Zoeken naar een onderzoek

Een 26 weken durend, open-label extensie onderzoek om de effecten en veiligheid van Org 50081 bij poliklinische patienten met chronische primaire slapeloosheid, die het klinisch onderzoek protocol 21106 hebben afgerond, te onderzoeken

Onderzoek naar de veiligheid, verdraagzaamheid en verzamelen van exploratieve effectiviteit van een langdurige behandeling met Org 50081 bij volwassen patienten met chronische primaire slapeloosheid.

Myocardiale perfusie en functie in patiënten met chronisch hartfalen, behandeld met erythropoietine, gemeten door middel van PET en MRI

Het doel van de studie is de evaluatie van de erythropoietine-onafhankelijke effecten van rHu-EPO op de myocardiale perfusie en functie in patiënten met chronisch hartfalen.

Fase III studie ter vergelijking van post-operatieve radiotherapie met geen post-operatieve radiotherapie bij patiënten met een niet kleincellig longkanker en mediastinale N2 klieren na volledige operatieve verwijdering ervan (*Lung Art*).

Het doel van deze studie is om te onderzoeken of radiotherapie na chirurgische verwijdering van de tumor en de klieren beter is dan alleen operatieve verwijdering van de tumor en de klieren (eventueel aangevuld met chemotherapie voor of na de…

De bijdrage van glutamine aan de omzetting in citrulline en arginine wanneer alanyl-glutamine gesuppleerd wordt aan intensive care patienten, in dosis van 0.5 g/kg.

Het doel van de studie is te onderzoeken of glutamine enteraal aangeboden als dipeptide (alanyl-glutamine) de de novo synthese van arginine in ernstig zieke patienten verhoogt. Secondair doel is om de bijdrage van de darm aan deze route te…

Optimale Programmering om Mechanische Indicatoren, Symptomen en Fysieke Conditie te Verbeteren bij cardiale Resynchronizatie Therapie

Aantonen dat regelmatige optimalisering van A-V en V-V timing dmv Quickopt algoritme in de eerste 9 maanden na succesvolle CRT-D implantatie in signifikant meer patienten een positief behandelingsresultaat geeft en structurele remodellering na 12…

Ontwikkeling van een combinatieschema van docetaxel, oxaliplatin en capecitabine voor de behandeling van gevorderd adenocarcinoma van de maag of de gastro-oesofagale junctie.

Het primaire doel van de studie is vaststellen van de dosis-limiterende toxiciteit (DLT) en maximaal toleerbare dosis (MTD) van docetaxel, oxaliplatin en capecitabine (DOC) gegeven in combinatie bij patiënten met gevorderd adenocarcinoma van de maag…

Needling versus Radiale Schokgolf Therapie bij Calcificerende Tendinitis van de schouder; een prospectief gerandomiseerd onderzoek

Doel van dit onderzoek is uit te zoeken welke van de twee vergeleken behandelmethodes het meest effectief is mbt het oplossen van de verkalking in de pees en het verminderen van pijn.

Functionele uitkomsten na radiotherapie en laser chirurgie in het klein larynxcarcinoom: een strategie studie

Bepalen van de longitudinale toxiciteitsprofielen na laser chirurgie en na radiotherapie voor uitgebreide T1 en beperkte T2 glottisch larynxcarcinomen door het evalueren van alle stem- en slikgerelateerde aspecten.

*Sticky Wires* * Een nieuwe techniek om tijdelijke pacemakerdraden op het hart te bevestigen.

Het onderzoeken van de haalbaarheid en veiligheid van een nieuwe techniek om tijdelijke epicardiale pacemakerlead te plaatsen. Tevens zal worden gekeken naar electrische parameters van de nieuwe draden. Complicaties ten tijde van verwijderen van…

Fractionele laser therapie als behandeloptie voor pigmentstoornissen

Primair doel van deze studie is het bepalen van de effectiviteit en de veiligheid van non ablatieve en ablatieve fractionele laser therapie in verschillende pigmentstoornissen.

Prednisolon Rhinosinusitis Effectiviteits Trial (PRET) studie

De effecten van een 7-daagse kuur van 30 mg prednisolon, als toevoeging aan de standaard (symptomatische) behandeling, bij volwassen patiënten met rhinosinusitis-achtige klachten te onderzoeken.

Orgaanbescherming door edelgassen - heliumbehandeling bij herseninfarcten

In dit onderzoek wordt de veiligheid en toepassing van helioxtoediening, een gasmengsel van 79% helium en 21% zuurstof, met 8-15l/min gedurende 8 uur, bij patienten met een acuut herseninfarct die niet in aanmerking komen voor trombolyse onderzocht

Longdepositie en tobramycine kinetiek onderzoek na gecontroleerde inhalatie bij patiënten met Cystic Fibrosis

De invloed van twee verschillende inhalatieflow manoeuvres op de longdepositie in patienten met cystic fibrosis ingedeeld naar leeftijd en FEV1 longfunctie waarde onderzoeken.

Invloed van een enkele dosis fluoxetine op hersenactiviteit tijdens beweging observatie en uitvoering, spieractiviteit en motor functie bij chronische CVA-patienten.

Het primaire doel van dit onderzoek is om de invloed van een enkele dosis fluoxetine en van bewegingsobservatie op de hersenactiviteit te onderzoeken. Verdere doelen zijn het effect van een enkele dosis fluoxetine op spieractiviteit en motor outcome…

Pilot-studie naar de effectiviteit van neurofeedback bij de behandeling van de depressieve stoornis

Het doel van dit onderzoeksvoorstel is de mogelijke effectiviteit van NF bij de behandeling van de depressieve stoornis te bestuderen.

Het aanhoudende effect van een 12 weken durend trainingsprogramma bij patienten met chronisch hartfalen.

1. Het doel van deze studie is te onderzoeken of een trainingsprogramma van 12 weken onder begeleiding van een professional een significante verbetering geeft van de functionele capaciteit bij patienten met stabiel chronisch hartfalen en matig tot…

Flexibele Transseptale Punctiedraad

Doel van deze pilotstudie is aan te tonen dat deze soepele punctiedraad veilig gebruikt kan worden voor het verrichten van een transseptale punctie bij mensen.

'Inhalatie van rhDNase gericht op de perifere luchtwegen bij stabiele CF patienten.'

Primair doel: het effect onderzoeken van verneveling met rhDNase gericht op de perifere luchtwegen, op FEF75 (een longfunctie parameter voor de perifere luchtwegen). Secundair doel: het effect onderzoeken van verneveling met rhDNase gericht op de…

Een observationele, prospectieve evaluatie van de Trifecta* klep.
Protocol No: CS05002TV

Studieopzet en doel:De klinische veiligheid en werkzaamheid aantonen van de Trifecta klep, door vaststellen van aantallen gerelateerde adverse events, de klinische status volgens NYHA classificatie, hemodynamische prestatie en bepalingen in het…

OTR4120: topicale toepassing bij huidafnameplaatsen. Een klinische evaluatie van de genezing.

Aantonen dat een nieuwe, op extracellulaire matrix therapie gebaseerde, technologie leidt tot een verbeterde wondgenezing in een klinisch donor site model.