1209 resultaten
Het doel van het onderzoek is of de huidige absorptietest de absorptie van flucloxacilline goed voorspelt tov de absorptietest na switch naar oraal en co varianten te identificeren die de test eventueel kunnen op
Primaire doelstelling- Identificatie van (een gecombineerde set van) klinische en niet-klinische biomarkers die het meest gevoelig zijn voor ziekteprogressie in Nederlandse SCA1-mutatiedragers.Secundaire doelstellingen:- Kwantificeren van de…
Deze studie zal de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van RO7234292 bij patiënten met de ZvH evalueren. Daarnaast zal de studie langetermijngegevens opleveren over de werkzaamheid, immunogeniciteit, blootstelling en biomarkers van…
Het belangrijkste doel is om de werkzaamheid en veiligheid van fenytoïnecrème te evalueren bij patiënten met neuropathische pijn als gevolg van CIAP. Het tweede doel is het bepalen van de voorspellende waarde van een DOBRET om aanhoudende responders…
Om de veiligheid en verdraagbaarheid te onderzoeken en om de farmacokinetiek (PK) van RGH-338 te karakteriseren in gezonde proefpersonen.
In kaart brengen van de B-cel en T-cel respons bij patienten met wisselende ernst van ziekte gedurende 1 jaar na infectie en na vaccinatie.
1. Aanbieden van bumetanide post-trial access aan kinderen met NDDs.2. Bumetanide-cohortgegevens met onze bestaande RCT-gegevens vergelijken in termen van effectiviteit van de behandeling, door randomisatie testen. 3. Testen hoe EEG biomarker…
Het belangrijkste doel van de huidige studie is om met een dosis respons studie de korte en lange termijn effecten van fotobiomodulatie te onderzoeken op verschillende aspecten van gezondheid en welzijn
Het primaire doel van deze pilot studie is om te testen of eRFA haalbaar en veilig is in patiënten met irresectabel cholangiocarcinoom. Secundaire uitkomstmaten zijn stent patency (duur totdat deze verstopt raakt), aantal re-interventies, heropnames…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508050-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doel:•Het bepalen van de aanbevolen fase 2 dosis van Vyxeos®/CPX-351 in combinatie met clofarabine in kinderen en jonge…
Deze studie onderzoekt de veiligheid en verdraagzaamheid van Osocimab in lage en hoge dosering in volwassen patienten met nierfalen die regelmatig hemodialyse ondergaan. Patienten met nierfalen die regelmatig hemodialyse ondergaan hebben een hoog…
Het doel van dit pilot studie is om antwoord te krijgen op de volgende vragen:1. Is de lymfeklier mapping procedure uitvoerbaar in patiënten met gevorderde baarmoederhalskanker?2. Zijn alle risicoklieren, zoals zichtbaar op de lymfeklier…
Het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van oraal masitinib in vergelijking met placebo bij de behandeling van patiënten die lijden aan*smouldering* of indolente ernstige systemische mastocytose met invaliditeit die niet reageren op…
Doel van het onderzoek is antwoord te krijgen op de vraag: In welke orde-grootte zorgt ESWT voor een verbetering in de uitvoering van specifieke activiteiten van het dagelijks leven (ADL), gemeten via Goal Attainment Scaling (GAS) bij mensen met een…
Het doel van het onderzoek is om de waarde van SAVI (Stress Aortic Valve Index), zowel invasief als niet invasief, aan te tonen bij patiënten met een matige aortaklepstenose. Het kortetermijnsdoel van de studie is om de SAVI te vergelijken met de…
De effectiviteit van bCGT in vergelijking tot de normale zorg onderzoeken in patiënten met een primaire hersentumor en ernstige vermoeidheid.
Het hoofddoel van de studie is om te onderzoeken of de toevoeging van BAY 2433334 bovenop de bloedplaatjes remmende therapie zal leiden tot een dosis afhankelijke response in het reduceren van symptomatische beroertes en verborgen herseninfarcten,…
- het vergelijken van het verloop en onderzoeken van determinanten hiervan van SARS-CoV-2-specifieke hurmorale en cellulaire afweer in patienten met auto-immuun ziekten na een primaire SARS-CoV-2 infectie met gezonde controles- het bepalen van…
Het identificeren van beeldvormingsparameters die kunnen differentiëren tussen larynx of hypopharynx carcinoom en weefsel dat is aangetast door radiotherapie. Hierbij wordt de volledige larynx histologie gebruikt als referentie.
Het doel van dit klinisch onderzoek is om de veiligheid en werkzaamheid van het URECA CTO-apparaat te onderzoeken bij rekanalisatie en het mechanisch opnieuw binnengaan van het lumen na het passeren van de occlusies/verkalkingen (totale en…