Zoeken naar een onderzoek

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2b/3-onderzoek met parallelle groepen om de werkzaamheid en veiligheid van guselkumab bij deelnemers met matig tot ernstig actieve ulceratieve colitis (UC) te evalueren.

Inductiestudie 1 (fase 2b-inductiedosisbereikstudie)DoelstellingenPrimaire doelstellingenDe primaire doelstellingen van deze studie zijn, bij deelnemers met matig tot ernstig actieve UC:* De werkzaamheid van guselkumab als inductiebehandeling…

Een instrumentale muziek training op basis van improvisatie (GAME) voor cochleair implantaat gebruikers, specifiek ontwikkeld door audiomotorisch leren.

In deze studie willen we inventariseren of op basis van onze improvisatie methode genaamd Geleide AudioMotor exploratie (GAME) muziektraining een aanvulling is voor CI-gebruikers. Het doel van dit project is om wetenschappelijk meerwaarde aan te…

Autonome regulatie therapie om de myocardiale functie te verbeteren en de progressie van hartfalen met verminderde ejectiefractie af te remmen

Primaire doelstelling: De primaire doelstelling van deze gerandomiseerde gecontroleerde studie bestaat erin de veiligheid en werkzaamheid te beoordelen van het VITARIA*-systeem wanneer dit wordt toegevoegd aan een stabiele, door richtlijnen…

Toets van de beperkte werkzaamheid van het Spring Distraction System (SDS) en enkelzijdige ratel (MID-C) bij kinderen met vroeg beginnende scoliose (UniPOWR studie)

Het primaire doel is bekijken of SDS en de MID-C effectief zijn in het behouden van de correctie van de bocht in de wervelkolom zonder verlengingsoperaties en complicaties. Het secundaire doel is om te kijken naar de groei van de wervelkolom bij…

Evaluatie van een prevalidatieprogramma in de thuissituatie voor hoog-risico patiënten die grote electieve abdominale chirurgie ondergaan: een één-groep pre-test post-test pilot study.

Het primaire doel van deze studie is het bepalen van de haalbaarheid en de patiëntervaring van een gepersonaliseerd thuisprevalidatieprogramma met een duur van 4 weken bij hoog-risico patiënten die een electieve colorectale, hepatische of…

Het effect van suppletie met rumenzuur rijk geconjugeerd linolzuur op cognitief functioneren

Het hoofddoel van deze studie is het onderzoeken van het effect van 12 weken suppletie met 3,5 gram rumenzuur per dag op episodisch geheugen bij oudere proefpersonen met een risico op cognitieve achteruitgang. Secundaire doelen omvatten werkgeheugen…

De toepassing van milrinone bij neonaten met persisterende pulmonale hypertensie van de neonaat: een gerandomiseerde gecontroleerde pilot studie

Het doel van het onderzoek is het analyseren van de hypothese dat intraveneuze toediening van milrinone in combinatie met NO-inhalatie een reductie geeft in de duur van de behandeling met iNO als ook de invasieve beademingsduur bij neonaten geboren…

Verbetert psychomotorische therapie depressie en moduleert het dopamine signalering in het striatum en neuronale connectiviteit in het brein?

Primaire doelen* Bepalen of PMTERGO van drie maanden de depressieve symptomen verlaagt bij personen met depressie. * Vaststellen of drie maanden-durende PMTERGO in vivo striatum DRD2/3 BP verandert in vergelijking met pre-interventieniveaus bij…

Vaststellen van homogene subgroepen bij de behandeling van chronische vermoeidheid tijdens immuunziekten via de n=1 onderzoeksopzet (MijnEigenOnderzoek)

In dit onderzoek willen wij meer informatie verzamelen over de effecten van zelfbehandeling bij patiënten met een chronische ziekte die last hebben van vermoeidheid en darmklachten en waarom de effecten van zelfbehandeling per persoon kunnen…

Een open-label, gerandomiseerd, fase IV-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van tildrakizumab te beoordelen bij patiënten met matige tot ernstige chronische plaque psoriasis die niet reageren op een behandeling met dimethylfumaraat.

Primaire doelstellingDe werkzaamheid van de behandeling met tildrakizumab (zoals beoordeeld door PASI 75) beoordelen bij patiënten met matige tot ernstige plaque psoriasis die niet reageren op DMF. Secundaire doelstellingenTildrakizumab- De…

Observationele studie uitgaande van zelfonderzoek van meerdere patiënten naar verbetering van chronische vermoeidheid tijdens gebruik van een zelfgekozen middel gericht op de darmgezondheid

Het doel van deze studie is: (1a) om de individuele waargenomen effectiviteit te onderzoeken van een zelfgekozen product gericht op het darmecosysteem met de veronderstelling dat dit vermoeidheid kan verminderen bij de individuele patiënt met een…

(Methyl)prednisolone en diazoxide in recent gediagnosticeerde type 1 diabetes

Het onderzoeken van de werkzaamheid en veiligheid van de combinatietherapie met corticosteroïden en diazoxide op de progressie van recent gediagnosticeerde type 1 diabetes.

MOODSTRATIFICATION
immunoprofielen voor therapiestratification bij stemmingsstoornissen

MOODSTRATIFICATION is een groot multidisciplinair internationaal onderzoek dat wordt gesteund door de EU. Workpackage 3 heeft als doel een succesvol therapie-stratificatiemodel te ontwikkelen voor het gebruik bij patiënten met een matige tot…

Immunologische bescherming tegen kinkhoest verspreiding en ziekte in huiselijke kring.

Kinkhoest is erg besmettelijk. Zo blijkt uit eerder onderzoek dat gezinsleden van een kind met kinkhoest vaak ook besmet worden met de kinkhoest-bacterie. Echter, niet iedereen die besmet wordt, wordt daar ook ziek van. In dit onderzoek willen wij…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen in meerdere centra, ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van padsevonil als adjuvante behandeling van focale insulten bij volwassen proefpersonen met medicatieresistente epilepsie

Doelstellingen:Primaire doelstelling:Het beoordelen van de werkzaamheid van de 3 geselecteerde doseringschema*s van padsevonil (PSL) gelijktijdig toegediend met tot 3 anti-epileptica (antiepileptic drugs, AEDs) vergeleken met placebo, voor de…

Verbeteren van diagnose en voorspellen van uitkomst bij patiënten met ernstige bewustzijnsstoornissen (IMPROVE-DOC)

Het doel van het onderzoek is om meer objectieve informatie te verkrijgen over de integriteit van de hersenen en resterende cognitieve functies in patiënten met ernstige bewustzijnsstoornissen na ernstig hersenletsel. Daarnaast is het doel om…

ENDURE II: Een wetenschappelijke, prospectieve, niet-gerandomiseerde, multicentrische prospectieve studie ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van een nieuw middel voor maagverkleining, de ReShape Vest* genaamd, bij mensen die obees zijn

Het beoordelen van de veiligheid en werkzaamheid van de LGV bij het behandelen van obese proefpersonen met een BMI van 35 kg/m2 tot 55 kg/m2 bij wie een of meerdere conservatieve alternatieven voor gewichtsreductie, zoals begeleid dieet,…

Open-label, multicenter vervolgonderzoek naar de veiligheid en verdraagzaamheid van LOU064 op de lange termijn bij geschikte proefpersonen met chronische spontane urticaria die deel hebben genomen aan eerdere onderzoeken met LOU064

Het beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid en effectiviteit op de lange termijn van LOU064 bij patiënten met CSU die hebben deelgenomen aan eerdere onderzoeken met LOU064.

Levensbalans: een belangrijke uitkomst voor omgaan met vermoeidheid bij spierziekten

Primaire doelstelling:Het evalueren van het effect, direct na de interventie, van een individueel, face-to-face *Omgaan met vermoeidheid* interventie op participatie voor mensen met FSHD of MM, vergeleken met een controle groep die de gebruikelijke…

Een onderzoek naar de invloed van acellulaire pertussis immunisatie tijdens de zwangerschap op de verschillen in de immuun respons van baby*s na primaire immunisaties met een gecombineerd acellulair pertussis bevattend vaccin: een open-label studie

Primair doel:Het onderzoeken van Pertussis Toxine (PT) specifieke antilichaamresponsen 1 maand na het tweede acellulaire Pertussis (aP) vaccin dat op de leeftijd van 5 maanden oud werd gegeven aan baby*s van wie de moeders wel (arm 1) of niet (arm 2…