348 resultaten
- Six weeks of ESM combined with personalized feedback sessions, compared with treatment as usual (TAU), leads to a stronger reduction in fatigue symptoms (primary outcome clinical effectiveness). - This intervention also leads to improvements in…
Het doel van de studie is om de effectiviteit en veiligheid van deferasirox als behandeling van oxidatieve stress te testen in volwassenen met sikkelcel ziekte.
Dit onderzoek heeft als doel om transdiagnostisch de effectiviteit van cognitieve gedragstherapie voor insomnia via het internet (ICBTI) te evalueren op het verbeteren van slaap, het verminderen van emotionele stress en het vergroten van het…
primair- De voorkeur van patienten evalueren wanneer zij zelf kunnen besluiten welk werkingsmechanisme zij willen gebruiken bij de behandeling van hun Reumatoide Artritis- De verschillen in tevredenheid over de behandeling vastleggen tussen…
De primaire doelstelling is te onderzoeken of een ontstekingsremmend voedingspatroon zorgt voor beter dagelijks functioneren in patiënten met SCZ, BS, ZvA en ZvP. Secundaire doelstellingen zijn: onderzoeken of een ontstekingsremmend voedingspatroon…
We willen onderzoeken, in hoeverre de eigen afweer van sikkelcelpatiënten bewaard blijft na allogene HSCT met een HLA-gematchte verwante donor en mixed donor chimerisme. We willen ook onderzoeken, in hoeverre de afweer van de donor wordt…
Het doel van dit onderzoek is tweeledig:1. We onderzoeken of patiënten met eetbuien en hun therapeuten de ESM app als een bruikbaar instrument beschouwen tijdens de behandeling. 2. We onderzoeken welke emotionele en situationele factoren en…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515964-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. • Het voor patiënten mogelijk maken om door te gaan of te beginnen met een met AP01 voor de behandeling van ILD en IPF, voordat…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509265-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het evalueren van de veiligheid en het effect van geïsoleerde ledemaat perfusie samen met Nivolumab als een manier om de…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510160-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In dit onderzoek kijken we of venetoclax gecombineerd met FLA+GO (fludarabine, high-dose cytarabine, en gemtuzumab ozogamicine)…
De doelstellingen van de studie zijn:1. De haalbaarheid, nauwkeurigheid en werkzaamheid bepalen van de combinatie van conventionele- en microelektrodes van de QDOT catheter bij markering- en ablatie van het functionele substraat van post-infarct VT…
Onderzoeken of een neuropsychologische behandeling (cognitieve remediatie) gericht op executief functioneren (EF) bij bipolaire stoornissen (BP) leidt tot een verbetering in (1) persoonlijke doelen in het dagelijks functioneren en (2) het welzijn.…
Het Woede Wrok en Wraak protocol (WWWP) is een op EMDR gebaseerde behandeling voor woede-symptomen en wraakdrang. Hoewel er uit het veld veel positieve verhalen zijn over de ervaringen met dit protocol, is er geen kwantitatief onderzoek gedaan om…
Doel van dit onderzoek is het effect van postoperatieve analgesie middels cPNB op patiënt-gerapporteerde 'overall benefit of analgesia' te bestuderen. De hypothese hierbij is dat behandeling middels cPNB non-inferieur is ten opzichte van…
Het evalueren van de effectiviteit van diagnostische artroscopie in het verminderen van klinische symptomen in vergelijking met artrocentese onder lokale anesthese als initiële behandeling voor patiënten met artralgie van het temporomandibulaire…
Het doel van deze studie is het bepalen van de werkzaamheid van N-sleeve in termen van vermindering van GERD bij patiënten met morbide obesitas, in vergelijking met LRYGB.
Evaluatie van lange termijn klinische en radiologische resultaten.
Doel van het onderzoek is om het effect van Glyaderm in combinatie met negatieve druktherapie op de littekenkwaliteit te onderzoeken tot 1 jaar postoperatief.
Het verzamelen van *real world* data aangaande veiligheid en werkzaamheid van gentherapie met voretigene neparvovec (Luxturna®) op de lange termijn.
Primaire doelen1. Om de veiligheid van Tam toegevoegd aan Ven te beoordelen. Venetoclax wordt gedoseerd in een dosis van 800 mg eenmaal daags. Na 2 dagen venetoclax, zal tamoxifen oraal worden toegediend in een opstartfase (2 dagen 10 mg, 2 dagen 20…