Zoeken naar een onderzoek

Een fase 2, enkele dosis, open-label, verkennende studie naar de veiligheid en werkzaamheid van injectie van OTL38 voor intra-operatieve beeldvorming van folaatreceptor positieve knobbeltjes in de longen.

4.1 Primair• Om de sensitiviteit en specificiteit van OTL38 te beoordelen voor maligniteitsdetectie tijdens nabij-infrarode beeldvorming (NIR).• Om de veiligheid en de tolerantie van enkele intraveneuze doses OTL38 te beoordelen4.2 Secundair• De…

EEN FASE 2, DUBBELBLIND, GERANDOMISEERD, PLACEBO-GECONTROLEERD FARMACOKINETISCH ONDERZOEK IN TWEE PARALLELGROEPEN VOOR HET ONDERZOEKEN VAN MOGELIJKE GENEESMIDDEL-GENEESMIDDEL INTERACTIES TUSSEN STIRIPENTOL OF VALPROAAT EN GVVP42003-P BIJ PATIENTEN MET EPILEPSIE

Primaire doelstelling:bepalen of GWP42003-P invloed heeft op het farmacokinetisch (PK) profiel van stiripentol (STP) of valproaat (VPA).Secundaire doelstelling:De veiligheid en verdraagbaarheid van GWP42003-P bij aanwezigheid van STP of VPA…

Humane darm ischemie en reperfusie

Deze studie is gericht op het nader onderzoeken van de pathofysiologie van darm ischemie reperfusie (IR) in de mens en met de name de rol van proteasen en protease-activated receptor-2 (PAR-2) hierbij. We hopen aangrijpingspunten te vinden voor…

Fase II onderzoek met de orale fibroblastgroeifactor-1 remmer BIBF1120 als behandeling van patiënten met longkanker met de fibroblastgroeifactor-1 receptor genamplificatie (NVALT15 studie)

Primair: Beoordeling van de PFS met BIBF1120 van patiënten met longkanker met een FGFR1 genamplificatie in de tumorcellen.Secundair: Responspercentage, responsduur, totale overleving en veiligheid.

Bumetanide om prikkelbaar gedrag te verbeteren bij Tubereuze Sclerose Complex

Het primaire doel van dit onderzoek is om te bevestigen dat 13 weken behandeling met bumetanide het dagelijks functioneren en prikkelbaar gedrag bij kinderen en adolescenten met TSC verbetert. Het secundaire doel is het identificeren van…

Een vervolgonderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van RVT-101 op de lange termijn bij proefpersonen met Lewy Body Dementie (LBD)

Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid op de lange termijn van 35 mg en 70 mg RVT-101 bij proefpersonen met LBD.

Bumetanide voor Autisme Spectrum Klinische Effectiviteit Trial

De primaire doelstelling van het voorgestelde onderzoek is de effectiviteit van bumetanide te testen over het hele spectrum van prikkelverwerkingsstoornissen (bij kinderen met ASS, ADHD en/of epilepsie). Daarnaast willen we bepalen welke subgroepen…

Het gebruik van Virtual Reality Exposure om sociale informatieverwerkingsprocessen bij kinderen met agressieve gedragsproblemen in kaart te brengen: Een pilot-studie

Deze kwalitatieve pilot-studie richt zich op de validatie van VR-werelden waarbinnen spreiding in (agressief) gedrag en sociale informatieverwerking gemeten kan worden. De vraagstellingen zijn: 1. Beleven kinderen VR-werelden als *echter* en *…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, *proof of concept* fase 2a-onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid, veiligheid, farmacodynamiek en farmacokinetiek van ASP6294 bij de behandeling van vrouwelijke proefpersonen met blaaspijnsyndroom/interstitiële cystitis.

Het onderzoeken van de werkzaamheid van ASP6294 bij vrouwelijke proefpersonen met blaaspijnsyndroom / interstitiële cystitis (BPS/IC).Het onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van ASP6294 bij vrouwelijke proefpersonen met BPS/IC.Het…

Een Fase-2b, Multicenter, Gerandomiseerd, Placebo Gecontroleerd, Dubbel-blind, Dosis-Bereik Onderzoek ter Evaluatie van ABT-494 (Upadacitinib) in Volwassen Proefpersonen met Matige tot Ernstige Atopische Dermatitis

Om de veiligheid en de werkzaamheid te evalueren van verschillende doseringen ABT-494 (Upadacitinib) monotherapie vs. placebo in de behandeling van volwassenen met matige tot ernstige atopische dermatitis.

Een internationaal prospectief gerandomiseerd fase I-II onderzoek waarbij extreem gehypofractioneerde radiotherapie in de vorm van stereotaxie wordt gegeven bij patiënten met cT1c-cT3a prostaatkanker die een laag risico hebben op lymfkliermetastasen (<= 20%, Roach index).

Doel van dit onderzoek is om te kijken naar het effect van een hoge bestralingsdosis per keer gegeven middels stereotactische bestraling , waarbij een kort met een lang behandelinterval vergeleken wordt. Hierbij wordt gekeken naar de…

Lange termijn, multicentra, eenarmige, openlabel extensiestudie van de MERIT-1 studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid te beoordelen van macitentan bij proefpersonen met inoperabele chronische trombo-embolische pulmonale hypertensie (CTEPH)

Veiligheidsdoel- Het evalueren van de lange termijn veiligheid en verdraagbaarheid van macitentan 10mg in proefpersonen met inoperabele CTEPH.Werkzaamheidsdoel- Het evalueren van de lange termijn werkzaamheid van macitentan 10mg op de…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd, dosis escalatie, fase II onderzoek, naar de veiligheid, verdraagzaamheid en farmacodynamiek van twee dosissen van een histondeacetylaseremmer (FRM-0334) bij patiënten met prodromale tot matige frontotemporale dementie met granulin mutaties.

Primaire doelstellingen • Evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid van 2 vaste doses FRM-0334 (300 en 500 mg dagelijks in 2 opeenvolgende perioden) gedurende 28 dagen bij deelnemers met prodromale tot matige FTD-GRN • Beoordelen van de FD (*…

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo gecontroleerde, gekruiste studie om de voorspellende kracht van de demarcatieformule voor Lybrido en Lybridos te valideren in vrouwen met een seksuele interesse/opwindingsstoornis in de thuissituatie.

Primair doel: - Het valideren van de bestaande demarcatieformule (bestaande uit psychometrische en biologische markers) welke de gevoeligheid voorspellen voor Lybrido of Lybridos bij vrouwen met een seksuele interesse/opwindingsstoornis (FSIAD)…

Een gerandomiseerd, open-label-, fase 2/3-onderzoek in meerdere centra ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van rogaratinib (BAY 1163877) in vergelijking met chemotherapie bij patiënten met FGFR-positief lokaal gevorderd of gemetastaseerd urotheelcarcinoom die eerder platinumbevattende chemotherapie ontvingen.

Het primaire doel van het onderzoek is om rogaratinib (BAY1163877) te vergelijken met standaard chemotherapie (docetaxel, paclitaxel of influnine) in termen van verlenging van de algehele overleving (OS) van patiënten met FGFR-positief…

Een open-label, multicentrische fase 2-studie van de werkzaamheid en veiligheid van daratumumab bij pediatrische en jonge volwassen proefpersonen >=1 en <=30 jaar met gerecidiveerd(e)/refractair(e) precursor B-cel of T-cel acute lymfatische leukemie of lymfatisch lymfoom

De primaire doelstelling is het evalueren van de werkzaamheid van daratumumab als aanvulling op een standaard chemotherapie bij gerecidiveerde/refractaire B-cel acute lymfatische leukemie (ALL) en T-cel ALL zoals gemeten aan de hand van het CR-…

Een dubbelgemaskeerd, placebogecontroleerd onderzoek met open-label periode ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van MEDI-551 bij volwassen proefpersonen met neuromyelitis optica en neuromyelitis optica-spectrumstoornissen.

Primair:De werkzaamheid van MEDI-551 vergelijken met placebo voor wat betreft reductie van het risico op een NMO/NMOSD-aanval bij proefpersonen met NMO/NMOSD.Secundaire doelstellingen:1. De werkzaamheid van MEDI-551 vergelijken met placebo voor wat…

Fase II-onderzoek naar de preliminaire diagnostische werking van [68Ga]-NeoBOMB1 bij volwassen patiënten met maligniteiten met een bekende overexpressie van Gastrin-Releasing Peptide Receptor (GRPR).

Primaire doelstelling• Het karakteriseren van preliminaire targeting-eigenschappen van [68Ga]-NeoBOMB1 bij patiënten met maligniteiten met een bekende overexpressie van GRPR.Secundaire doelstellingen• Het beoordelen van de veiligheid en…

Intraoperatieve nabij-infrarode fluorescente beeldvorming van de vascularisatie van de meniscus bij patienten die een totale knie prothese krijgen - een pilot studie

Bepalen mogelijkheid van NIR fluorescente intra-operatieve angiografie van de meniscus gebruik makende van ICG bij patienten die een totale knie prothese krijgen

CV013011 Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 2b-doseringsonderzoek met parallelle groepen naar de veiligheid en werkzaamheid van continue, 48-urige, intraveneuze infusies van BMS-986231 bij in het ziekenhuis opgenomen patiënten met hartfalen en verminderde systolische functie

Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van BMS-986231 te evalueren bij proefpersonen met hartfalen (HF) en verminderde systolische functie (LVEF &lt;40%) die in het ziekenhuis zijn opgenomen met…