66 resultaten
Het doel van dit onderzoek is om het effect van een vroege complete revascularizatie (binnen 48 uur na de PPCI) te vergelijken met een late complete revascularizatie (minstens 2 weken na de primaire PCI) op het herstelproces van de linker kamer in…
zie Engelse samenvatting
Het onderzoeken van het effect van wisselen van Atripla naar Eviplera op neurocognitief en emotioneel functioneren gemeten met neurocognitief onderzoek en functionele MRI bij virologisch onderdrukte HIV-patiënten die nu op atripla geen klachten…
(1) identificatie van de subpopulaties van rode bloedcellen met een veranderde ion homeostase door gebruik te maken van nieuwe diagnostiek voor verschillende vormen zeldzame bloedarmoeden, namelijk: a) een bekend en primaire defect in de ionkanalen…
Het doel van dit onderzoek studie is verzamelen van informatie over de effectiviteit van renale denervatie op de insuline resistentie en sympatische zenuw activiteit van de spier (MSNA) bij patiënten met het metabool syndroom.
Het doel van de studie is om de effectiviteit van de behandeling (mammareconstructie) vanuit het perspectief van de patiënt bepalen. Door de uitkomsten, de impact op het welbevinden en de tevredenheid te onderzoeken kunnen wij de reconstructie…
Het primaire doel van deze studie is om de effectiviteit van de IG-SBRT te evalueren bij patienten in een vroeg stadium met medisch inoperabele, centraal gelegen NSCLC en bij degene die niet bereid zijn om een chirurgische behandeling te ondergaan.…
Doelstelling: Het hoofddoel van onze studie is om te onderzoeken of we de ID (zoals bepaald door de beoordelingsschaal voor visuele irritatie na een sodium lauryl sulfate( SLS)-patchtest) kunnen gebruiken om HL-vorming te voorspellen na…
Het doel van deze studie is ten eerste om vast te stellen of de venapuncties bij de oGTT vervangen kunnen worden door glucosewaarden gemeten met een CGM. Daarnaast wordt onderzocht in hoeverre de glucoseprofielen, die met CGM in huiselijke sferen…
Om het pijnstillende effect van MCRRF-therapie bij vrouwen met aanhoudende perineale pijn na episiotomie te evalueren met behulp van Visual Analogue Scale (VAS) -scores.
Het doel van dit onderzoek is voortdurende toegang te verschaffen tot de behandeling met BMN 044 voor patiënten die eerder werden behandeld met het onderzoeksgeneesmiddel. De uit dit onderzoek verkregen informatie zal naar verwachting verder de…
Periode 1: Het eerste doel van het onderzoek, van periode 1, is om is de veiligheid en werkzaamheid van ABT-494 15 mg monotherapie en ABT-494 30 mg monotherapie te vergelijken met Methotrexaat (MTX) monotherapie voor de behandeling van tekenen en…
Primaire doelstelling Het vergelijken van de toediening van tacrolimus van het nieuwe immunosuppressieve regime met Envarsus® met de huidige klinische praktijk gedurende 6 maanden na de novo niertransplantatie in reële situaties in verschillende…
Onderzoek naar de impact van een behandeling bestaande uit inhalatie-antibiotica en een langdurig oraal antibioticakuur tijdens een bacteriële exacerbatie op de preventie van verdere exacerbaties.
Het doel van het onderzoek is om te kijken of fNIRS bekkenbodem activiteit in de hersenen kan meten.
Het meten van tFUS-afhankelijke veranderingen in het gedrag (in onze doelgerichte taken) tijdens het richten op diepgelegen brein regio*s
In dit onderzoek willen we daarom de effectiviteit, veiligheid en kosteneffectiviteit bepalen van de combinatie van cefuroxim met kortdurende behandeling met aminoglycosiden ten opzichte van behandeling met alleen ceftriaxon bij patiënten die met…
Het doel van het onderzoek is om te kijken of fNIRS bekkenbodem activiteit in de hersenen kan meten.
Dit onderzoek heeft drie hoofddoelen. Het eerste doel is om online en offline CSO te vergelijken op basis van hun psychopathische trekken, narcisme en andere persoonlijkheidsstoornissen. Het tweede doel is om de specifieke online CSO groep, de PMSA…
Primaire doelstelling1. Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van FL-101 als monotherapie en in combinatie met nivolumab Tijdstip van evaluatie primaire doestelling: Op het moment van de operatie (ong. 6-8 weken na de eerste dosering)…