronderzoek naar de afmetingen van levermetastasen met behulp van pathologie en MRI studies voor het instellen van veligheidsmarges bij radiotherapie

- Het meten van de microscopische infiltratie diepte bij colorectale levermetastasen- Het correleren van de macroscopische/microscopische pathologische dimensies met MRI bevindingen.

Farmacokinetiek van bevacizumab bij patiënten met maligne ascites

Onderzoeken of de farmacokinetiek van intraveneus toegediend bevacizumab en intraperitoneaal toegediend bevacizumab bij patienten met maligne ascites vergelijkbaar is.

Selectie van targeted therapy op basis van kinaseprofiling in tumorweefsel van patiënten met solide tumoren zonder standaard behandelingsmogelijkheden, een exploratieve studie.

Het kunnen selecteren van een behandeling met tyrosinekinaseremmers op basis van een ex vivo kinase-activiteitsprofiel, bij patiënten met vergevorderde kanker zonder standaard behandelingsmogelijkheden.

Magnetische Resonantie geleide Hoge Intensiteit geFocust Ultrageluid voor de palliatieve behandeling van pijnlijke botmetastasen - een Multicenter Studie.

Het primaire doel is het bepalen van de effectiviteit van het Philips Sonalleve MR-HIFU systeem bij de behandeling van pijnlijke botmetastasen.

Gerandomiseerde fase II studie voor de evaluatie van de effectiviteit van FOLFOX alleen, FOLFOX plus bevacizumab en FOLFOX plus panitumumab als perioperatieve behandeling van patiënten met operabele levermetastasen van het wilde type KRAS colorectale kanker

Primaire doelstelling: een toename detecteren van de progressievrije overleving (PFS*, zie hoofdstuk 7.3.6) na 1 jaar in elke arm van de studie (mFOLFOX6 + bevacizumab of panitumumab) vergeleken met de arm met alleen mFOLFOX6 als perioperatieve…

Klinische evaluatie van de onderliggende mechanismen van targeted therapy-gerelateerde toxiciteit

Het doel van deze pilotstudie is het *biologische effect* van targeted therapies zowel systemisch in bloed als lokaal op weefselniveau te bepalen en dit effect te relateren aan het optreden van toxiciteit tijdens behandeling met targeted therapy.

Een open-label, gerandomiseerd fase III onderzoek met BMS-936558 versus docetaxel bij patienten die eerder zijn behandeld voor een gevorderd of gemetastaseerd niet kleincellig plaveiselcel carcinoom in de long.

Primaire doelstellingHet vergelijken van het objectieve responspercentage en de algehele overleving van BMS-936558 versus docetaxel bij patiënten met niet-kleincellig plaveiselcelcarcinoom van de long, na falen van eerdere platinahoudende…

Een Gerandomiseerde, Dubbelblinde Fase 3 Studie van Docetaxel en Ramucirumab versus Docetaxel en Placebo bij de Behandeling van Stadium IV Niet-kleincellig Longkanker na Ziekteprogressie na Eén Eerdere Behandeling Gebaseerd op Platinum

Het primaire doel van deze studie is om een vergelijking te maken tussen de totale overleving (OS) van ramucirumab DP toegediend in combinatie met docetaxel versus docetaxel met placebo als therapie voor patiënten met Stadium IV niet-kleincellig…