Zoeken naar een onderzoek

Een Master Protocol voor onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van therapieën voor gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker (mCRPC);- Subprotocol A: Een fase 1b-onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van AMG 160 in combinatie met Enzalutamide bij proefpersonen met gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker (mCRPC)
- Subprotocol B: Een fase 1b-onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van AMG 160 in combinatie met Abirateron bij proefpersonen met gemetastaseerde

Primaire doelstelling: Het evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid en maximaal verdraagbare dosis (MTD) of aanbevolen dosis voor fase 2 (RP2D) van de onderzoekstherapieën bij proefpersonen met gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker…

Een open-label, multicenter onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van eculizumab bij pediatrische patiënten met refractaire gegeneraliseerde myasthenia gravis

De primaire doelstelling: het evalueren van de werkzaamheid van eculizumab bij de behandeling van pediatrische patiënten met refractaire gegeneraliseerde myasthenia gravis (gMG) op basis van de verandering ten opzichte van de baseline in '…

Slimme pleister op de acute as; frequente registratie van vitale parameters.

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken of bij patiënten waarbij de Intensivist op de afdeling in consult wordt gevraagd en waarbij geoordeeld wordt dat er geen acute reden is voor opname op een bewaakte afdeling, door middel van frequente…

De Pathofysiologie van een Verstoorde Endotheel Barrière Integriteit in Septische shock

In deze studie is ons doel om te onderzoeken welke pathways in septische patiënten endotheel schade en dysfunctie veroorzaken, hiernaast willen we onderzoeken tot welke mate, en via welke componenten plasma transfusie het endotheel kan repareren en…

Een extern placebogecontroleerd, open-label, multicenter fase 3-onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van ravulizumab bij volwassen patiënten met Neuromeylitis Optica NMOSD

Primair• Evaluatie van het effect van ravulizumab beoordeeld op' On-Trial Relapses' bij volwassen patiënten met NMOSDSecundair• Evaluatie van de veiligheid van ravulizumab bij volwassen patiënten met NMOSD• Evaluatie van het effect van…

Een open label, gerandomiseerd fase 2 onderzoek van BI 754091 alleen of in combiantie met BI 836880 in patiënten met chemotherapie resistente, niet opereerbare metastatische plaveiselcelcarcinoom van het anale kanaal.

Het doel van deze studie is om de antitumoractiviteit van BI 754091 als monotherapie en van BI 754091 in combinatie met BI 836880 te bepalen bij patiënten met niet opereerbare of gemetastaseerde plaveiselcelcarcinoom van het anale kanaal die…

Studie naar de haalbaarheid van gerichte epidurale ruggenmergstimulatie om het herstel van mobiliteit bij patiënten met subacuut ruggenmergletsel te verbeteren

De doelstellingen van STIMO-2 zijn het aantonen van de veiligheid en uitvoerbaarheid en het verkrijgen van voorlopig bewijs over de doeltreffendheid van door TESS gefaciliteerd mobiliteitsherstel, zodat neurologisch herstel verbetert wanneer deze…

De rol van de intrinsieke voetspieren bij het lopen en balans bij oudere volwassenen

Primaire doelstelling: het verband onderzoeken tussen de grootte van intrinsieke voetspieren en loopbiomechanica en balans bij oudere volwassenen.

Het effect van CPAP met zuurstof bij COVID-19 patiënten

Het doel is om te onderzoeken of CPAP met veel zuurstof effectief is en bij welke stand het effectief is in het verbeteren van de oxygenatie bij patiënten met COVID-19 en een zuurstofbehoefte t.o.v. zuurstoftoediening alleen.

Wat is de optimale antitrombotische strategie in patiënten met atriumfibrilleren waarvoor indicatie antistolling die zich presenteren met ACS ?

1. De effectiviteit (trombose) van duale therapie onderzoeken in vergelijking met triple therapie in patiënten met ACS en AF2. De veiligheid (bloedingen) van duale therapie onderzoeken in vergelijking met triple therapie in patiënten met ACS en AF

Continu lage dosis subcutane lidocaïne voor de behandeling van symptomen van COVID-19. Een
gerandomiseerd gecontroleerd open-label fase III-onderzoek.

Om het effect van lidocaïne op de belangrijkste symptomen van COVID-19 te bepalen.

Ex vivo/ in-vitro studies over immuun activatoren en immuun blokkers in HIdradenitis Suppurativa.

Het doel van het onderzoek is om bloedsamples te verzamelen bij gezonde proefpersonen en deze te vergelijken met patienten met HS. Door het includeren van gezonde proefpersonen kunnen de resultaten van HS patienten worden geanalyseerd. Het zal voor…

Post-marketingonderzoek naar transkatheter-mitralisklepreconstructie met het Cardioband-systeem (MiBAND): een Europees, prospectief multicenteronderzoek ter beoordeling van een transkatheter-mitralisklepreconstructie met het Edwards Cardioband System bij patiënten met symptomatische mitralisklepinsufficiëntie (MI).

onderzoek van:1. de werkzaamheid van het Edwards Cardioband Mitral System voor wat betreft het verbeteren van mitralisregurgitatie, functionele status en levenskwaliteit, en2. de veiligheid van het Edwards Cardioband Mitral System.

Werkzaamheid en veiligheid van fecestransplantatie in patiënten met acute pouchitis

Het onderzoeken van de effectiviteit en veiligheid van FMT toediening in patiënten met acute pouchitis.

Prestaties van de GlucoMen® Day CGM (WaveForm Cascade) Continue Glucose Monitor (CGM) onder extreme sportomstandigheden bij personen met type 1 diabetes mellitus

De prestaties van de MWF-CGM beoordelen bij 20 proefpersonen met diabetes tijdens een 6-daagse mountainbike-challeng en gedurende een week na de BvdGF-mountainbike-challenge in september 2020.

De effecten van zuurstof suppletie op oxidatieve stress biomarkers op de Spoedeisende Hulp.

Het beoordelen van het effect van zuurstoftherapie in het eerste uur op de verschillende oxidatieve stress biomarkers bij de verschillende levels van oxygenatie (normoxie en hyperoxie).

Een fase 2a, open-label, multicenter onderzoek om de veiligheid en verdraagzaamheid van herhaalde toediening van NurOwn® (autologe mesenchymale stamcellen die neurotrofe factoren afscheiden; MSC-NTF-cellen) te evalueren bij deelnemers met prodromale tot milde ziekte van Alzheimer.

De primaire doelstelling is het bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid en voorlopige werkzaamheid van herhaalde intrathecale toediening van NurOwn® (MSC-NTF: autologe mesenchymale stamcellen [MSC] die neurotrofe factoren [NTF] afscheiden), drie…

Veiligheid en doeltreffendheid van de TactiFlex* Sensor Enabled* (TactiFlex SE)-katheter voor ablatie van symptomatisch, paroxysmaal atriumfibrilleren dat ongevoelig is voor medicatie
(TactiFlex PAF IDE-studie) -

Het primaire doel van het TactiFlex PAF IDE klinische onderzoek is om aan te tonen dat ablatie met de TactiFlex * Ablatiekatheter, Sensor-Enabled * (TactiFlex SE), in combinatie met een compatibele RF-generator en driedimensionaal navigatiesysteem,…

De Introductie van de nieuwe longvolume reductie behandeling door middel van stoom (Vapor) in Nederland

Het algemene doel van deze studie is om ervaring op te doen met de Vapor behandeling en de veiligheid en effectiviteit ervan te onderzoeken.Primaire doel:- het onderzoeken van de verandering in longfunctie tussen baseline en 6 maand na de Vapor…

Cast OFF-2: Eén versus vier tot vijf weken gipsbehandeling voor niet-gereponeerde distale radiusfracturen. Een gerandomiseerde stepped wedge design.

Het doel van dit onderzoek is om aan te tonen dat een week gipsbehandeling zorgt voor betere functionele uitkomsten gemeten met de Patient Rated Wrist Evaluation (PRWE) na 6 weken en kosten reducerend is vergeleken met de controle groep waarbij…