Zoeken naar een onderzoek

Ga-68-DOTA-(RGD)2 PET/CT in patiënten met 'low-flow' vasculaire malformaties

Het doel van het onderzoek is om te bepalen of er verschil is in αvβ3 integrine expressie en opname van de tracer in *low-flow* vasculaire malformaties na behandeling met embolisatie. Dit doen we met behulp van een 68Ga-DOTA-(RGD)2 PET/CT scan.

Een multicenter, open-label onderzoek naar Sebelipase Alfa bij proefpersonen met Lysosomale Zure Lipase Deficientie

Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van de veiligheid van sebelipase alfa bij een bredere populatie van patiënten met LAL Deficientie dan die reeds eerder werd bestudeerd.De secundaire doelstellingen van dit onderzoek zijn (1) het…

Hoge precisie bestraling voor lokaal uitgebreide en teruggekeerde alvleeskliertumoren

De veiligheid en technische uitvoerbaarheid evalueren voor cone beam CT geleide stereotactische bestraling van het lokaal uitgebreide en lokaal recidief pancreascarcinoom.

Een gerandomiseerd, gecontroleerd multicenteronderzoek naar een vijfdaagse kuur met oraal colistine en neomycine, gevolgd door herstel van de microbiota van de darm door middel van faecestransplantatie, om het uitgebreide spectrum van beta - lactamase of carbapenemase producerende Enterobacteriaceae in hoog-risico patiënten te roeien.

Het doel van dit onderzoek is het evalueren van de werkzaamheid van twee antibiotica (neomycinesulfaat en colistinesulfaat), gevolgd door fecale bacterietherapie, om multidrug-resistente bacteriën (E-ESBL en EPC) in de darm uit te roeien

Humane darm ischemie en reperfusie

Deze studie is gericht op het nader onderzoeken van de pathofysiologie van darm ischemie reperfusie (IR) in de mens en met de name de rol van proteasen en protease-activated receptor-2 (PAR-2) hierbij. We hopen aangrijpingspunten te vinden voor…

Mindfulness training voor jongeren met ADHD: verbeteren van zelf-controle en ADHD symptomen

Ons primaire doel is het onderzoeken van de effectiviteit van mindfulness training in het verbeteren van zelfcontrole van jongeren met ADHD. Als secundaire doelstellingen streven wij ernaar om de effectiviteit te bepalen in het verminderen van ADHD-…

Een gerandomiseerd fase II onderzoek ter vergelijking van gebruik van BI836845 in combinatie met enzalutamide met gebruik van alleen enzalutamide, in patiënten met uitgezaaide castratieresistentie prostaatkanker na progressie op docetaxel bevattende chemotherapie en abiraterone.

Het vergelijken van de behandeling met enzalutamide plus BI836845 met behandeling met enzalutamide alleen.

Een open-label fase 2-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van daratumumab te evalueren bij recidiverend of refractair mantelcellymfoom, diffuus grootcellig B lymfoom en folliculair lymfoom.

Het doel van deze studie is te onderzoeken of daratumumab nuttig is voor de behandeling van patiënten met recidiverend (terugkerend) of refractair (moeilijk behandelbaar) mantelcellymfoom (MCL), diffuus grootcellig B lymfoom (DLBCL) of folliculair…

Fase II studie met Linsitinib (Anti-IGF-1R/IR) bij patiënten met therapieresistent uitgezaaid ewing sarcoom

Primaire doelstellingenHet farmacodynamische effect van linsitinib op de tumor bepalenDe veiligheid en verdraagbaarheid van linsitinib beoordelenSecundaire doelstellingenHet klinische resultaat bepalenFarmacokinetische tests met de behandeling met…

1280.4: Een Fase Ib / II gerandomiseerde studie van BI 836845 in combinatie met exemestaan **en everolimus versus enkel exemestaan en everolimus in vrouwen met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker

Doel van fase I was het bepalen van de maximaal getolereerde dosis (MTD) en aanbevolen fase II dosis van BI836845 in combinatie met exemestaan en everolimus bij vrouwen met HR+ / HER2- lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker te bepalen.Doel…

Voorspellen van de ovariële respons bij artificiële inseminatie in een mild gestimuleerde cyclus

Deze grote prospectieve cohort studie heeft als doel patiënt karakteristieken te identificeren die significante invloed hebben op de ovariële respons bij milde hyperstimulatie bij een vaste dosering van 75 IU recFSH per dag.

Multicenter, open-label, eenarmige studie om de lange termijn veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van 10 mg / kg olesoxime bij patiënten met SMA te evalueren

Hoofddoel:Het belangrijkste doel van deze open-label, eenarmige studie is om verder te karakteriseren wat de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid is van olesoxime in SMA.Het primaire veiligheidsdoel van deze studie is als volgt:De veiligheid…

Multicentrische, prospectieve fase II-studie van het nut van een zirconium-89 gelabelde trastuzumab-PET/CT-scan in combinatie met een FDG-PET/CT-scan voorafgaand aan de behandeling voor het identificeren van HER2-negatieve tumoren die geen baat zullen hebben bij behandeling met T-DM1.

Het primaire doel is om aan te tonen dat een 89Zr*trastuzumab PET/CT in staat is om lesies te detecteren die niet morfologisch responderen op behandeling met TDM-1 in overeenstemming met de RECIST 1.0 criteria. Het secundaire doel is :- om aan te…

lange termijn observatieonderzoek naar de veiligheid en effectiviteit van actieve implanteerbare nervus vagus stimulatieapparatuur bij patiënten met reumatoïde artritis

Primair: Lange termijn effectiviteit (gemeten obv DAS 28) van stimulatie van de Nervus Vagus bij RA Secundair: Lange termijn effectiviteit (gemeten obv ACR 20, 50 en 70 klinische response klasse) van stimulatie van de Nervus Vagus bij RA Lange…

Stadieringslaparoscopie gecombineerd met echografie en nabij-infrarode fluorescentiebeeldvorming om occulte metastase van pancreascarcinoom te detecteren

Het hoofddoel van dit onderzoek is om de toegevoegde waarde van NIRF tijdens SL te onderzoeken in patienten met pancreascarcinoom. Daarnaast gaan we op zoek naar factoren die voorspellen of een patiënt baat heeft bij deze procedures.

een fase I / II " minor histocompatibiliteitsantigen UTA2-1 geladen, PD-L silenced dendritische cel vaccinatie trial na allogene stamceltransplantatie ter verbetering van de veiligheid en de werkzaamheid van Donor lymfocyten infusies.

Het hoofddoel van deze studie is om de veiligheid, toxiciteit en immunologische en klinische effectiviteit vast te stellen van een nieuwe behandelingsstrategie, waarin donor lymfocyte infusies gecombineerd zullen worden met een vaccinatie met donor…

Gerandomiseerde studie naar het effect van bevacizumab bij recidief graad II en graad III gliomen. De TAVAREC studie.

Vast stellen of er aanwijzingen zijn dat de toevoeging van bevacizumab aan temozolomide het behandelingsresultaat verbetert ten opzichte van behandeling met alleen temozolomide bij recidief laaggradige en anaplastische gliomen zonder gecombineerd 1p…

Een multicenter, open-label vervolgonderzoek om de lange termijn veiligheid van PF-00547659 vast te stellen in personen met de ziekte van Crohn (OPERA II)

Het primaire doel van dit onderzoek is de bewaking van de veiligheid en verdraagbaarheid van PF 00547659 bij langetermijnbehandeling. Secundaire doelen: * Het secundaire doel is de farmacokinetiek en immunogeniteit van PF-00547659 te bepalen.*…

Een langlopend follow-upregister voor proefpersonen die zijn behandeld in een door Gilead gesponsord onderzoek bij proefpersonen met chronische hepatitis B-infectie

Het primair doel van dit register is:* het beoordelen van de langetermijn effecten van behandeling van hepatitis B-virus (HBV) in de hoofdstudie op de HBV-serologische veranderingen tot en met week 144 Het secundair doel van dit register is:* het…

Een fase 2-onderzoek van LY2606368 bij patiënten met kleincellig longkanker in een uitgebreid stadium

Primair:* Groep 1: De ORR schatten als een dosis van 105 mg/m² LY2606368 om de 14 dagen wordt toegediend aan patiënten met ED-SCLC die een platinagevoelige ziekte hebben* Groep 2: De ORR schatten als een dosis van 105 mg/m² LY2606368 om de 14 dagen…