Zoeken naar een onderzoek

Prospectieve, open label, zonder controlegroep, First in Human (FIH) klinische studie om de veiligheid en werkzaamheid van de CorNeat keratoprothese voor de behandeling van corneale blindheid te evalueren

Het doel van deze klinische studie is om de veiligheid van de CorNeat KPro aan te tonen.

Onderzoek naar het natuurlijke ziektebeloop van Retinale Vasculopathie met Cerebrale Leukoencefalopathie en Systemische manifestaties (RVCL-S)

Ons doel is het vinden van voorspellende biomarkers voor ziekteprogressie in RVCL-S, een monogenetische small vessel disease, en om het ziektemechanisme verder te ontrafelen om nieuwe behandelmogelijkheden te ontdekken en zo de gezondheid van RVCL-S…

EEN MULTICENTER, OPEN-LABEL VERVOLGONDERZOEK TER BEOORDELING VAN DE VEILIGHEID EN VERDRAAGBAARHEID VAN FARICIMAB OP DE LANGE TERMIJN BIJ PATIËNTEN MET NEOVASCULAIRE LEEFTIJDSGEBONDEN MACULADEGENERATIE

Deze studie zal de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van IVT faricimab evalueren bij patiënten met nAMD die een van de fase III-onderzoeken (GR40306 of GR40844) hebben voltooid. Aanvullende beoordelingen met betrekking tot werkzaamheid…

Fase 1 studie om de veiligheid en verdraagbaarheid van BYON5667 oogdruppels te onderzoeken bij gezonde vrijwilligers

see English

Prospectieve studie naar veiligheid en werkzaamheid van gentherapie met voretigene neparvovec (Luxturna®) in patiënten met RPE65-geassociëerde erfelijke netvlies-degeneraties

Het verzamelen van *real world* data aangaande veiligheid en werkzaamheid van gentherapie met voretigene neparvovec (Luxturna®) op de lange termijn.

Fenotypering van de retina in patiënten met erfelijke afwijkingen in het lipide metabolisme

Onderzoeken of mutaties in genen geassocieerd met lipidenmetabolisme geassocieerd zijn met het ontstaan van netvliesafwijkingen zoals drusen.

Clemastine fumaraat als remyeliniserende therapie in internucleaire
oftalmoplegie en multiple sclerose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513099-17-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het onderzoeken van de (lange termijn) werkzaamheid van clemastine fumaraat in het verbeteren van dysconjugatie van…

Diagnostische waarde van polarisatie-gevoelige optische coherentie tomografie

In deze pilotstudie wordt PS-OCT gebruikt om de veranderingen in de vezelstructuren van het oog vast te leggen die geassocieerd worden met glaucoom, myopie, exsudatieve leeftijdsgebonden maculadegeneratie patiënten en osteogenesis imperfecta (OI)…

Fase 3 gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek van AAV5-hRKp.RPGR voor de behandeling van X-gebonden Retinitis pigmentosa geassocieerd met varianten in het RPGR-gen

Primair:Het beoordelen van het effect van bilaterale behandeling met AAV5-hRKp.RPGR op functioneel zicht te beoordelen , zoals gemeten met de visiegestuurde mobiliteitsbeoordeling.Secundair:Het beoordelen van de veranderingen na toediening van de…

Nabij-infrarood Fluorescentie Moleculaire Beeldvorming van ANXV-800CW om de biodistributie zichtbaar te maken in het oog van patiënten met retinale vaatocclusie en diabetische retinopathie

Het primaire doel van de studie is het bestuderen van de veiligheid, verdraagbaarheid en toepasbaarheid van een systemische, intraveneuze injectie met ANXV-800CW bij patienten met RVO en/of DR in 3 dosing groepen in een fase 1 studie (cohorten: 0.5…

Een fase III, gerandomiseerd, dubbel-gemaskerd, placebo-gecontroleerd, parallelle groep, multicentrische studie van de veiligheid en werkzaamheid van OT-101 (Atropine Sulfaat 0,01%) bij de behandeling van de progressie van bijziendheid bij pediatrische patiënten.

Evalueren van de werkzaamheid van OT-101 oogdruppels bij de behandeling van de progressie van myopie bij kinderen na een behandeling van 3 jaar. Evauleren van de veiligheid en verdraagbaarheid van OT-101 oogdruppels bij kinderen met myopie.

Kan het voorschijven van een vroege bril de ontwikkeling van amblyopie voorkomen bij kinderen met hoge refractieafwijkingen op de leeftijd van 1 jaar?

Wij onderzoeken of we het ontstaan van amblyopie (een lui oog) kunnen voorkomen door kinderen met hoge refractieafwijkingen op de leeftijd van 1 jaar een bril te geven.

Het afremmen van systemische verkalkingen bij jonge patiënten met pseudoxanthoma elasticum.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512133-33-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair eindpunt.Onderzoeken van het effect van 24 maanden behandeling met etidronaat de hoeveelheid arteriele calcificatie in…

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind fase 2-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van meervoudige dosering IONIS-FB-LRX, een antisense-remmer van complementfactor B, bij proefpersonen met geografische atrofie secundair aan leeftijdsgebonden maculadegeneratie (age-related macular degeneration, AMD)

Het beoordelen van het effect van ISIS 696844 op de snelheid van verandering van het GA-gebied secundair aan AMD, gemeten aan de hand van fundus autofluorescentie (FAF)

Fase 3 vervolgonderzoek van AAV5-hRKp.RPGR voor de behandeling van X-gebonden Retinitis pigmentosa geassocieerd met varianten in het RPGR-gen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511411-25-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling m.b.t. veiligheid:• Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van AAV5-hRKp.…

Cataract Online Refractie Evaluatie: een multicenter gerandomiseerd onderzoek met controlegroep

De veiligheid, validiteit en kosten-effectiviteit van digitale monitoring na een staaroperatie onderzoeken.

Een fase 3, open-label, multicenter verlengingsonderzoek ter evaluatie van de langetermijnveiligheid en -werkzaamheid van pegcetacoplan bij personen met geografische atrofie, als gevolg van leeftijdsgebonden maculadegeneratie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512945-18-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. DoelstellingenPrimair: om de langetermijnveiligheid van IVT-geïnjecteerd pegcetacoplan te evaluerenSecundair:1. Om veranderingen…

Een fase 2-, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, dubbel-gemaskeerd proof-of-concept-onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van runcaciguat (BAY 1101042) bij patiënten met matig ernstige tot ernstige niet-proliferatieve diabetische retinopathie.

Dit fase 2-onderzoek wordt uitgevoerd om de veiligheid en werkzaamheid van runcaciguat te onderzoeken bij de behandeling van diabetische retinopathie. Het onderzoek bestaat uit twee subdelen, 1 (PK/PD) en 2 (proof of concept); beide subdelen zullen…

Een dubbel gemaskeerd, gerandomiseerd fase 3-onderzoek in meerdere centra naar de werkzaamheid en veiligheid van intravitreaal toegediend OPT 302 in combinatie met aflibercept, vergeleken met alleen aflibercept, bij deelnemers met neovasculaire leeftijdsgebonden maculadegeneratie (nLMD) (COAST)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512880-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het bepalen van de werkzaamheid van intravitreaal 2,0 mg OPT-302 toegediend in combinatie met intravitreaal 2,0 mg aflibercept,…

Herstel van het centrale gezichtsvermogen met het PRIMA-systeem bij patiënten met atrofische leeftijdsgebonden maculadegeneratie

Het doel van deze studie is om de werkzaamheid en veiligheid van het PRIMA-systeem te evalueren bij patiënten met atrofische LMD.In aanmerking komende proefpersonen krijgen het PRIMA-implantaat geïmplanteerd. Tijdens het klinische onderzoek zullen…