Zoeken naar een onderzoek

Gewrichtsdistractie als behandeling voor artrose van de knie: een vergelijking met een bestaand chirurgisch alternatief: totale knie prothese

Primair:- Testen van de hypothese dat het klinisch effect van KJD (bepaald met de WOMAC) niet (klinisch relevant) verschillend is van TKP op 2 jaar na behandeling (equivalentie hypothese).Secundair:- Het beschrijven en vergelijken van de klinische…

Multi-center, open-label, vervolgstudie ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van regimes met orale Tolvaptan-tabletten bij proefpersonen met autosomaal-dominante polycysteuze nierziekte (ADPKD)

Deze vervolgstudie is bedoeld om de mogelijke voordelen en veiligheid op de lange termijn vast te stellen van tolvaptan. Tijdens deze studie krijgen alle deelnemers tolvaptan.PRIMAIR DOEL is aantonen of tolvaptan de ADPKD-progressie wijzigt gemeten…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, parallel groep, multi nationale studie, voor de preventie van thrombotische events bij behandeling met ticagrelor vergeleken met placebo in combinatie met acetylsalicylzuur (ASA) bij patiënten met een geschiedenis van myocard infarct.

In deze studie zal gekeken worden naar de effectiviteit en veiligheid van langdurige behandeling met dubbele plaatjes remming met ticagrelor in combinatie met ASA, vergeleken met behandeling met ASA alleen, bij patiënten met een 1 tot 3 jaar oud…

Fase III Gerandomiseerd dubbel blind onderzoek naar Bepanthen® Crème versus Cetomacrogrol crème voor de preventie van papulopustulaire eruptie bij patiënten die behandeld worden met Epidermale Groei Factor Receptor Inhibitoren (EGFRI): BeCet

Het bepalen van het preventieve effect van Bepanthen® op het verminderen van de incidentie van graad >= 2 papulopustulaire eruptie veroorzaakt door EGFRI remmers, gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven en de therapietrouw gedurende de 6…

Een open label, multicenter onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van twee behandelstrategieën te evalueren in patienten met een matige tot ernstige vorm van de ziekte van Crohn

Het primaire doel van dit werkzaamheids- en veiligheidsonderzoek is het aantonen dat strenge controle van de ziekteactiviteit op basis van CDAI, hs-CRP, fecale Calprotectin, en corticosteroïden gebruik de mate van mucosale genezing verbetert 48…

PREVAIL: Een multinationale fase 3, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde werkzaamheids- en veiligheidsstudie van orale MDV3100 bij patiënten die geen chemotherapie hebben ondergaan en lijden aan progressieve metastatische prostaatkanker, en bij wie de androgeendeprivatietherapie mislukt is.

Deze studie heeft tot doel de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van MDV3100, een nieuwe krachtige androgeenreceptor-antagonist zonder gekende agonistische werking, bij asymptomatische of licht-symptomatische patiënten met progressieve…

Onderzoek naar de toevoeging van bevacizumab aan carboplatinum en paclitaxel als eerstelijnsbehandeling bij patiënten met epitheliaal ovariumcarcinoom, eileider- of primair buikvliescarcinoom.

Het primaire doel van deze studie is om de veiligheid en verdraagbaarheid van de toevoeging van bevacizumab in patiënten behandeld met eerstelijns carboplatine en paclitaxel te evalueren. Het secundaire doel van deze studie is om de volgende…

Een Europees gerandomiseerd fase 3-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van TOOKAD Soluble te evalueren voor gelokaliseerde prostaatkanker vergeleken met Active Surveillance

PRIMAIRE DOELSTELLINGHet evalueren van de impact van VTP met TOOKAD ® Soluble op het percentage van afwezigheid van significante kanker (co-primaire doelstelling A).Het bepalen van het verschil in percentage van mislukken van de behandeling in…

Werkzaamheid van een antigene marker lesie voor het therapeutische effect bij patienten met meervoudige Ta/T1, G1/G2, niet-spier-invasieve blaaskanker (NMIBC) die behandeld zijn met TUR gevolgd door een IL-2 blaasspoeling

Wij willen aantonen dat de behandeling van niet-spierinvasief blaas carcinoom met incomplete TUR en IL-2 therapeutisch effectiever is dan behandeling met complete TUR en IL-2.

Een multicentrisch gerandomiseerd fase III-onderzoek ter vergelijking van de combinatie trastuzumab en capecitabine, met of zonder pertuzumab, bij patiënten met HER2-positieve gemetastaseerde borstkanker bij wie de ziekte is voortgeschreden na één lijn van op trastuzumab gebaseerde behandeling binnen de gemetastaseerde setting (PHEREXA)

Vergelijking van de progressievrije overleving (PFS) tussen de beide behandelarmen op basis van beoordelingen door een onafhankelijk beoordelingscentrum (IRF).

Eerste internationale Inter-Group studie voor klassiek Hodgkin Lymfoom bij kinderen en adolescenten

Het doel van dit onderzoek is om de hoeveelheid medicatie en / of bestraling te verminderen voor kinderen die met de huidige internationale standaard behandeling mogelijk een overbehandeling krijgen.

Een fase III, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde, multicenter klinische trial voor het onderzoek van de veiligheid, de verdraagbaarheid, de werkzaamheid en de immunogeniciteit van V212 bij patiënten met autologe hematopoietische celtransplantatie (HCT)

Het primaire doel van de studie is het onderzoeken van de veiligheid en de werkzaamheid van geïnactiveerd VZV-vaccin voor de preventie van HZ en HZ-gerelateerde complicaties bij volwassen ontvangers van autologe hematopoietische celtransplantaten (…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd, in parallelle groepen, multicenter onderzoek om cardiovasculaire eindpunten tijdens behandeling met lixisenatide in type 2 diabetes patiënten na een acuut coronair syndroom te evalueren

Deze fase III studie is opgezet om aan te tonen dat lixisenatide het risico op cardiovasculaire eindpunten (ziekte en overlijden) kan verminderen ten opzichte van placebo bij patienten met type 2 diabetes die een acuut coronair syndroom hebben…

Een fase III, open-labelstudie naar de lange-termijn veiligheid en verdraagbaarheid van 2 orale doses CP-690,550 bij proefpersonen met matige tot ernstige chronische plaque psoriasis

Primair doel-Het evalueren van de lange-termijnveiligheid en verdraagbaarheid van behandeling met CP-690,550 (10 mg b.i.d. of variabele dosis van 5 en 10 mg b.i.d.) bij volwassen proefpersonen met matige tot ernstige chronische plaque psoriasis die…

ACNS0332: Onderzoek naar de werkzaamheid van de combinatie van carboplatine en bestraling en naar de werkzaamheid van isotretinoine bij de behandeling van patiënten met een hoog risico medulloblastoma/PNET

Het hoofddoel van dit onderzoek is om na te gaan of radiosensitisatie met behulp van carboplatine, en het toevoegen van isotretinoine aan de onderhoudsbehandeling leidt tot een langere eventvrije overleving van kinderen met een hoog-risico-…

Langlopend, "eenarmig", open-label fase-III-onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van selexipag (ACT-293987) bij patiënten met pulmonale arteriële hypertensie.

Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van selexipag (ACT-293987) op de lange termijn bij patiënten met pulmonale arteriële hypertensie (PAH).

De Effecten van Geleide Visualisatie op Pijn Management, Pre-operatieve Angst, en Herstel bij Brandwondenpatiënten met een Noodzaak voor Reconstructieve of Corrigerende Chirurgie: een Gerandomiseerde Gecontroleerde Pilot Studie.

Doelen:1.De effect grootte bepalen voor de primaire en secundaire uitkomstmaten, zodat we in staat zijn een betrouwbare powerberekening te verrichten voor het vervolg onderzoek.Het eerste doel van deze pilot studie is te onderzoeken of een niet-…

Een zes maanden durend gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd klinisch fase II/III-onderzoek naar de veiligheid, verdraagzaamheid en effectiviteit van telcagepant (MK-0974) voor de preventie van menstruele migraine bij vrouwelijke patiënten met episodische migraine

• De veiligheid testen van het onderzoeksgeneesmiddel, telcagepant (MK0974) • Nagaan hoe veilig het onderzoeksgeneesmiddel telcagepant (MK0974) is als het wordt gebruikt om migraine bij de menstruatie te voorkomen. • Nagaan hoe goed het…

Vervolg op het IMPRES onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid op de langere termijn van QTI571 (imatinib) tabletten bij de behandeling van ernstige pulmonale arteriële hypertensie (IMPRES vervolgonderzoek, CQTI571A2301E1)

Primair: Lange termijn veiligheid en verdraagbaarheid van QTI571. Secundair: Lange termijn effectiviteit gemeten aan de verandering van de 6 minuten wandetest i.v.m. baseline. Tijd tot klinische achteruitgang. Gebruik van medische voorzieningen.

Klinische trial ter vergelijking van zonnebrandcrème van Spirig met de standaard procedure om bij transplantatiepatiënten de kans op huidkanker te verminderen

Doelstelling van de studieDe hoofddoelstelling van de studie is om vast te stellen, of door lokale toepassing van het studiepreparaat MD-3511356 het ontstaan van actinische keratosen kan worden verminderd. Een tweede doelstelling van het onderzoek…