Zoeken naar een onderzoek

Behandeling met N-acetylcysteïne voor skin picking bij kinderen en jongvolwassenen met PWS: een gerandomiseerde, dubbelblind, placebo-gecontroleerde, cross-over studie

Het doel van deze studie is het onderzoeken van de effecten van orale toediening van N-acetylcysteïne in vergelijking met placebo op skin picking gedrag in kinderen en jongvolwassenen met PWS.

Stress en Rookvrije Start

De effectiviteit van een nieuwe e-health interventie zal getest worden middels een randomized controlled trial. De controle conditie bestaat uit een eenmalige sessie psycho-educatie over zwangerschap, stress en roken. De primaire uitkomstmaat is…

Toediening van 18F-DCFPyL via de prostaatslagaders vs intra-veneuze toediening voor evaluatie van behandel strategieën van prostaat kanker

Primaire doelstelling van deze studie is het evalueren van de mogelijkheid om de radiotracer 18F-DCFPyL PSMA te concentreren in de prostaat bij patiënten met prostaatkanker na intra-arteriële toediening in de prostaatslagaders van de tracer…

Combinatie van chemotherapie en chemoradiotherapie voor adenocarcinomen van de slokdarm en slokdarm-maag overgang met beperkte gemetastaseerde ziekte - TNT-OES-1 studie

Het vaststellen van de haalbaarheid en veiligheid van een multimodale combinatie van chemotherapie (FLOT) met chemoradiotherapie (CROSS) behandeling

Sulodexide voor chronisch hartfalen: een gerandomiseerde, niet-geblindeerde, placebogecontroleerde proof-of-conceptstudie

Vaststellen of behandeling met sulodexide een effectieve behandeling is voor patiënten met chronisch hartfalen.

Effectiviteit van add-on hoge dosis simvastatine op markers van ziekte progressie in MS patiënten die behandeld worden met ocrelizumab en natalizumab (SIMSON), een fase II klinische trial.

Onderzoeken van de effectiviteit van add-on hoge dosis simvastatine op markers voor ziekte progressie bij MS patiënten die ten minste 6 maanden met NTZ of OCR behandeld worden.

Primovist contrastmiddel: bruikbaar ook voor CT?

Aantonen van verschil in opname van Primovist tussen FNHs en adenomen op CT.

De combinatie van een emotieherkenning training met de toediening van oxytocine

Het primaire doel van deze studie is om de effectiviteit van een psychobiologische interventie te onderzoeken die de toediening van oxytocine en ERT combineert. We veronderstellen dat de gecombineerde interventie effectiever zal zijn in het…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van SPR001 (Tildacerfont) om het suprafysiologisch gebruik van glucocorticoïde bij volwassen patiënten met klassiek adrenogenitaal syndroom te verminderen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503771-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is om te zien of tildacerfont de hoeveelheid GC (bijvoorbeeld hydrocortisone) die u moet innemen kan…

[18F]fluor-PEG-folaat PET/CT beeldvorming in reuscelarteriitis

Primaire doel: evalueren van arteriële [18F]fluor-PEG-folaat opname op de PET/CT in patiënten met reuscelarteriitis ten tijde van de diagnose en na 9 maanden van reguliere behandeling.Secundaire doelen:- Beoordelen van de relatie tussen [18F]fluor-…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd dosisbepalingsonderzoek in meerdere centra voor het beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van CK-3773274 bij volwassenen met symptomatische hypertrofische cardiomyopathie

Primaire doelstellingen:Bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van CK-3773274 bij patiënten met symptomatische HCMSecundaire doelstellingen:- Een beschrijving geven van de concentratie-responsrelatie van CK-3773274 op de gradiënt van de LVOT-…

Een open-label onderzoek om eenmalige en meermalige doseringen, farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid, en klinische uitkomsten van intraveneus toegediend zanamivir te onderzoeken bij neonaten en kinderen onder 6 maanden oud, die een bevestigde gecompliceerde influenza-infectie hebben.

Het beschrijven van de farmacokinetiek tot steady state van eenmalige en meervoudige doses intraveneus zanamivirbij in het ziekenhuis opgenomen pasgeboren baby*s en zuigelingen jonger dan 6 maanden oud met een influenza infectie.SecundairHet…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, parallelle groep, multicenter onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van JNJ-63733657, een monoklonaal anti-tau-antilichaam, te beoordelen bij deelnemers in een vroege fase van de ziekte van Alzheimer

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-501188-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe veilig en werkzaam het nieuwe middel JNJ-63733657 is voor de behandeling van…

Online cognitieve gedragstherapie voor het verminderen van klachten bij mensen van wie een dierbare is overleden ten tijde van de pandemie

In deel 1 van de studie is het primaire doel om de effectiviteit van onbegeleide online CGT (vs. een wachtlijstgroep) te evalueren m.b.t. afname van PRCS, PTSS en depressie symptoomniveaus voor mensen die een dierbare hebben verloren ten tijde van…

Gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, dubbel-blind, multi-center fase2b onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van Hepastem te beoordelen bij patiënten met acuut op chronisch leverfalen (ACLF).

De primaire doelstelling van het onderzoek is: Het aantonen van de werkzaamheid van 2 infusies (intraveneus [i.v.]) van HepaStembij 1,0 miljoen cellen/kg lichaamsgewicht (LG) (7 dagen uit elkaar) op het totale overlevingspercentage bij 90 dagen na…

Fase 1/2 dosisescalatieonderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van een single-dosis infuus van SPK-3006 in volwassenen met laat-verworven ziekte van Pompe

3.1 Primaire doelstellingEvalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van een enkele intraveneuze dosis SPK-3006 toegediend in oplopende dosisniveaus aan deelnemers met klinisch gematigde, late vorm van de ziekte van Pompe.3.2 Secundaire…

EEN GERANDOMISEERDE, DUBBEL-BLINDE, PLACEBO-GECONTROLEERDE STUDIE IN PARALLELLE GROEPEN TER EVALUATIE VAN DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN DUPILUMAB BIJ PATIËNTEN MET ALLERGISCHE BRONCHOPULMONALE ASPERGILLOSE

De primaire doelstelling van het evalueren van de werkzaamheid van dupilumab op de longfunctie bij patiënten met ABPA.De secundaire doelstellingen van het onderzoek zijn:• Evalueren van de effecten van dupilumab op de exacerbaties bij patiënten met…