Zoeken naar een onderzoek

De rol van ontstekingsreacties en immuunmodulerende therapie bij ischemische hersenschade in patienten met een subarachnoidale bloeding - Een onderzoek naar neuroprotectie van laboratorium tot klinische praktijk

Het doel van het klinisch gedeelte van dit onderzoek is om aan te tonen dat TNF een parameter is voor het optreden van DCI en slechte uitkomst bij SAB patiënten.Ten tweede willen wij aantonen dat de behandeling van SAB patiënten met IFN veilig is en…

Dosis reductie bij preoperatieve radiotherapie van myxoid liposarcoom

Om de mogelijkheid te bestuderen van dosis reductie van de preoperatieve radiotherapie bij MLS van 50Gy naar 36Gy terwijl de klinisch pathologische responsen gelijk moeten blijven.

Carfilzomib in combinatie met Thalidomide en Dexamethason voor inductie- en onderhoudstherapie bij de eerste presentatie van Multipel Meyeloom

Doel van dit onderzoek is om de werkbaarheid en effectiviteit van Carfilzomib toegevoegd als derde middel in combinatie met Thalidomide en Dexamethason te onderzoeken.

Fase II en farmacologische studie met Wee1-inhibitor AZD-1775 gecombineerd met carboplatin in patienten met p53 gemuteerd epitheliaal ovarium carcinoom die vroege relapse (<3 maanden) of progressie vertonen bij standaard eerste lijns behandeling met carboplatin - paclitaxel combinatie behandeling. Met een additioneel veiligheids en anti-tumora activiteit cohort met de Wee-1 inhibitor AZD1775 gecombineerd met carboplatin in patienten met p53 gemuteerd epitheliaal ovarium kanker, niet kleincellig

Vaststellen van de veiligheid en voortijdige anti-tumor activiteit van AZD1775 in combinatie met carboplatine in een 21 daags schema in patienten met p53 gemuteerd epitheliaal ovariumcarcinoom, niet kleincellig longcarcinoom, kleincellig…

Klinische studie naar doelgerichte combinatiebehandeling voor kinderen met maligne ponsgliomen

Fase A:Primaire doel: Bepalen tolerabiliteit van gemcitabine als radiosensitizer in DIPGSecundaire doel: Evaluatie effectiviteit van de behandeling: klinische en radiologische response rate en progression free survivalTertiaire doel: Evaluatie van…

Gerandomiseerde studie naar het effect van bevacizumab bij recidief graad II en graad III gliomen. De TAVAREC studie.

Vast stellen of er aanwijzingen zijn dat de toevoeging van bevacizumab aan temozolomide het behandelingsresultaat verbetert ten opzichte van behandeling met alleen temozolomide bij recidief laaggradige en anaplastische gliomen zonder gecombineerd 1p…

HOVON 80 NHL: Fase II studie naar de haalbaarheid en effectiviteit van behandeling met R-DHAP + HD MTX, gecombineerd met intrathecale rituximab en gevolgd door autologe stamceltransplantatie bij patiënten met een recidief agressief B-cel lymfoom met een centraal zenuwstelsel lokalisatie

Het doel van deze studie is te onderzoeken of de behandeling van het lymfoom in het centraal zenuwstelsel verbeterd kan worden.

Multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd, twee jaar durend onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van het effect van subcutane RO4909832 op cognitie en functie bij prodromale ziekte van Alzheimer met de optie voor nog eens twee jaar behandeling

Primaire doel:Evalueren van het effect van twee doses gantenerumab versus placebo toegediend als subcutane injecties, op de verandering in de Klinische Beoordeling Dementie schaal Som van kaders (CDR-SOB), een wereldwijde meting van de cognitie en…

Fase II onderzoek bij patiënten met lokaal gevorderde of uitgezaaide maagkanker of een adenocarcinoom van de overgang van slokdarm en maag, met docetaxel, oxaliplatin, en capecitabine in combinatie met bevacizumab en, in geval van HER2 positiviteit, tevens met trastuzumab (B-DOCT studie)

Primair: Progressievrije overleving. Secundair: Veiligheid en verdraagbaarheid, totale overleving, responspercentage, responsduur en translationeel onderzoek.

Zevalin (90Yttrium-ibritumomab tiuxetan)-BEAM en autologe stamceltransplantatie of eenmalige dosis 90Yttrium ibritumomab tiuxetan als consolidatie van inductie chemotherapie in patienten met getransformeerd non-Hodgkin's lymfoom
een fase II trial

De studie heeft als doel de effectiviteit van deze consolidatietherapie te bepalen, evenals het percentage conversie naar CR van patienten in PR voor de consolidatie en het effect op het herstel van het afweersysteem.

Cholzuur suppletie voor peroxisomale biogenese stoornissen (Zellweger spectrum): biochemische en klinische effecten

Het onderzoeken van de effecten van cholzuur suppletie op klinische en biochemische parameters in Zellweger spectrum.

Een Fase 2A, gerandomiseerde, placebogecontroleerde, multicentrische verkennende studie, om de veiligheid en doeltreffendheid van PEG-liposomaal prednisolon natriumfosfaat (Nanocort) te evalueren, in patiënten die lijden aan Ulceratieve Colitis.

De primaire doelstelling is de evaluatie van de veiligheid van PEG-liposomaal prednisolon natriumfosfaat (Nanocort) De secundaire doelstellingen zijn:1.Onderzoek van de doeltreffendheid van PEG-liposomaal prednisolon natriumfosfaat (Nanocort) 2.…

Een fase II onderzoek uitgevoerd in meerdere ziekenhuizen, dat de effectiviteit onderzoekt van bortezomib en dexamethason gevolgd door hoge dosis melphalan en autologe stamceltransplantatie bij patiënten met AL amyloïdose die niet eerder behandeld zijn.

* Het bepalen van de effectiviteit van inductiebehandeling met bortezomib en dexamethason gevolgd door HDM en autologe stamcel transplantatie, in patienten met nieuw gediagnostiseerde AL Amyloidose met een leeftijd van 18-70 jaar..* Het bepalen van…

Evaluatie van Sorafenib in combinatie met lokale micro-therapie geleid door Gd-EOB-DTPA versterkte MRI bij patienten met inoperabel lever tumor.

Behandeling in het begin van HCC-strategie is gericht op de plaatselijke verwijdering van de tumor en betekent een potentieel curatieve behandelingsoptie (resectie, levertransplantatie, PEI, RFA, BT). Patiënten in gevorderde fase van de HCC worden…

Stadieringslaparoscopie gecombineerd met echografie en nabij-infrarode fluorescentiebeeldvorming om occulte metastase van pancreascarcinoom te detecteren

Het hoofddoel van dit onderzoek is om de toegevoegde waarde van NIRF tijdens SL te onderzoeken in patienten met pancreascarcinoom. Daarnaast gaan we op zoek naar factoren die voorspellen of een patiënt baat heeft bij deze procedures.

Gerandomiseerd open label cross-over studie naar het effect van rapaycine op moeilijk behandelbare epilepsie bij kinderen met tubereuze sclerose complex.

Met deze studie willen we onderzoeken of rapamycine een goede add-on behandeling is voor kinderen met TSC en het syndroom van West of catastrofale kinderepilepsie, die onvoldoende reageert op standaardbehandeling.

Een multicenter, niet gerandomiseerde, open-label fase II studie met TKI258 in patienten met gevorderd urotheelcelcarcinoom met FGFR3-mutatie of FGFR3- wild type

Primair doelen* Vaststellen van de Overall Response Rate (ORR) in patiënten met FGFR3-MUT gevorderd urotheel carcinoom, die behandeld zijn met TKI258Vaststellen van de Overall Response Rate (ORR) in patiënte met FGFR3-Wild Type gevorderd urotheel…

Enkel centrum, gerandomiseerde enkel-blind placebo gecontroleerde vijf-arm parallel groep studie om de werkzaamheid te onderzoeken van een enkele dosis TBS-2 intranasale gel op vier tijdstippen na dosering tijdens vibrotactiele stimulatie gecombineerd met visuele seksuele stimulatie bij vrouwelijke patienten met primaire of secundaire anorgasmie.

Deze klinische trial wordt uitgevoerd om de invloed van een enkele dosis TBS-2 op het optreden van orgasme te onderzoeken. Deze studie onderzoekt het effect van TBS-2 op het induceren van een orgasme door seksuele stimulatie bij anorgastische…

Een fase Ib / II, multi-center, open-label studie om de effectiviteit te evalueren van AUY922 in combinatie met Trastuzumab in patiënten met lokaal gevorderd of gemetastaseerd HER2-positieve borstkanker, bij wie de ziekte progressief is geworden na of gedurende minimaal één behandeling met Trastuzumab.

Primaire doelen Fase Ib:- Vaststellen van de maximum tolerated dose (MTD) en/of *Recommended Phase Two Dose* van AUY922 in combinatie met Trastuzumab in patiënten met gevorderd of gemetastaseerd HER2-positief mammacarcinoom.Fase II:-Evalueren van de…

PIONEER Trial, A Prospective, Multicentre, Single arm, Non-Inferiority Clinical Trial to evaluate safety of Drug Eluting PTCA Balloons and CoCr coronary Stents mounted on a Drug Eluting Balloon

Het evalueren van de veiligheid en de prestatie van de Paclitaxel Eluting Balloon met daarop een Cobalt Chromium Stent (DEBS) en/of een Paclitaxel Eluting Balloon (DEB) in patiënten met onbehandelde leasies.