Zoeken naar een onderzoek

Pectoralis Major peestranspositie voor afstaande schouderblad

Klinische evaluatie van een pectoralis major spierpees transposite ter behandeling van een "winging" scapula en een biomechanische analyse van de onderliggende werkingmechanismen.

De effectiviteit en veiligheid van BB3 bij het verbeteren van de nierfunctie in patienten met ischemische acute nierschade na een non heart-beating donornier transplantatie.

Het onderzoeken van de veiligheid en effectiviteit van BB3, vergeleken met een placebo, voor de verbetering van de nierfunctie in de post-operatieve periode van patienten die een non heart-beating donornier hebben ontvangen.

Pre-operatieve image guided geaccelereerde partiële borst bestraling (PAPBI) in oudere vrouwen met vroeg stadium borstkanker: definiëren van radiotherapie sensitiviteit

Door tumor respons op radiotherapie te evalueren is het uiteindelijke doel een expressieprofiel te ontwikkelen dat radiotherapie respons voorspelt, zodat dit van toepassing kan zijn in de kliniek. Met robuuste expressieprofielen voor LR risico en RT…

Het effect van calcium op darmdoorlaatbaarheid en diarree in patienten met colitis ulcerosa

Primair-Verlaagt calcium supplementatie, naast standaard inductie therapie, de darmdoorlaatbaarheid bij patienten met actieve colitis ulcerosa?-Vermindert calcium supplementatie, naast standaard inductie therapie, diarree bij patienten met actieve…

Docetaxel vs Docetaxel en Lapatinib voor de behandeling van recidief of gemetastaseerd plaveiselcel carcinoom van het hoofdhalsgebied. Een open label, multicenter gerandomiseerd fase II onderzoek. Een studie van de Nederlandse Werkgroep Hoofd-Hals Tumoren (NWHHT 08-02).

Het primaire eindpunt van dit fase II onderzoek is om de beste behandelingsarm, gemeten als "clinical benefit", te kiezen voor aanvullend fase III onderzoek. Onder "clinical benefit" valt in dit onderzoek het aantal patiënten met…

Hepatocellulair carcinoom:vasulaire abnormaliteiten voor,gedurende en volgend op sysytemische antitumor behandeling.

Vaststellen van de effectiviteit van de combinatietherapie met everolimus en capecitabine bij patiënten met gemetastaseerd of lokaal uitgebreid HCC met Child-Pugh klasse B levercirrose. Bovendien, het onderzoeken van biomarkers van HCC voor en…

Effecten van het eiwit hydrolysaat pep2balance op hersenfunctie bepaald met fMRI

De productie van serotonine is afhankelijk van de beschikbaarheid van Trp, en specifiek de aanwezigheid in relatie tot andere LNAA. Om te bekijken of een hoger niveau van plasme Trp geinduceerd door toediening van pep2Balance leidt tot een…

Immunogeniciteit en veiligheid van intradermale injectie van een gereduceerde dosis geinactiveerd Poliovirus vaccin (IPV) met een jet injector in gezonde volwassenen

Het primaire doel is de vergelijking van de immunogeniciteit en veiligheid (lokale en systemische reacties) van intradermale vaccinatie met een gereduceerde dosis IPV van het NVI met een jet injector ten opzichte van intramusculaire toediening van…

Het vroeg mobilisering van beademende patiënten in kritieke toestand beoogd op het optimaliseren van herstel en het verkorten van de verblijfsduur op de Thorax Intensive Care Unit: Thekla als interventie

*zie Engelse samenvatting

Een Multi-center, Gerandomiseerd, Dubbel-blind, Placebo-gecontroleerde studie van AMG 785 in volwassen met een volgroeid skelet met een verse unilaterale tibiaschachtfractuur na een definitieve fixatie van de fractuur met een intramedullaire pen.

Bepaling van het effect van AMG 785, vergeleken met placebo, op de tijd die nodig is om een verse tibiaschachtfractuur te genezen door beoordeling op röntgenfoto's.

Een fase I/I, niet gerandomiseerd onderzoek naar de effectiviteit en haalbaarheid van de combinatie everolimus, capecitabine en cetuximab bij patienten met een gemetastaseerd pancreascarcinoom

Het doel van het onderzoek is het vaststellen van de MTD van de combinatie everolimus, capecitabine en cetuximab bij patiënten met een gemetastaseerd pancreascarcinoom, om vervolgens de effectiviteit van de combinatie te onderzoeken. Het primaire…

Een fase 2 open-labelonderzoek met vijf armen naar IMC-A12, iedere 2 weken als enkelvoudig middel toegediend aan patiënten met eerder behandeld, vergevorderd of uitgezaaid wekedelen- en Ewing-sarcoom/PNET

Het bepalen van de progressievrije overleving (PFS) die wordt beoordeeld 12 weken nadat is gestart met IMC-A12-monotherapie, iedere 2 weken toegediend aan patiënten met eerder behandeld, vergevorderd of uitgezaaid wekedelen en Ewing-sarcoom/PNET.

Fase II studie van SU11248 bij patienten met een extensive disease kleincellig bronchuscarcinoom die nog geen behandeling hebben gehad of die een laat recidief hebben.

Vaststellen van de disease controle rate (aantal complete remissies, partiele remissies en stabiele ziekte) na 4 weken behandeling met SU11248 bij patienten met een gedissemineerd kleincellig bronchuscarcinoom die nog geen behandeling hebben gehad…

Farmacokinetiek pilotstudie van raltegravir en atazanavir eenmaal daags gedoseerd in HIV-1 geïnfecteerde patiënten

Het onderzoek wordt gedaan om te kijken of de hoeveelheid van het anti-HIV middel raltegravir in het bloed bij tweemaal daags 400 mg doseren overeenkomt met de hoeveelheid raltegravir in het bloed bij eenmaal daags 800 mg doseren.Daarnaast wordt er…

Verbetering van evidence-based nazorg aan nabestaanden van suïcideslachtoffers in de eerstelijnszorg.

Doel is inzicht krijgen in het lange-termijn beloop van gecompliceerde rouw, schuldgevoelens ensuïcidaliteit na een verlies van een familielid, en het lange-termijn effect van FGT en lotgenotencontact.Verder heeft de studie als doel inzicht krijgen…

Veiligheid en effectiviteit van TRC4186 bij de behandeling van stabiel hartfalen in patiënten met HbA1c >= 6.5% of diabetes type 2 die orale bloedsuiker verlagende medicijnen gebruiken (met of zonder additionele insuline), als toevoeging op de conventionele therapie voor hartfalen.

Doelstelling van de studie is de veiligheid en effectiviteit van TRC4186 te evalueren en de optimale dosering van het middel vast te stellen voor vervolgstudies.

Pyridostigmine: studie naar het effect van een cholinesterase remmer op cholinerge anti-inflammatoire functies bij patiënten met CRPS-1.

Primair:Het effect van Pyridostigmine (cholinesterase remmer) op pijn en inflammatoire verschijnselen van CRPS-1 vaststellen. Metingen worden verricht voor pijn, middels VAS schalen, zwelling, middels volumetrie en temperatuur, middels metingen met…

Farmacologische toevoeging op uitdoving van angst in OCD; een gerandomiseerde, placebo gecontrolleerde dubbelblinde studie.

Het doel van het onderzoek is viervoudig. Ten eerste onderzoeken we of DCS additie aan gedragstherapie het klinische effect van uitdoving van angst versterkt en de OCD symptomen verbeterd. Onze hypothese is dat er verbetering onstaat en tevens dat…

Een single-centrum, gerandomiseerde, dubbel-blinde, placebo-gecontroleerde studie om de veligheid, tolerabiiliteit, farmacokinetiek en farmacodynamiek van intraveneus toegediend ARA 290 te evalueren in patienten met eindstadium nierfalen.

Deze studie onderzoekt de veiligheid, verdraagzaamheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van intraveneus geadministreerde ARA 290 aan patienten met ESRD.

Een Fase 1b/2 studie ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van AMG 102 in combinatie met mitoxantron en prednison bij patiënten met eerder behandelde castratieresistente prostaatkanker

Het doel van de studie (fase 2) is de effectiviteit van AMG 102, in combinatie met Mitoxantron en Prednison, te onderzoeken bij patienten met al eerder behandelde castraat resistente prostaat kanker.