Zoeken naar een onderzoek

Doseren van gosereline door middel van testosteron spiegels bij patiënten met prostaatkanker

Om te bepalen bij welk percentage patiënten met prostaatkanker met een indicatie voor ADT het veilig is om het doseerinterval van gosereline 10,8 mg met vier weken te verlengen, vóór de 4e injectie, met een op testosteron gebaseerd doseerschema.…

Schildwachtklierproceduren bij patiënten met recidiverend plaveiselcelcarcinoom van de vulva. Een multicenter observationele studie.

Het primaire doel is om de veiligheid van het vervangen van een volledige IFL door de SLN-procedure te onderzoeken bij patiënten met lokaal recidiverend plaveiselcelcarcinoom van de vulva zonder verdachte lieslymfeklieren.

Een fase I/II-onderzoek van TheraT®-vector(en) die humaan papillomavirus 16-positieve (HPV 16+) specifieke antigenen tot expressie brengen bij patiënten met HPV 16+ bevestigde kankers

Fase I dosisescalatie1. Bepalen van de RP2D in termen van veiligheid en verdraagbaarheid van:•i.v. toediening van HB-201 bij patiënten met HPV 16+ bevestigd HNSCC•i.t. toediening van HB-201 bij patiënten met HPV 16+ bevestigde kankers•i.v.…

Een multicentrisch fase II-onderzoek naar AZD1775 plus chemotherapie bij patiënten met platinaresistente epitheliale eierstok-, eileider, of primaire buikvlieskanker

Primaire doelstelling:Het beoordelen van het objectieve responspercentage (objective response rate; ORR) bij behandeling met AZD1775 in combinatie met gemcitabine, carboplatine, paclitaxel of PLD bij proefpersonen met platinaresistente epitheliale…

Een Fase 2, dubbel-blinde, gerandomiseerde, placebo gecontroleerde, multi-center studie om de effecten van estetrol te evalueren op testosteron suppressie en de kwaliteit van leven bij prostaatkanker patiënten die behandeld worden met een LHRH agonist

n.v.t.

Gerandomiseerde fase III studie naar het effect van een focale ablatieve boost bij prostaatkanker

- Primair: aantonen van de superioriteit van een boost tot 95Gy op de tumor binnen de prostaat op basis van 5 jaars biochemisch recidieven.- Secundair: toxiciteit, kwaliteit van leven, ziekte vrije overleving.

Ligasure versus de conventionele chirurgie voor inguinofemorale lymfadenectomie bij patienten met een vulvacarcinoom; MAMBO-IC

Het doel van deze studie is om vast te stellen wat het verschil is in het aantal wond complicaties (wond infectie, wonddehiscentie en lymfocele) bij het gebruik van LigaSure in vergelijking met de conventionele methode bij de liesklierdissectie bij…

Individualiseren van therapie met Enzalutamide, door de relatie van nieuwe biomarkers en het effect van behandeling te onderzoeken, in patienten met mCRPC (Iluminate)

Het primaire doel van het onderzoek is de relatie tussen afname in de (exploratieve) biomarkers en respons op therapie te onderzoekenZodat er identificatie van 3 subgroepen patienten gedaan kan worden 1. optimaal behandeld (respons na 3 en 6 maanden…

Het effect van 3 maanden hormonale voorbehandeling bij brachytherapie van het gelokaliseerde prostaatcarcinoom op het PSA en testosteron verloop na de behandeling

Het doel van het onderzoek is om aan te tonen of een voorbehandeling van drie maanden waarbij de productie van het mannelijk hormoon wordt onderdrukt, en hiermee ook de werking van dit hormoon, een gunstig effect heeft op het uiteindelijke resultaat…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, fase 3-werkzaamheidsonderzoek naar PROSTVAC-V/F met of zonder GM-CF bij mannen met asymptomatische of minimaal symptomatische gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker

Primaire werkzaamheidsdoelstellingen: Vaststelling of de totale overleving van proefpersonen die gerandomiseerd zijn naar groep V+G (PROSTVAC- V/F plus GM-CSF) of naar groep V (PROSTVAC-V/F) superieur is aan de totale overleving van proefpersonen…

Individuele risicobepaling voor prostaatkanker: een impact analyse.

Het project richt zich op het implementeren van deze wetenschappelijke kennis in de Nederlandse urologische praktijk. Hierbij zal gebruik worden gemaakt van de Prostaatwijzer®, een instrument waarin de wetenschappelijke kennis is vertaald in een…

Een gerandomiseerde gecontroleerde studie naar de effecten van imiquimod, een TLR 7 Activating Agent naar de HPV16-specifieke immuunrespons, volgend op een HPV16 E6/E7 synthetisch lange peptiden vaccinatie bij vrouwen met hoog-gradige vulvaire/vaginale intra-epitheliale neoplasieën, positief voor het humaan papilloma virus type 16.

Primaire doel:Het vergelijken van de immunologische respons op vaccinatie met HPV16 E6 en E7 synthetisch lange peptiden plus toediening van imiquimod op de vaccinatieplaats met vaccinatie zonder toediening van imiquimod.Secundaire doel:Het…

EEN FASE I, OPEN-LABELONDERZOEK NAAR DE VEILIGHEID EN FARMACOKINETIEK VAN OPLOPENDE DOSES VAN DMOT4039A BIJ PATIËNTEN MET NIET-RESECTABELE PANCREAS- OF PLATINARESISTENTE OVARIUMKANKER

De primaire doelen van dit onderzoek zijn:• Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van DMOT4039A indien om de 3 weken of wekelijks toegediend aan patiënten met niet-resectabele pancreas- of platinaresistente ovariumkanker• Vaststellen van…

Vroeg stijgend PSA endocriene behandeling versus chemo-endocriene therapie. Een gerandomiseerde, open-label, multicentrum, fase III, 2-armige studie met androgeen deprivatie +/- Taxotere (Docetaxel) bij niet-gemetastaseerde prostaatkankerpatiënten met een stijgend PSA.

Evalueren en vergelijken van de progressievrije overleving in beide behandelingsarmen.

Klinische en immunologische effecten van Imiquimod en HPV-vaccinatie in vergelijking met Imiquimod alleen bij vrouwelijke patiënten met Usual type VIN: onderzoek naar het werkingsmechanisme.

Hoofddoelen: (1) Evaluatie van de effectiviteit van vaccinatie tegen HPV 16, 18, 6 and 11 gevolgd door lokale applicatie met imiquimod 5% crème, vergeleken met imiquimodbehandeling alleen, in usual type VIN, (2) evaluatie van de systemische en…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, multicenter onderzoek naar de werkzaamheid van Denosumab, vergeleken met zoledroninezuur (Zometa®), bij de behandeling van botmetastasen bij patiënten met hormoonresistente prostaatkanker.

Vaststellen of de werking van Denosumab niet minder is dan die van zoledronine zuur met betrekking tot het eerste optreden van een botgerelateerd bijverschijnsel gedurende de studie bij patiënten met hormoonresistente prostaatkanker.

Beweging van de zaadblazen ten opzichte van de prostaat

De beweging van de zaadblazen ten opzichte van de prostaat kwantificeren.

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind fase III-onderzoek waarin de werkzaamheid en veiligheid geëvalueerd wordt van eenmaal daags oraal toegediende 10 mg ZD4054 aan patiënten met niet-gemetastaseerde, hormoonresistente prostaatkanker

Evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van eenmaal daags oraal toegediende 10 mg ZD4054 aan patiënten met niet-gemetastaseerde, hormoonresistente prostaatkanker.

Fase II multi-centrum, gerandomiseerd, open-label, parallelle groep-studie naar de bio-equivalentie van Pamorelin® 11,25 mg SC geïnjecteerd versus Pamorelin® 11,25 mg IM geïnjecteerd bij patiënten met gevorderd stadium van prostaatkanker

Primair ObjectiefNagaan van de non-inferioriteit van de 12-weken triptoreline formulering Pamorelin® 11,25 mg toegediend via subcutane (SC) injectie vergeleken met Pamorelin® 11,25 mg toegediend via standaard intramusculaire (IM) injectie gebaseerd…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, multicentrische studie in Fase 2 van een humaan monoklonaal antilichaam tegen humane av-integrines (CNTO 95), in combinatie met docetaxel en prednisone, voor de eerstelijnsbehandeling van proefpersonen met uitgezaaide, hormoonresistente prostaatkanker.

Evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van een behandeling met CNTO 95, in combinatie met docetaxel en prednisone, vergeleken met docetaxel en prednisone zonder CNTO 95 bij patiënten met metastatische HRPC.