Zoeken naar een onderzoek

Effect van natriumoxybaat op energiemetabolisme in narcolepsie

Hoofddoel:1. Het beoordelen van het effect van 4 weken SXB-behandeling op basale en koude-geïnduceerde WAT-lipolyse (op basis van niveaus van circulerende vrije vetzuren) bij narcolepsie type 1-patiënten.Secundaire doelstellingen:1. Het beoordelen…

Het effect van alternerende energie-inname vergeleken met regelmatige energie-inname op het vetgehalte in het bloed na een maaltijd in volwassenen met abdominale obesitas

Het primaire doel van deze studie is het vergelijken van het effect van alternerende energie-inname voor 4 weken met een regelmatige energie-inname voor 4 weken op de postprandiale triacylglycerol (TAG) respons na het eten van een mixed meal in…

Een dubbel geblindeerd, gerandomiseerd, placebo gecontroleerde fase 2 studie, om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagzaamheid van Olpasiran (AMG 890) (een GaINAc geconjugeeerd klein interfererend RNA (siRNA)) in proefpersonen met verhoogd Lipoprotein(a)

Primaire doelstelling: • het evalueren van het effect van olpasiran (dat 1 keer in de 12 weken (Q12W) onder de huid (SC) wordt toegediend) vergeleken met placebo, op de procentuele verandering vanaf de beginwaarde in lipoproteïne(a) (Lp[a]) na 36…

Een uit drie delen bestaand open label onderzoek zonder controlegroep ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van evinacumab bij pediatrische patiënten met homozygote familiaire hypercholesterolemie

PrimairDe primaire doelstelling van deel A van het onderzoek is het bepalen van de farmacokinetiek (PK) van evinacumab bij pediatrische patiënten met homozygote familiaire hypercholesterolemie (HoFH).De primaire doelstelling van deel B van het…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek naar AKCEA-APOCIII-LRX subcutaan toegediend aan proefpersonen met familiair chylomicronemiesyndroom (FCS)

Primaire doelstelling: Evalueren van de effectiviteit van ISIS 678354 in vergelijking met placebo op de procentuele verandering in nuchter triglyceride (TG) vanaf baselineSecundaire doelstellingen• Deel van de proefpersonen dat een verlaging &gt…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van evinacumab bij patiënten met ernstige hypertriglyceridemie voor de preventie van terugkerende acute pancreatitis

De primaire doelstelling van het onderzoek is het bepalen van het percentage patiënten met een verhoogde TG, zonder familiair chylomicronemiesyndroom (FCS) ten gevolge van functieverliesmutaties in lipoproteïnelipase (LPL), en een voorgeschiedenis…

Een gerandomiseerde, parallelle, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde fase 2b-studie ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van behandeling met AZD8233 bij deelnemers met hyperlipidemie (SOLANO)

Om de veiligheid en verdraagbaarheid van AZD8233 in vergelijking met placebo te beoordelen bij deelnemers met hyperlipidemie die maximaal verdragen statine- en / of ezetimibe therapie krijgen zoals gedefinieerd door de onderzoeker.

Een open-label extensieonderzoek naar AKCEA-APOCIII-LRx subcutaan toegediend aan patiënten met familiair chylomicronemiesyndroom (FCS)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509029-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In deze studie bekijken we hoe veilig het nieuwe geneesmiddel ISIS 678354 is voor de behandeling van FCS. En hoe goed het werkt.

Het effect van een online plantaardig voedingsprogramma op cardiovasculaire risicofactoren bij personen met diabetes mellitus type 2: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Primaire doelstelling:- Het evalueren van het effect van een online plantaardig dieetprogramma van 12 weken in vergelijking met het gebruikelijke dieet op geglyceerd hemoglobine en geschatte relatieve vermindering van het CVD-risico (gebaseerd op…

Een driedelige, open-label, gerandomiseerde (deel 1) en vaste-sequentie (deel 2 en deel 3) studie om de farmacokinetiek van verschillende ESB1609 vorm A-formuleringen te vergelijken met die van ESB1609 vorm B (deel 1) en om de effect van CYP2C9-remming en inductie op de farmacokinetiek van een enkele dosis van ESB1609 Vorm A (deel 2 en deel 3).

Deel 1:Primaire doestellingl:• Om het PK-profiel van een enkele orale dosis ESB1609 jetmilled vorm A in plasma te evalueren en dit profiel te vergelijken met het PK-profiel van ESB1609 monohydraat vorm B met 30% SLS.• Om het PK-profiel van…

Digitale Tweeling

Het primaire doel van deze studie is om het voorspellende model dat het effect van een gestandaardiseerde maaltijdshake op postprandiale triglycerideniveaus in een heterogene groep van mensen van middelbare leeftijd met overgewicht tot obesitas…

De effecten van intermitterend vasten (*timed-restricted eating*) op de insulinegevoeligheid, vetstofwisseling en leververvetting in volwassenen met obesitas en insuline resistentie

Primaire doelstellingen: Het bepalen van de effecten van gecombineerde isocalorische TRE en maaltijdtiming op insulinegevoeligheid. Secundaire doelstellingen: Het bepalen van de effecten van gecombineerde isocalorisch TRE en maaltijdtiming op…

Onderzoek naar de geschiktheid van vingerprikbloed voor het meten van biomarkers van ontstekingsreacties en risico op hart- en vaatziekten

De primaire doelstellingen van deze pilotstudie zijn a-bepalen of postprandiale LPS- en ApoB48-waardes kunnen worden bepaald in vingerprikbloed van proefpersonen met een gezond gewicht en proefpersonen met obesitas; en b- vergelijken van…

Gezonde vetten, blij microbioom - Conceptstudie

Om het effect van voedingslipiden op het microbioom van de dunne darm bij mensen te kunnen onderzoeken (proof-of-concept), is het primaire doel het meten van de productie van door de microbiota geproduceerde lipidemetabolieten in de dunne darm van…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, multicenteronderzoek ter beoordeling van de invloed van evolocumab op ernstige cardiovasculaire gebeurtenissen bij patiënten met een hoog cardiovasculair risico zonder doorgemaakt myocardinfarct of CVA

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503673-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. - Beoordelen van het effect van behandeling met evolocumab, in vergelijking met placebo, op het risico van aan coronaire…

Een fase 1, gerandomiseerd, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en biomarker studie met meerdere oplopende doseringen ESB1609 in gezonde vrijwilligers.

See English summary

Onderzoek naar patiënten die niet goed reageren op behandeling met evolocumab of alirocumab

Het beschrijven van de kenmerken van patienten waarbij PCSK9 antilichaam therapie faalt vanwege te lage werkzaamheid of vanwege bijwerkingen.

Nederlandse Epidemiologie van Obesitas studie

Het achterhalen van de oorzaken van ziekte bij mensen met overgewicht en obesitas Primaire doelstellingen:1. Onderzoeken van oorzaken van algemene ziekten bij mensen met overgewicht en obesitas. 2. Identificeren van nieuwe determinanten van…

Kou als therapie om cardiovasculaire risicofactoren te verbeteren

Deze studie zal bestaan **uit drie delen met drie verschillende hoofddoelen:- Deel 1 - Pilotstudie;Primair doel: Beoordelen en vergelijken van thermisch comfort van het gedurende 5 dagen dragen van koelvesten gebaseerd op afgeschermde vs niet…

Een open-label onderzoek voor het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van evinacumab op de lange termijn bij patiënten met homozygote familiaire hypercholesterolemie

De primaire doelstellingen van het onderzoek zijn- Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van evinacumab 15 mg/kg dat elke 4 weken (Q4W) intraveneus (IV) wordt toegediend aan patiënten met homozygote familiaire cholesterolemie (HoFH).-…