Zoeken naar een onderzoek

De invloed van volume en osmolariteit van een drank op het energiegebruik

Doel van het onderzoek is de volgende vragen te beantwoorden:Wat is de invloed van het drinken van verschillende volumina water op het energiegebruik?Wat is de invloed van het drinken van oplossingen met verschillende osmolariteit op het…

de rol van de anale fistel plug gecombineerd met infliximab in de behandeling van perianale fistels als het gevolg van de ziekte van Crohn. een gerandomiseerde trial

Het doel van het onderzoek is de toegevoegde waarde te bepalen van de anale fistel plug aan de behandeling met infliximab in de behandeling van perianale fistels ten gevolge van de ziekte van Crohn. Succes percentage, continentie en de kwaliteit van…

Cerebrovasculaire effecten van behandeling met galantamine bij patienten met de ziekte van Alzheimer.

Hoofddoel: beantwoorden van de vraag: leidt behandeling met galantamine tot verbetering van de cerebrale hemodynamiek bij patienten met AD?Nevendoelen:-leidt behandeling tot afname van progressie van cerebrovasculaire schade-leidt behandling tot…

Een prospectieve, gerandomiseerde studie van de veranderingen van de "Cerebral Perfusion Pressure" (CPP) op basis van de "Effective Downstream Pressure" (EDP) tijdens toedienen van hypnotica en volatiele anesthetica.

Intraveneuze en volatile anesthestica hebben invloed op de cerebrale bloedstroom. Nu de EDP is door middel van TCD non-invasief en betrouwbaar meetbaar is, rijst de vraag op wat er gebeurt met de EDP, de CPPedp en de autoregulatie bij toedienen van…

De Anale Fistel Plug versus de slijmvliesverschuivingsplastiek voor de behandeling van perianale fistels

Het vergelijken van de anale fistel plug met de slijmvliesverschuivingsplastiek in de behandeling van hoge perianale fistels wat betreft succes percentage, continentie, postoperatieve pijn en verzuim van werk

Vergelijking van de stabiliteit en fixatie van twee botsubstituten: Pro Osteon en Calcibon by de revisie van een acetabulum prothese met behulp van RSA.

Welk product, Pro Osteon of Calcibon geeft de beste stabiliteit en fixatie voor de revisie acetabulum prothese gemeten met röntgen stereografie.

Een multicenter gerandomiseerd gecontroleerde trial naar de effectiviteit van assisted hathing in patienten met een slechte prognose die IVF of ICSI ondergaan

Het primaire doel van het onderzoek is om vast te stellen of assisted hatching het percentage levendgeboren verhoogt in patienten met een slechte zwangerschapsprognose.Het secundaire doel is om informatie te verkrijgen over de veiligheid van…

Effecten van laaggedoseerd aspirine, ingenomen voor het naar bed gaan, op de pathofysiologische mechanismen die ten grondslag liggen aan hypertensie, in personen met graad 1 essentiële hypertensie: de Aspirine In Reductie van Tensie (ASPIRETENSIE) studie

Hypotheses zijn dat 100 mg aspirine wanneer 's avonds ingenomen de tensie verlaagd door 's nachts een toegenomen activiteit van het renine-angiotensine-aldosteron-systeem te voorkomen, de beschikbaarheid van NO te vergroten, activiteit van…

Aspirine voor de preventie van spontane vroeggeboorte

Een multicenter, dubbelblinde, gerandomiseerde, tweearmige, parallelgroep, placebogecontroleerde studie om de werkzaamheid en veiligheid van ELGN-2112 op darm malabsorptie te onderzoeken bij te vroeg geboren baby's.

Hoofddoel:Om de werkzaamheid van behandeling met ELGN-2112 in vergelijking met placebo te beoordelen op intestinale malabsorptie bij te vroeg geboren kinderen, gemeten aan de hand van de tijd tot volledige enterale voeding. Dit is gedefinieerd als…

Een fase III-studie van fianlimab (REGN3767, anti-LAG-3) + cemiplimab versus pembrolizumab bij patiënten met eerder onbehandeld, niet-reseceerbaar, inoperabel, lokaal gevorderd of gemetastaseerd melanoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505772-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Uit protocolamendement 3 27jun2022, samenvatting van protocol voor klinisch onderzoek, pagina 1Primaire doelstelling• Aantonen…

Dasatinib en quercetine, een combinatie van senolytica om fibrotische non-alcoholische levervetting te behandelen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517593-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het onderzoeken van het effect van oraal dasatinib plus quercetine op leverfibrose zoals beoordeeld door histologie bij personen…

Het verschil tussen de farmacodynamische en farmacokinetische profielen tussen Tentin en magistrale dexamfetamine bij volwassenen met attention deficit hyperactivity disorder, een dubbelblinde, gerandomiseerde, crossover-gecontroleerde studie.

Het primaire doel is om het farmacologische profiel van de magistrale vorm van dexamfetaminesulfaat te vergelijken met het farmacologische profiel van het geregistreerde merk dexamfetamine (Tentin) bij volwassen patiënten gediagnosticeerd met…

Fase 2, multicenter, gerandomiseerde, parallelle, 3-armige, placebogecontroleerde studie naar de
beoordeling van werkzaamheid en veiligheid van CDR132L bij patiënten met verminderde linker ventrikel ejectiefractie (<= 45%) na myocardinfarct (HF-REVERT)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507569-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dit is een fase 2, multicenter, gerandomiseerde, parallelle, 3-armige, placebogecontroleerde studie om dewerkzaamheid en…

Een multicenter, internationale, gerandomiseerde, actieve comparator-gecontroleerde, dubbelblinde, dubbel-dummy, parallelle groep, 2-armige, fase 3-studie om de werkzaamheid en veiligheid van de orale FXIa-remmer asundexian (BAY 2433334) te vergelijken met apixaban voor de preventie van beroerte of systemische embolie bij mannelijke en vrouwelijke deelnemers van 18 jaar en ouder met boezemfibrilleren met een risico op een beroerte

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503794-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. - Om aan te tonen dat asundexian superieur is (althans niet-inferieur) in vergelijking met apixaban voor de preventie van…

Een fase III-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van HLX10 of placebo in combinatie met chemotherapie en radiotherapie bij patiënten met kleincellige longkanker in een beperkt stadium (Limited-Stage Small Cell Lung Cancer, LS-SCLC)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515047-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:- Evalueren van de anti-tumor werkzaamheid van HLX10 in combinatie met chemotherapie en gelijktijdige…

Potentieel van FX06 om ziekteprogressie te voorkomen bij gehospitaliseerde niet-geïntubeerde COVID-19-patiënten (Ixion)

Het primaire doel is om een verschil aan te tonen in het percentage patiënten met een vergevorderde/verergerde ziektetoestand bij patiënten die FX06 kregen in vergelijking met patiënten die placebo kregen tot dag 28.Beoordeling en…

Dubbelblind, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, fase II doseringsonderzoek, waarbij verschillende doseringen van norucholinezuur-tabletten worden vergeleken met placebo*s in de behandeling van primaire biliaire cholangitis bij patiënten met een ontoereikende reactie op ursodeoxycholinezuur

Het primaire doel van de studie is het beoordelen van de werkzaamheid van twee doses norucholzuur vs. placebo voor de behandeling van primaire biliaire cholangitis (PBC) bij patiënten met onvoldoende respons op ursodeoxycholzuur (UDCA).

Trial NL80852.028.22

Publication withdrawn by sponsor

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3 onderzoek met parallelle groepen met een open-label verlenging voor het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van oraal rilzabrutinib (PRN1008) bij volwassenen en adolescenten met aanhoudende of chronische immuuntrombocytopenie (ITP)

Primaire werkzaamheidsdoelstelling (geblindeerde behandelperiode)• Aantonen van de werkzaamheid van rilzabrutinib versus placebo bij deelnemers met refractaire/recidiverende ITP, op basis van de duurzaamheid van de bloedplaatjesrespons gedurende de…