Zoeken naar een onderzoek

Onderzoek naar de toepasbaarheid van droog poeder inhalatie bij kinderen met cystische fibrose

Het primaire doel is om vast te stellen of kinderen met CF in staat zijn een correcte inhalatiemanoeuvre te genereren door de testinhalator, zoals nodig is voor de vorming van een aerosol en het transport daarvan naar de luchtwegen. De secundaire…

Een open label, enkelvoudig onderzoek, ter bepaling van de uitscheidingsbalans en omzettingsproducten van [C14]-GW642444 toegediend als een enkelvoudige dosering in de vorm van een drankje aan gezonde mannelijke vrijwilligers.

Primair:-Totale radioactiviteit in het plasma (medicatie-gerelateerd materiaal) vergelijken met de plasmaconcentraties van de onderzoeksmedicatie na een enkelvoudige orale dosering (200µg) van [14C]-gemerkte onderzoeksmedicatie in gezonde mannelijke…

Fysieke training van COPD- patienten

Doel van het onderzoek is de effectiviteit van een 10 weken durend één beens revalidatieprogramma op het verbeteren van de functionele status van COPD- patiënten te vergelijken met een 10 weken durend twee beens trainingprogramma.

Management van acute rhinosinusitis: implementatie van richtlijnen in de huisartsenpraktijk

Het vergelijken van de EPOS richtlijn met de voorkeursbehandeling van de huisarts bij acute rhinosinusitis in de huisartsenpraktijk.

Een multicenter gerandomiseerde studie waarbij operatieve stabilisatie van rib fracturen bij een fladder thorax vergeleken wordt met mechanische ventilatie

Doel van de studie is het vergelijken van de operatieve behandeling van fladder thoraxen met de non operatieve behandeling ten aanzien van complicaties op de korte termijn. Hypothese: Operatieve stabilisatie van rib fracturen bij fladder thorax…

Open-label fase 2 onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van 75 mg aztreonam poeder en oplosmiddel voor verneveling / aztreonam oplossing voor inhalatie (AZLI) bij pediatrische Cystic Fibrosis (CF) patiënten met een positieve kweek voor Pseudomonas aeruginosa (PA) van de onderste luchtwegen die voor het eerst is vastgesteld

Het doel van dit onderzoek is evalueren of aztreonam oplossing voor inhalatie (AZLI) veilig en doeltreffend is voor de behandeling en het volledig uitroeien van een longinfectie met PA (Pseudomonas Aeruginosa) bij patiënten die Cystic Fibrosis (CF)…

Een open label, deels gerandomiseerd, vier-wegs crossover studie met een enkelvoudige en herhaling doseringen, dat tot doel heeft de dosis proportionaliteit en absolute biologische beschikbaarheid van Fluticason Furoaat aan te tonen, toegediend als FF inhalerings poeder via een nieuwe poeder inhalator aan gezonde vrijwilligers

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken in hoeverre bloedconcentraties van Fluticasone Furoate evenredig toenemen met een via een inhalator toegediende opklimmende dosis in 3 stappen. Daarnaast zal de absolute biologische beschikbaarheid van…

Oraal versus intraveneus dexamethason bij community-acquired pneumonie studie

Het vaststellen van de bioequivalentie van 6 mg dexamethason per os als alternatief voor 5,26 mg dexamethasondinatriumfosfaat toegediend intraveneus bij patiënten met een pneumonie.

Een open label onderzoek in twee periodes naar de uitscheidingsbalans en farmacokinetiek van 14C-GSK573719 toegediend als een enkelvoudige dosering in de vorm van een drankje en in de vorm van een infuus aan gezonde volwassen mannen

Het doel van het onderzoek is na te gaan hoe snel en in hoeverre GSK573719 in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, omgezet en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). De onderzoeksmedicatie is radioactief gemerkt met koolstof-14 (…

Onderzoek naar de toepasbaarheid van droog poeder inhalatie bij schoolkinderen

Het primaire doel van het onderzoek is om vast te stellen vanaf welke leeftijd kinderen een testinhalator correct kunnen gebruiken. De secundaire doelen zijn het vaststellen of kinderen een voldoende grote luchtstroom en -volume door de…

Verneveling van amoxicilline clavulaanzuur bij patienten met COPD

Doel van het onderzoek is om aan te tonen dat door vernevelen van amoxicilline clavulaanzuur een adequate spiegel amoxicilline in het sputum wordt verkregen. Doordat het antibioticum in een adequate concentratie (>MIC90) aanwezig is zal het…

Externe banden tijdens een recruitment manoeuvre om de FRC te verbeteren in patienten met ALI

Deze studie is gericht op de veranderingen van de FRC te vergelijken na het uitvoeren van externe banden tijdens recruitment maneuver

Optimaliseren van de behandeling van ernstige sarcoidose patiënten met infliximab: individualisering van farmacotherapie

Het bepalen van het percentage patiënten met ten minst één subtherapeutische infliximab dalspiegel van < 1 mg/l.Het bepalen van het percentage patiënten die minimaal op één tijdstip positief zijn voor AIAs.Bepalen van het percentage patiënten…

Longontsteking behandeld met rifampicine zorgt voor minder ontstekingsreactie

Verminderde LTA afgifte bereiken door rifampicine toe te voegen aan de standaardbehandeling van patienten met een longontsteking.Zie voor details, de engelstalige tekst

Farmacokinetische evaluatie en verdraagzaamheid van droog poeder tobramycine via een nieuw device bij patienten met niet cystic fibrose bronchiectasieen.

Tobramycine in droog poeder vorm toedienen via de Cyclops®, een door de afdeling Pharmaceutical Technology and Biopharmacy van de Rijksuniversiteit Groningen ontwikkeld nieuw inhalatie device. Hiermee hopen we betere lokale (in de longen) en…

TONI studie: slimme vernevelaar voor tobramycine bij kinderen met cystic fibrosis: farmacokinetiek en veiligheid

Primair doel: om te onderzoeken of farmacokinetiek van de aanbevolen dosering verneveld tobramycine, gedefinieerd als serum tobramycine Area Under the Curve (AUC0-24hr), met de I-neb (75 mg) is equivalent aan de PariLCPlus (300 mg) vernevelaar bij…

Farmacokinetiek van nasaal toegediende tobramycine en colistine in Cystic Fibrosis

Bepalen van de klinische farmacokinetiek van nasaal toegediende tobramycine en/of colistine. Aan de hand van de farmacokinetische parameters kan de veiligheid van deze behandeling worden bepaald.

Een gerandomiseerde open label studie waarbij de veiligheid, tolerantie en farmacokinetiek (PK) vergeleken worden van Amantadine, Ribavirine en Oseltamivir (TCAD) oraal versus alleen Oseltamivir oraal bij influenza A-virus geïnfecteerde opgenomen immuungecompromitteerde patiënten.

Primaire doelstelling: het vaststellen van de veiligheid en tolerantie van TCAD oraal bij immuungecompromitteerde patiënten met influenza A. Secundair: Evaluatie van de antivirale effect, snelheid van symptoomresolutie, en farmacokinetiek van de…

Voorlopige effectiviteit en haalbaarheid van twee pre-operatieve inspiratoire ademspiertrainingen bij patienten die een oesophagus resectie ondergaan

Het doel van de huidige studie is het onderzoeken en vergelijken van de effectiviteit en haalbaarheid van IMT high-intensity en IMT-endurance bij oesophagus resectie. Vraagstelligen hierbij zijn: Wat is het effect van IMT high intensity op het…

Continu lage dosis subcutane lidocaïne voor de behandeling van symptomen van COVID-19. Een
gerandomiseerd gecontroleerd open-label fase III-onderzoek.

Om het effect van lidocaïne op de belangrijkste symptomen van COVID-19 te bepalen.