Zoeken naar een onderzoek

Programma voor verdere toegang tot een behandeling met mepolizumab voor proefpersonen met ernstig astma die hebben meegedaan aan een door GSK georganiseerd medisch-wetenschappelijk onderzoek met mepolizumab (studie 201956)

Het doel van dit protocol is om proefpersonen met ernstig astma die hebben meegedaan aan een door GSK georganiseerde studie met mepolizumab verdere toegang te verschaffen tot een behandeling met mepolizumab. Tijdens de looptijd worden SAEs verzameld…

Open-label onderzoek met een behandelperiode van 32 weken en met 1 arm bij proefpersonen met ernstig astma (met een verhoogd aantal eosinofielen), die overgezet worden van omalizumab naar een onderhuidse toediening van mepolizumab 100mg (studie 204471)

Primair:Beschrijving of de astmacontrole verbetert van begin tot einde van de studie na een directe switch naar mepolizumab bij proefpersonen met ernstig eosinofiel astma dat niet optimaal onder controle is met omalizumab.Secundair:Verbetering van…

De rol van innate lymphoide cellen bij COPD en COPD exacerbaties

Met deze studie willen we bepalen of de ILC populaties in de longen van COPD patienten verschillen met de ernst van het COPD en van gezonde vrijwilligers. Ook willen we bestuderen hoe ze aangestuurd worden door bronchiale epitheelcellen en hoe dit…

*Onderzoek naar de moleculaire mechanismen die bepalen waardoor astma ontstaat en waarom sommige patiënten over hun ziekte heen groeien*

Met dit onderzoek willen we de factoren en moleculaire biologische mechanismen onderzoeken die leiden tot de remissie van astma.

Een multicenter klinische studie om de nauwkeurigheid te bepalen van de totale IgE meting met een nieuw apparaat (Novel Point-of-Care apparaat), vergeleken met een standaard methode bij atopische patiënten

Het belangrijkste doel van dit onderzoek in om te onderzoeken hoe nauwkeuring deze nieuwe methode is, door de metingen van het nieuwe apparaat te vergelijken met die van een standaard laboratorium techniek.Er wordt beoogd deze nieuwe meetmethode in…

TASMA vervolg studie: Lange termijn effectiviteit en veiligheid van Bronchiale Thermoplastiek bij ernstig astma patiënten.

Om de lange termijn effecten van BT op de veiligheid, werkzaamheid en de luchtweg remodeling bij patiënten met ernstig astma te evalueren.

De betrouwbaarheid van een nieuw point-of-care instrument voor ademanalyse in kinderen met astma, CF, en gezonde controles

Onderzoeksvragen:Primaire vragen:. zijn de nieuwe point-of-care instrumenten voor meting van VOCs in uitgeademde lucht bij kinderen en adolescenten van 6-20 jaar toepasbaar en betrouwbaar?. zijn deze technieken in staat om een onderscheid te maken…

GOLD D in de huisartspraktijk: een groep waarvan de klinische uitkomsten gemakkelijk verbeterd kunnen worden

Het doel van deze studie is evaluatie van het Certe A/C dienst syteem. Dit wordt bereikt middels twee workpackages:Workpackage 1: Beschrijving van patient karakteristieken (leeftijd, geslacht, medicatiegebruik, rookstatus en comorbiditeiten) bij…

Toepasbaarheid en betrouwbaarheid van de Whistler longfunctietest bij volwassenen met een verstandelijke beperking.

Toepasbaarheid en betrouwbaarheid van de Whistler longfunctietest bij volwassenen met een verstandelijke beperking.Is het testen van de longfunctie met behulp van de Whistler een toepasbare (haalbare) methode bij volwassenen met een verstandelijke…

EEN MULTINATIONAAL, MULTICENTRISCH, GERANDOMISEERD, OPEN-LABEL, ACTIEF GECONTROLEERD, 26 WEKEN DUREND ONDERZOEK MET 2 ARMEN EN PARALLELLE GROEPEN TER BEOORDELING VAN DE NON-INFERIORITEIT VAN EEN VASTE COMBINATIE VAN BECLOMETASONDIPROPIONAAT PLUS FORMOTEROLFUMARAAT PLUS GLYCOPYRRONIUMBROMIDE TOEGEDIEND VIA PMDI (CHF 5993) VERSUS EEN VASTE COMBINATIE VAN FLUTICASONFUROAAT PLUS VILANTEROL TOEGEDIEND VIA DPI (RELVAR*) PLUS TIOTROPIUMBROMIDE (SPIRIVA®) VOOR DE BEHANDELING VAN PATIËNTEN MET CHRONISCHE

Primaire doelstellingen Het aantonen van de non-inferioriteit van CHF 5993 pMDI versus een vaste combinatie van fluticasonfuroaat/vilanterol plus tiotropium met betrekking tot de kwaliteit van leven (verandering ten opzichte van baseline in de…

Behandeling van kortademigheid met morfine bij COPD-patiënten: effecten en veiligheid

Primaire doelen zijn:1.1) het onderzoeken van het effect van orale toediening van morfine met vertraagde afgifte op ziekte-specifieke kwaliteit van leven bij patiënten met COPD;1.2) nagaan in hoeverre morfine leidt tot respiratoire nevenwerkingen.…

Hooggebergtebehandeling bij ernstig astma: een vergelijkend onderzoek naar effecten van multidisciplinaire behandeling in het Nederlands Astmacentrum Davos, Zwitserland en multidisciplinaire behandeling in een astmacentrum in Nederland

Het primaire doel van de studie is tweeledig: 1) het vergelijken van het effect van 12 weken multidisciplinaire longrevalidatie in het Nederlands Astmacentrum in Davos Zwitserland ten opzichte van vergelijkbare multidisciplinaire behandeling in…

Effectiviteit van 'single inhaler maintenance and reliever therapy (SMART)' met het middel Spiromax® budesonide/formoterol versus behandeling met vaste dosis Diskus® fluticasone/salmeterol bij patiënten met een chronisch obstructieve longziekte (COPD)

Dit onderzoek heeft tot doel om te onderzoeken of SMART met budesonide/formoterol effectiever is dan fluticaso/salmeterol vaste onderhoudsdosering bij patienten met COPD.

Client IMplementatie PatientCoach (CIMP)

Het doel van het onderzoek is om het gebruiksgemak van en ervaringen met PatientCoach te evalueren in eenimplementatiestudie bij patiënten met chronische obstructieve klachten (astma en COPD), hypertensie enDiabetes Mellitus.Vraagstellingen- In…

Multicenter gerandomiseerde dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van een behandeling van 52 weken met onderhuids toegediend QGE031 bij patiënten met astma, dat onvoldoende onder controle is met een middelmatige tot hoge dosering van een inhalatiecorticosteroïd en een langwerkende beta2-agonist met of zonder corticosteroïdtabletten

Het belangrijkste doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid, verdraagbaarheid en veiligheid van 13 4-wekelijkse s.c. doseringen van QGE031 te onderzoeken bij patiënten bij wie het astma onvoldoende onder controle is.

Geavanceerde afbeelding van de luchtwegwand middels OCT en rEBUS vergelijken met de standaard pathologie en de standaard HRCT

Om de structurele luchtwegwand lagen met OCT en rEBUS te identificeren en kwantificeren voor en na BT

Een gerandomiseerd, dubbelblind, dubbel dummy, multicentrum, fase III, cross-over, farmacodynamisch onderzoek met eenmalige dosering en 4 armen naar de effectiviteit van de Bricanyl Turbuhaler M3 in vergelijking met Bricanyl Turbuhaler M2 door het beschermende effect op luchtwegvernauwing veroorzaakt door metacholine te onderzoeken bij patienten met stabiel, mild tot matig ernstig astma.

Het primaire doel is om therapeutische gelijkwaardigheid aan te tonen tussen Bricanyl Turbuhaler M3 en Bricanyl Turbuhaler M2 door het beschermende effect op de luchtwegen als primaire uitkomst te nemen. Secundaire doel: Om de veiligheid van de…

Het effect van oscillatie positieve expiratoire druk therapie (OPEP) systeem op symptomen bij patiënten met COPD/chronische met overmatige slijmproductie

Het betreft een onderzoek naar de meerwaarde van een oscillatie positieve expiratoire druk (OPEP) systeem ter verbetering van de mucusklaring bij patiënten met COPD of chronische bronchitis met overmatige slijmproductie.De hoofdvraag is of OPEP…

Multicenter gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar stoppen van een langdurige behandeling met mepolizumab in vergelijking met doorgaan met de behandeling bij proefpersonen met ernstig astma met een verhoogd aantal eosinofiele cellen (studie 201810)

Primair:Beoordeling of patiënten met ernstig astma met een verhoogd aantal eosinofielen na een behandeling van minimal 3 jaar met mepolizumab de behandeling met mepolizumab moeten voortzetten om voordeel te blijven houden.Secundair:Beoordeling van…

Een fase 3, 24 weken durende, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie naar de werkzaamheid en veiligheid van subcutaan toegediend reslizumab (110 mg elke 4 weken) bij patiënten met astma die van orale corticosteroïden afhankelijk zijn en een verhoogd aantal eosinofielen in het bloed hebben

De primaire doelstelling van deze studie bestaat erin het vermogen van eenmaal elke 4 weken subcutaan (sc) toegediend reslizumab (110 mg) om een corticosteroïdsparend effect (zoals aangetoond door een procentuele afname in het dagelijkse gebruik van…