Zoeken naar een onderzoek

Een multicentrische, dubbelblinde, gerandomiseerde,
placebogecontroleerde fase II-onderzoek naar rifaximine 400 mg tablet met vertraagde afgifte: klinische werkzaamheid en veiligheid bij de preventie van post-operatief endoscopisch vastgesteld recidief van de ziekte van Crohn

De effectiviteit van Rifaximin-EIR ten opzichte van een placebo aantonen, ter preventie van endoscopisch recidief van de ziekte van Crohn na een ileocolische resectie.

Automatische immuun fenotypering en priming van neutrofielen in een trauma cohort

Onderzoek naar een point-of-care immunologische test op basis van het bloed van alle traumapatiënten met behulp van een geautomatiseerde load-and-go flowcytometer in een acute traumazorg omgeving in de shockroom.

Fase 2 studie waarin pembrolizumab wordt vergeleken met pembrolizumab gecombineerd met intermitterend tweeledige MAPK pathway remming bij BRAF-mutatiepositieve melanoompatienten (IMPemBRa)

Om de immuun activerende capaciteiten van intermittent dabrafenib+trametinib tijdens behandeling met pembrolizumab te bepalen, vergeleken met pembrolizumab alleen.Om toxiciteit en haalbaarheid van intermittent dabrafenib+trametinib tijdens…

fase II studie waarin everolimus (RAD001) en cisplatine wordt gegeven bij proefpersonen met een vergevorderde of niet te opereren neuroendocrien carcinoom (NEC) buiten de long.

Het vinden van een nieuwe combinatie therapie bij neuroendocriene carcinomen.

Een open-label fase 2a-studie met een enkele groep van de veiligheid en werkzaamheid van rVA576 bij volwassen patiënten met milde tot matige parapemphigus

Primaire doelstelling: De veiligheid van rVA576 beoordelen bij volwassen patiënten met milde tot matige parapemphigus.Secundaire doelstellingen: Om de werkzaamheid van rVA576 en het effect ervan op de kwaliteit van leven van rVA576 te beoordelen bij…

Schildwachtklierprocedure in patienten met dikke darm kanker met behulp van een radioactieve en fluorescente tracer

Doel van dit onderzoek is om een intraoperatieve techniek te ontwikkelen voor schildwachtklierprocedure in patienten met colon kanker die geschikt is voor alledaags gebruik in een gemiddeld ziekenhuis.

Een fase 2 gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo en actieve comparator-gecontroleerde, parallel gegroepeerde, dosis-range onderzoek studie van MVT-602 in gezonde premenopauzale vrouwen die gecontroleerde ovarium stimulatie (COS) ondergaan door middel van een minimaal stimulatie protocol.

Het karakteriseren van de blootstelling-respons relatie van MVT-602 op de luteïniserend hormoon (LH) concentraties na subcutane toediening van een enkele 0,1 tot 3 µg doses MVT of placebo in gezonde premenopauzale vrouwen die COS ondergaan om…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind, *proof-of-concept* fase 2-onderzoek ter evaluatie van guselkumab voor de behandeling van proefpersonen met matige tot ernstige hidradenitis suppurativa

Primair doelHet primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van de initiële werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van guselkumab bij volwassen deelnemers met matige tot ernstige hidradenitis suppurativa (HS).Secundaire doelenDe…

INTELLANCE 2: ABT-414 alleen of ABT-414 met temozolomide versus lomustine of temozolomide voor terugkerend glioblastoom: een gerandomiseerd fase II onderzoek van de EORTC hersentumorgroep.

De doelen van de studie zijn om te beoordelen of ABT-414 alleen of in combinatie met TMZ de overleving (OS), PFS, tumor respons, kwaliteit van leven, NDFS en steroidegebruik verbetert in vergelijking met standaard behandeling met Lomustine of TMZ re…

Vergelijking van de bètacel-massa tijdens en kort na de honeymoonfase van type 1 diabetes met behulp van Ga-68-exendin PET

Het doel van het onderzoek is om de bètacel-massa en -functie te bepalen in proefpersonen met type 1 diabetes tijdens en kort na de honeymoonfase, om te onderzoeken of de verandering in metabole regulatie hoofdzakelijk afhangt van een afname in het…

Een fase II onderzoek bij patiënten met myelofibrose (primair, post-Essentiele Trombocytose of post-Polycytemia Vera Myelofibrose) behandeld met de selectieve JAK2 remmer Pacritinib voor allogene stamceltransplantatie middels gereduceerde conditionering

Het verbeteren van het resultaat van allo-SCT transplantatie gebruikmakende van een uniforme conditionering en pacritinib voorbehandeling.

Een gerandomiseerd, open-label, dosis-bepalend fase 2 onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van eenmaal per cyclus profylactisch toegediende injecties van ANF-RHO* versus pegfilgrastim (Neulasta®) bij patiënten met niet-uitgezaaide borstkanker die behandeld worden chemotherapie met een hoog risico op door die chemotherapie geïnduceerde neutropenie.

Primair doel:- Beoordeling van de werkzaamheid van oplopende doses ANF-RHO ten opzichte van Neulasta ten aanzien van de duur van neutropenie graad 1 of ernstiger [absolute neutrofielentelling (ANC) * 2,0 × 109/l] in de eerste chemotherapiecyclus (…

Een fase 2, enkele arm, multi center studie ter evaluatie van de werkzaamheid van de combinatie sirolimus en cyclofosfamide in gemetastaseerde of inoperabele myxoid liposarcomen en chondrosarcoma.

om de behandel effectiviteit van de sirolimus en cyclofosfamide combinatie te evalueren met behulp van tijd tot progressie volgens RECIST 1.1

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2b-onderzoek voor het beoordelen van de antivirale activiteit, klinische uitkomsten, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van kuren met oraal toegediende ALS-008176 bij volwassen proefpersonen gehospitaliseerd met respiratoir syncytieel virus

Primair doelVoor Deel 1: De primaire doelstelling bestaat uit de karakterisering van de farmacokinetiek (PK) en de bevestiging van het populatie-PK-model (popPK) afgeleid van gezonde vrijwilligers bij gehospitaliseerde volwassenen die besmet zijn…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, fase 2-onderzoek met twee groepen naar nivolumab in combinatie met ipilimumab ten opzichte van nivolumab in combinatie met ipilimumab-placebo bij recidiverend of metastatisch plaveiselcelcarcinoom in het hoofd en de nek (SCCHN)

Het doel van dit onderzoek is het vergelijken van de algehele responspercentage (overall response rate, ORR) & Duur van Respons (DvR) voor de behandeling van nivolumab in combinatie met ipilimumab vs. nivolumab in combinatie met ipilimumab…

Een fase 2a, gerandomiseerd, dubbel blind, parallel onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van AZD9567 in vergelijking met Prednisolon 20 mg, bij patiënten met actieve reumatoïde artritis.

Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid en werkzaamheid van AZD9567 (40mg) te vergelijken met die van prednisolon (20mg) bij de behandeling van actieve reumatoide artritis (RA) ondanks stabiele behandeling met conventionele en/of s.c./i.v.…

Onderhoudsbehandeling met gemcitabine bij patiënten met longvlieskanker bij wie de tumor niet groeit na de eerste lijn chemotherapie met een pemetrexed -platinum combinatie. Een gerandomiseerde open label fase II studie. NVALT 19

Primaire doelstelling:1. Bepalen van de mogelijke verlenging van de duur van progressie-vrije overleving door de onderhoudsbehandeling met gemcitabine.Secundaire doelstellingen:1. Het vergelijken van de objectieve radiologische response (ORR) 2. Het…

Afbeelden van tumor vasculatuur in patiënten met een oropharynx tumor door middel van RGD PET/CT

Het doel van de studie is om de verschillen in tumorvasculatuur tussen HPV+ en HPV- oropharynx plaveiselcelcarcinomen te onderzoeken met behulp van [68Ga]Ga-RGD2 PET/CT en CT perfusie.

Een prospectieve, gerandomiseerde pilot studie naar de immuunmodulerende effecten van azitromycine in volwassenen met pulmonale tuberculose

Doel van de studie is om te onderzoeken of toevoegen van azitromycine aan de standaard HRZE (rifampicine, isoniazide, ethambutol, pyrazinamide) behandeling bij patiënten met normaalgevoelige, pulmonale tuberculose:1. de systemische ontsteking…

Pharmacokinetiek van fosfomycine: een studie in patiënten met langdurige behandeling voor urineweginfectie

Het doel van de studie is om de farmacokinetiek van fosfomycine in personen die behandeld worden met fosfomycine trometamol bij recidiverende urineweginfecties. Tevens zullen de klinische en microbiologische effectiviteit van langdurige therapie met…