63 resultaten
Primaire doelstelling• Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van een eenmalige, intrathalamische toediening van AVB 101 aan patiënten met FTD GRN.Secundaire doelstelling• Beoordelen van de voorlopige klinische en biomarkermeetwaarden voor…
Het primaire doel van deze secundaire preventiestudie is het evalueren van de werkzaamheid, veiligheid, farmacodynamiek en farmacokinetiek van gantenerumab, een anti-amyloïde antilichaam, bij amyloïde-positieve, cognitief onaangetaste deelnemers met…
Het hoofddoel van deze studie is om functionele parameters van het moederhart tijdens de lactatieperiode te bepalen door middel van echocardiografie en om deze functionele parameters te correleren met circulerende hormonen.
1. Primair doel: Evaluatie van de veiligheid (toxiciteit) en het immuunmodulerend effect van TIL plus IFN* in patienten met een recidief epithelial ovarium carcinoom (EOC) en bepalen van de optimale dosering IFN* die samen met chemotherapie kan…
Hoewel dendritische celvaccinaties eerder gebruikt zijn in allo-transplantatie settings, zijn er geen eerdere studies met CBDC vaccinatie na navelstrengbloed transplantatie. De studie is om die reden in 2 delen (deel A en B) verdeeld:Deel A primaire…
Het doel van het onderzoek is om de warmte sensatie en beleving te bepalen in een oppervlakkige vene.
Het doel van het onderzoek is het toetsen van de hypothese dat een protease remmende zalf significant de perianale dermatitis bij patienten na colorectale chirurgie vermindert.
Wat is de meest optimale behandelstrategie voor kinderen / adolescenten met knieklachten? Onze hypothese is (gezien de invasieve ingreep) patiënten die operatief zullen worden behandeld (index groep) hebben een klinisch relevant grotere pijn afname…
Periode 1: Het eerste doel van het onderzoek, van periode 1, is om de veiligheid en werkzaamheid van ABT-494 15 mg QD en 30 mg QD te vergelijken met placebo voor de behandeling van tekenen en symptomen van patiënten met actieve RA, die zijn…
De primaire doelstelling van het onderzoek is het evalueren van de neurocognitieve functie na 96 weken behandeling met Praluent ten opzichte van placebo.
Primaire doelstelling:Evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid van één intra-articulaire toediening van ART-I02, een recombinant adeno-geassocieerd virus (AAV) type 2/5 vector, bij patiënten met RA en actieve artritis in de polsSecondaire…
Evalueren of ons protocol leidt tot niet functionele overreaching in atleten op een gecontroleerde en veilige manier.
STEADY heeft als doelstelling om technologie te gebruiken om de diagnostiek van aLRP voor de fysiotherapeut te verbeteren.
Opstellen van farmacokinetisch populatiemodel (nonlinear mixed effects model/NONMEM) dat de perifere en de centrale farmacokinetiek van haloperidol in ouderen na orale en na intraveneuze haloperidol toediening beschrijft.
Het huidig onderzoek beoogt in een kleine gerandomiseerde studie de gebruiksvriendelijkheid van het experimentele (proof-of-concept) device te vergelijken met de nieuwe 'gebruiksvriendelijke' knie distractor (2*15 patiënten). Daarnaast…
Primaire doelstelling: Bepalen van de prognostische waarde van de verandering van functionele beeldvorming signalen tijdens behandeling.Secundaire doelstellingen:Correlatie tussen de verschillende functionele beeldvorming signalen en het verloop van…
De doelstellingen van het onderzoek zijn een evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van oplopende doses van SAR422459 bij patiënten met de ziekte van Stargardt en een beoordeling van de mogelijke biologische activiteit van SAR422459.
Het bepalen van de prevalentie en ernst van ASA-gerelateerde allergische reacties in SM patiënten.
Het doel van deze studie is om te bepalen welke anesthesie techniek (algemene anesthesie in combinatie met TAP blokkade versus algemene anesthesie in combinatie met thoracale epidurale analgesie) de meeste voordelen biedt met betrekking tot…
Het onderzoeken wat de mogelijke risico*s van overstappen van standaardbehandeling naar Toujeo ® zijn, en de mogelijke verbetering van de bloedglucosewaarden bij extra begeleiding van uw huidige behandeling.