Zoeken naar een onderzoek

Behandeling van graad 1-2 hemorrhoiden: rubber band ligatie versus sclerotherapie

Het doel van de THROS trial primair om de effectiviteit van sclerotherapie en rubberband ligatie te vergelijken volgens de uitkomstmaat symptoombestrijding zoals recent door de ESCP gedefinieerd. Secundaire eindpunten zijn patiëntbeleving van…

Een 'first-in-human' open-label studie met meerdere oplopende doses om de veiligheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en voorlopige werkzaamheid van INT-1B3 te onderzoeken bij patiënten met gevorderde solide tumoren

Primaire doelen:Fase 1 / dosisescalatie: • Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van INT-1B3, toegediend als enkelvoudig middel, gedurende 120 minuten via een intraveneus infuus • Het bepalen van de aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van INT…

HELIOS-B: Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 3-onderzoek in meerdere centra om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van vutrisiran bij patiënten met transthyretine-amyloïdose met cardiomyopathie (ATTR-amyloïdose met cardiomyopathie)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518318-25-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair: • Het beoordelen van de werkzaamheid van vutrisiran in vergelijking met placebo op het verlagen van de sterfte door…

Een fase IIb/III operationeel naadloos, open-label, gerandomiseerd, opeenvolgend, parallel-groep aanpassend onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van dagelijkse intraveneuze Alteplase behandeling die tot 5 dagen bovenop de standaardzorg (SOC) wordt gegeven in vergelijking met SOC alleen, bij patiënten met het acute respiratoire distress syndroom (ARDS) dat door COVID-19 wordt veroorzaakt.

Het hoofddoel van het onderzoek is de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van twee verschillende doseringsschema*s (deel 1) en van één doseringsschema (deel 2) van intraveneus alteplase dat gedurende maximaal 5 dagen bovenop de…

Hoe leert ons brein over positieve en negatieve dingen?

Het doel van deze studie is om de rol van dopamine en noradrenaline te onderzoeken tijdens taken die verschillende aspecten van kosten-baten afwegingen meten (beslissen en leren over kosten en baten). We verwachten dat tijdelijke blokkade van…

Vestibulaire functie bij de follow-up van patiënten met Vestibulair Schwannoom

Het doel is om de objectieve vestibulaire functie, het vestibulaire compensatieproces en duizeligheid gerelateerde kwaliteit van leven (QoL) te evalueren en te relateren aan de verschillende behandelmodaliteiten en patiëntkenmerken.

Multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van etripamil-neusspray voor het beëindigen van spontane episodes van paroxismale supraventriculaire tachycardie. Het RAPID-onderzoek (NODE-301 deel 2)

De primaire doelstelling van het RAPID-onderzoek is vaststellen of etripamil-neusspray (NS) bij toediening door patiënten zelf beter werkt dan een placebo voor het beëindigen van episodes van PSVT in een thuisomgeving. De secundaire doelstelling van…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, parallelle groep, multicenter onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van JNJ-63733657, een monoklonaal anti-tau-antilichaam, te beoordelen bij deelnemers in een vroege fase van de ziekte van Alzheimer

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-501188-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe veilig en werkzaam het nieuwe middel JNJ-63733657 is voor de behandeling van…

Individuele Psychotherapie voor Cluster C persoonlijkheidsstoornissen: een pragmatische RCT naar kortdurerende psychodynamische therapie, affect fobie therapie en schematherapie

In dit onderzoek wordt de (kosten)effectiviteit van drie individuele psychotherapieën met elkaar vergeleken: kortdurende psychodynamische steungevende psychotherapie (KPSP), affectfobie therapie (AFT) en schematherapie (ST). Hoewel deze vormen van…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, multicentrisch fase 3-onderzoek om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van de behandeling met brodalumab te evalueren in vergelijking met placebo (blind) en ustekinumab ('open label') bij adolescente proefpersonen (12-17 jaar oud) met matige tot ernstige plaque psoriasis

De werkzaamheid van subcutane toediening van brodalumab bepalen in vergelijking met placebo bij de behandeling van adolescenten met matige tot ernstige plaque psoriasis.

Het ter plekke beginnen van ExtraCorporele Membraan oxygenatie gedurende de hartstilstand

In deze studie willen we de overleving bij ziekenhuis ontslag verbeteren en de kosten/QALY verbeteren door de tijdsduur van de hartstilstand te verminderen door ter plaatse ECPR te beginnen.

Nabij infrarode fluorescentie visualisatie met behulp van indocyanine groen als toevoeging ter verbetering van de huidige schildwachtklierprocedure voor kinderen met een melanoom of sarcoom van het hoofd/hals/romp, paratesticulair of extremiteiten: een haalbaarheid studie

Het bepalen van de haalbaarheid om met ICG de chirurg optisch te geleiden naar de schildwachtklier bij pediatrsiche patienten met een melanoom of sarcoom ter plaatse van het hoofd/hals/romp, paratesticulair of extremiteit. De…

Ademspiertraining bij patienten met SMA.

Het doel is om de haalbaarheid en effectiviteit te onderzoeken van ademhalingsspiertraining bij patienten met SMA met zwakte van de ademhalingsspieren.

Invloed van spierverslapping op ademhaling

De huidige studie wil uitzoeken:- hoe lang het duurt voordat de HVR herstelt is nadat de spierverslapping volledig is uitgewerkt- of het gebruik van sugammadex het herstel van HVR bespoedigd- de HVR op een veilig geachte ondiepe mate van…

Een vergelijking van de effectiviteit en veiligheid van linkerhartoorsluiting bij niet-valvulair atriumfibrilleren bij patiënten met een hoog risico op herseninfarct/tromboembolische complicaties en een contra-indicatie voor het gebruik van orale anticoagulatie therapie

Het onderzoeken van de effectiviteit en veiligheid van LAAO bij niet-valvulaire AF-patiënten met een hoog risico op een beroerte die geen OAC kunnen gebruiken

Fase III studie met [18F]PSMA-1007 positron emissie tomografie voor het detecteren van prostaatkanker lesies bij patiënten met een biochemisch recidief na eerdere behandeling voor gelokaliseerde prostaatkanker.

Zie studieprotocol, paragraaf 2.1 (primary objectives) en 2.2 (secondary objectives).

Vergelijk van transfusiestrategiën voor erytrocytentransfusie afhankelijke MDS en MPN patiënten - een cross-over met remote patient monitoring

Vergelijken van het effect van drie transfusiestrategiën: 1. Standard of Care (SoC): normale transfusiehoeveelheid. 2. SoC+1: normale transfusiehoeveelheid +1 extra erytrocytenconcentraat(EC). 3: SoC+2 EC's. Patiënten die normaal 3 of meer EC…

Hoog Risico Neuroblastoom studie 2 van de SIOP-Europa-Neuroblastoom (SIOPEN)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514917-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. PRIMAIRE ONDERZOEKSDOELEN:*Rx-inductie: Vergelijking van de 3 jaars event-vrije overleving vanaf diagnose van twee inductie…

[18F]fluor-PEG-folaat PET/CT beeldvorming in reuscelarteriitis

Primaire doel: evalueren van arteriële [18F]fluor-PEG-folaat opname op de PET/CT in patiënten met reuscelarteriitis ten tijde van de diagnose en na 9 maanden van reguliere behandeling.Secundaire doelen:- Beoordelen van de relatie tussen [18F]fluor-…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd fase II-onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van capivasertib + abirateron versus placebo + abirateron als behandeling voor patiënten met de novo gemetastaseerde hormoongevoelige prostaatkanker (mHSPC) gekenmerkt door PTEN-deficiëntie (CAPItello-281) )

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504998-20-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het effect van capivasertib en abirateron vergelijken met placebo en abirateron door beoordeling van radiografische progessie…