46 resultaten
Het bepalen van de haalbaarheid om met ICG de chirurg optisch te geleiden naar de schildwachtklier bij pediatrsiche patienten met een melanoom of sarcoom ter plaatse van het hoofd/hals/romp, paratesticulair of extremiteit. De…
Het overkoepelende doel is om de behandeling van KD bij kinderen / adolescenten in heel Europa te optimaliseren.KD-CAAP zal de hypothese testen dat onmiddellijke aanvullende behandeling met corticosteroïden wordt toegevoegd aan IVIGen aspirine zal…
Het primaire doel van dit onderzoek is het ontwikkelen van nieuwe sensitieve en kwantitatieve uitkomstmaten voor de myelopathie bij X-ALD.
Hoofddoel: het ontwikkelen en evalueren van een machine learning (ML) voorspellingsmodel van hersenletsel bij pasgeborenen met een hoog risico voor CP om motorische, gedragsmatige en cognitieve uitkomst nauwkeuriger te voorspellen.Dit doel zal…
Doel van deze studie is het onderzoeken van de impact van verschillende niveaus van blootstelling aan anesthesie voor het eerste levensjaar op de neurcognitieve ontwikkeling van jonge kinderen.
Het vergelijken van de uitkomst van een klinische provocatie test en thuis introductie test voor koemelk bij kinderen met verdenking op een niet-IgE gemedieerde koemelk allergie. Wij willen onderzoeken of wij met beide testen even goed kunnen…
Het S.H.A.R.I.N.G. project richt zich op het gedetailleerd in kaart brengen van de neurocognitieve ontwikkeling van verschillende groepen kinderen die als pasgeborene zeer ernstig ziek zijn geweest en behandeld zijn in het Erasmus MC - Sophia…
Primaire doelen:Aantonen dat de diagnostische sensitiviteit van plasma metanefrines (vrij en totaal) superieur is aan het standaard evaluatieprocedures (urineDopamine, HVA en VMA) bij diagnose en aan het einde van de inductie. Secundaire…
Het bepalen van de haalbaarheid om met ICG de chirurg optisch te geleiden naar de schildwachtklier bij pediatrsiche patienten met een melanoom of sarcoom ter plaatse van het hoofd/hals/romp, paratesticulair of extremiteit. De…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514917-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. PRIMAIRE ONDERZOEKSDOELEN:*Rx-inductie: Vergelijking van de 3 jaars event-vrije overleving vanaf diagnose van twee inductie…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510579-40-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. PRIMAIRE ONDERZOEKSDOELEN:*Fase 1 dose finding onderzoek doelen:-het bepalen van de aanbevolen fase II dosering van nieuwe…
Hoofddoelen:Het verzamelen van klinische gegevens en biologische monsters afgeleid van bloed (plasma, serum, cellen en DNA) evenals urine en ontlasting om multi-omic en functionele biologische testen uit te voeren. De resulterende gegevens zullen…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513843-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doel: Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid op korte termijn van 68Ga-SATO bij pediatrische patiënten met…
De primaire doelstellingen van deze studie zijn:1. het bestuderen van de associatie tussen conventionele/ alternatieve stollingstesten en hemostatische complicaties, inclusief bloedings- en stollingscomplicaties bij pediatrische ECMO-patiënten…
Het primaire doel is om te onderzoeken of de hypoxic challenge test, gecombineerd met een echo van het hart, functioneert als een functietest voor longen en longbloedvaten in te vroeg geboren kinderen met en zonder bronchopulmonale dysplasie.…
Doel: Bepalen hoe de aanwezig van een virus in de neus van een geïnfecteerd kind ook terug gevonden wordt tijdens de opname periode in de kamerlucht rondom deze kinderen en of deze virussen dan nog infectieus zijn.
Het doel van dit onderzoek is om minder radiotherapie te geven zonder de uitkomst hiermee te verminderen. Daarnaast om te onderzoeken of intensievere chemotherapie (DECOPDAC-21) in vergelijking met de standaard COPDAC-28 kan compenseren voor het…
Bepaling van de (kosten) effectiviteit van de vervanging van de dure, risicovolle en tijdrovende voedselprovocatietest doorde Basofiele Activatie Test (BAT) voor de diagnose van een IgE-gemedieerde koemelkallergie bij kinderen.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514073-22-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het onderzoeken van de verschillen in effecten op de stolling door S/D plasma en FFP in pediatrische patiënten, die een…
De primaire vraagstelling van het onderzoek is tweeledig:- Kan EEnG de activiteit van het colon in kaart brengen?- Kan EEnG onderscheid maken tussen gezonde proefpersonen en patiënten met een motiliteitsstoornis van het colon?Secundaire…