Zoeken naar een onderzoek

Ptcl-1373 - Een dubbel blind, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, parallelle groepen, multicentrum fase-III onderzoek om de veiligeheid en werkzaamheid te beoordelen van 1 mg/kg/dag intraveneuze DP-b99 gedurende 4 opeenvolgende dagen versus placebo wanneer geïnitieerd binnen negen uur na het begin van een acuut herseninfarct.

De primaire doelstelling van deze studie is de klinische therapeutische effecten te vergelijken van intraveneuze DP-B99 bij een dosis 1.0 mg/kg, gestart binnen negen uren na het herseninfarct en dagelijks toegediend gedurende 2 uur voor 4…

Een fase III gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, multicentrum-onderzoek van panobinostat voor het behoud van de respons in patiënten met Hodgkins lymphoma welke risico lopen op een recidief na hoge dosis chemotherapie en autologe stem cel transplantatie

Primaire* Om de ziektevrije overleving (DFS) bij patiënten met HL te vergelijken na het behalen van een volledige respons na AHSCT met HDT, die behandeld worden met panobinostat versus degenen die een placebo ontvangen, op basis van de uitspraak van…

Memantine monotherapie voor patienten met een obsessieve-compulsieve stoornis. Een dubbelblinde, placebogecontrolleerde studie.

Het onderzoeken van de effectiviteit van memantine in de behandeling van obsessieve-compulsieve stoornis (OCS).

Het effect van hoge dosis vitamine D op luchtweg inflammatie bij niet-atopisch astma.

Primair doel: Het effect onderzoeken van toediening van een enkele hoge dosis vitamine D (400.000 EH) op 1. het percentage neutrofielen in geïnduceerd sputum, in niet-atopisch astma met neutrofiele luchtweginflammatie (neutrofielen >=53%)2.…

Multi-center, gerandomiseerde, dubbelblinde fase III studie waarin de effectiviteit en veiligheid van BIBF 1120 in combinatie met carboplatin en paclitaxel wordt vergeleken met placebo en carboplatin en paclitaxel in patiënten met hoog stadium ovariumcarcinoom

In deze studie wordt gekeken of BIBF 1120 in combinatie met standaard chemotherapie (paclitaxel en carboplatin) effectiever is in het verlengen van de progressie vrij overleving patiënten met hoogstadium ovariumcarcinoom dan placebo in combinatie…

De effectiviteit van de Inference Based Approach, een nieuwe vorm van cognitieve therapie voor patiënten met een obsessieve compulsieve stoornis met gering inzicht.

Het doel van dit onderzoeksproject is de slechte prognose van patiënten met een obsessieve compulsieve stoornis (OCS) met gering inzicht te verbeteren. Dit door een tot op heden niet in Nederland bestaand behandelaanbod hier te introduceren en te…

Multi-centrum studie bestaande uit een 16 weken dubbelblinde, placebo gecontroleerde (gedurende de 1e 2 weken) gerandomizeerde periode, gevolgt door een 24 weken open-label vervolg periode om de met Magnetic Resonance Image bevestigde vroege respons op Certolizumab Pegol te bepalen in patiënten met active reumatoïde artritis

Het doel van deze studie is het vaststellen van het eerste tijdstip waarop de OMERACT RAMRIS-score voor de activiteit van synovitis statistisch significant verminderd is in vergelijking met de baseline, als respons op de behandeling met certolizumab…

Het effect van alsikiren, in vergelijking tot ramipril, op de renale hemodynamiek in patienten met overgewicht/obesitas en hypertensie

Het doel van dit onderzoek is om het effect van aliskiren op de systemische en glomerulaire hypertensie te vergelijken met ramipril.

Een dubbelblind gerandomiseerd onderzoek naar de doelmatigheid van cyclopentolaat 1% en cyclopentolaat 1% met tropicamide 1% bij kinderen.

Het vergelijken van de effectiviteit van 2 druppels cyclopentolaat 1% of 1 druppel cyclopentolaat 1% gevolgd door 1 druppel tropicamide 1% om zo tot een cycloplegica druppel protocol te komen die een optimale refractie meting garandeert, en rekening…

Open multicenter onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid retigabine (tabletten met onmiddellijke afgifte) op de lange termijn bij volwassenen met partieel beginnende epileptische aanvallen (RTG113413)

Primair: Veiligheid en verdraagbaarheid op de lange termijn.Secundair: Werkzaamheid op de lange termijn.

Een gerandomiseerd onderzoek om een verblijfsdrain te vergelijken met de standaard behandeling met pleurodese bij maligne pleuravocht

Het vergelijken van het palliatieve effect van talk pleurodese met de verblijfsdrain.

Gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek met aliskiren ter voorkoming van belangrijke voorvallen op het gebied van hart- en vaatziekten bij ouderen (APOLLO studie, CSPP100G2301)

Primair: Onderzoek of de toevoeging van aliskiren aan andere bloeddrukverlagende middelen leidt tot minder CV events (samenstelling van CV overlijden, niet fataal MI of CVA en hartfalen). Onderzoek in hoeverre intensieve behandeling leidt tot…

Een multicenter, internationale studie, welke het gebruik van Narrow Band Imaging ( NBI) en Wit Licht (WL) vergelijkt om het recidief percentage te bepalen bij blaaskanker met betrekking tot veiligheid en effectiviteit.

Het doel van deze studie is om de aanvullende waarde van Narrow Band Imaging (NBI) (groep A) cystoscopie tijdens de operatie te vergelijken met Wit Licht cystoscopie(WL) (groep B). Normalerwijs worden alle tumoren tijdens de operatie onder Wit Licht…

De Effecten van Geleide Visualisatie op Pijn Management, Pre-operatieve Angst, en Herstel bij Brandwondenpatiënten met een Noodzaak voor Reconstructieve of Corrigerende Chirurgie: een Gerandomiseerde Gecontroleerde Pilot Studie.

Doelen:1.De effect grootte bepalen voor de primaire en secundaire uitkomstmaten, zodat we in staat zijn een betrouwbare powerberekening te verrichten voor het vervolg onderzoek.Het eerste doel van deze pilot studie is te onderzoeken of een niet-…

Een zes maanden durend gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd klinisch fase II/III-onderzoek naar de veiligheid, verdraagzaamheid en effectiviteit van telcagepant (MK-0974) voor de preventie van menstruele migraine bij vrouwelijke patiënten met episodische migraine

• De veiligheid testen van het onderzoeksgeneesmiddel, telcagepant (MK0974) • Nagaan hoe veilig het onderzoeksgeneesmiddel telcagepant (MK0974) is als het wordt gebruikt om migraine bij de menstruatie te voorkomen. • Nagaan hoe goed het…

Vervolg op het IMPRES onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid op de langere termijn van QTI571 (imatinib) tabletten bij de behandeling van ernstige pulmonale arteriële hypertensie (IMPRES vervolgonderzoek, CQTI571A2301E1)

Primair: Lange termijn veiligheid en verdraagbaarheid van QTI571. Secundair: Lange termijn effectiviteit gemeten aan de verandering van de 6 minuten wandetest i.v.m. baseline. Tijd tot klinische achteruitgang. Gebruik van medische voorzieningen.

Klinische trial ter vergelijking van zonnebrandcrème van Spirig met de standaard procedure om bij transplantatiepatiënten de kans op huidkanker te verminderen

Doelstelling van de studieDe hoofddoelstelling van de studie is om vast te stellen, of door lokale toepassing van het studiepreparaat MD-3511356 het ontstaan van actinische keratosen kan worden verminderd. Een tweede doelstelling van het onderzoek…

LEADER:Liraglutide effecten en werking in diabetes Evaluatie van cardiovasculaire eindpunten;Een lange-termijn, multi-centrum, internationaal, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontrolleerd onderzoek om Liraglutide effecten te bepalen op cardiovasculaire gebeurtenissen

Primair doel: de incidentie bepalen van cardiovasculaire eindpunten bij behandeling met liraglutide versus placebo, in aanvulling op de bestaande behandeling, gedurende minimaal 3,5 jaar tot 5 jaar, bij volwassenen met type 2 diabetes die een…

Kaletra (eenmaal-daags): gerandomiseerd onderzoek naar de Pharmakinetiek (PK) en de Pharmadynamiek (PD), veiligheid en effectiviteit van 2 maal daags lopinavir/ritonavir (kaletra) tabletten in vergelijking met eenmaal daags kaletra (op basis van gewicht en als onderdeel van een combinatie antiretrovirale therapie in HIV-1 geinfecteerde kinderen (PENTA 18))

In deze studie zullen de doseringsadviezen voor kinderen die de halve-dosis, pediatrische tabletten gebruiken geëvalueerd worden om een adequaat effect van lopinavir/ritonavir te handhaven.Deze studie zal onderzoeken of het eenmaal daags doseren van…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd onderzoek in meerdere centra dat in twee delen wordt uitgevoerd, maar die naadloos in elkaar overgaan. Het doel van het onderzoek is om de werkzaamheid en veiligheid van verschillende doseringen van SAR153191 als aanvulling op methotrexaat (MTX) te evalueren bij patiënten met actieve reumatoïde artritis die onvoldoende baat hebben bij MTX-therapie

In het MOBILITY onderzoek wordt een nieuw geneesmiddel onderzocht. Dit middel, SAR153191, behoort tot een klasse medicijnen die *anti-interleukine 6R monoklonale antilichamen* (een soort eiwit) heten. Dit medicijn blokkeert een bepaalde interleukine…