Zoeken naar een onderzoek

Perioperatieve versus adjuvante FOLFIRINOX voor resectabel pancreascarcinoom: de PREOPANC-3 studie.

Onderzoeken of perioperatieve mFOLFIRINOX de algehele overleving verbetert in vergelijking met adjuvante mFOLFIRINOX bij reseceerbare pancreaskanker.

Een fase 3 open-labelonderzoek in meerdere centra naar de langetermijn veiligheid en werkzaamheid van intraveneuze recombinante coagulatiefactor VIII Fc-von Willebrand Factor-XTEN fusieproteïne (rFVIIIFc-VWF-XTEN; BIVV001) bij eerder behandelde patiënten met ernstige hemofilie A

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508929-27-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. - Om de veiligheid van BIVV001 op de lange termijn te evalueren bij hemofilie type A patiënten die eerder behandeld zijn met…

TARGET FIRST
Evaluatie van een gemodificeerde antibloedplaatjes therapie geassocieerd met een lage dosis rapamycine DES Firehawk bij patiënten met een acuut myocardinfarct die worden behandeld volgens een volledige revascularisatie strategie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-519854-35-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de studie is de evaluatie van een gemodificeerde antibloedplaatjes therapie geassocieerd met een lage dosis…

Een gerandomiseerd, open-label fase 3-onderzoek in twee stadia, in meerdere centra ter vergelijking van iberdomide, daratumumab en dexamethason (IberDd) versus daratumumab, bortezomib en dexamethason (DVd) bij proefpersonen met gerecidiveerd of refractair multipel myeloom (RRMM)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510800-35-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:Het vergelijken van de werkzaamheid van iberdomide (ook bekend als BMS-986382), daratumumab en…

Effectiviteit van het EMPOWER* modulaire stimulatiesysteem en de EMBLEM* subcutane ICD voor de communicatie van antitachycardie-stimulatie

Aantonen van de veiligheid, prestaties en effectiviteit van het EMPOWER* modulaire pacingsysteem (MPS), evenals het EMPOWER- en EMBLEM* subcutane ICD-gecoördineerde systeem. Daarnaast kunnen de gegevens uit dit onderzoek worden gebruikt ter…

Immuun-gerelateerde rheumatologische adverse events.
Data verzameling van patiënten met kanker om reumatische adverse events te evalueren in patiënten behandeld met immuuncheckpoint inhibitors.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516631-27-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De evaluatie van reumatologische adverse events na ICI therapie, specifiek incidentie, behandeling, response op behandeling,…

De associatie tussen intra-individuele determinanten en de fysieke omgeving in leefstijl gedrag en glucose metabolisme- Vervolgstudie Hoorn Studie - 2021

Primaire doel:- Het vaststellen van de rol van de intra-individuele determinanten en de fysieke omgeving in het reguleren van leefstijl en het voorkomen van pre-T2D en T2D in de algemene populatieSecundaire doelen:- Het vaststellen van associatie…

Micro- en macrovasculaire parameters ter voorspelling van laat optredende cerebrale ischemie na een subarachnoïdale bloeding

Primaire uitkomstmaat (FASE 1: haalbaarheidsstudie): - Bepalen of metingen van glycocalyx en andere microvasculaire parameters met behulp van SDF-beeldvorming (op het bindvlies en sublinguaal) haalbaar zijn bij aSAB-patiënten gedurende een periode…

Endoscopische echogeleide gastro-enterostomie versus chirurgische gastrojejunostomie voor palliatie van maligne maaguitgangstenose (ENDURO-studie)

Primair doel:Het vergelijken van het korte en lange termijn vermogen om te kunnen eten van patiënten met een maligne maaguitgangstenose die een EUS-GE of SGJ hebben gehad (tijd tot hervatten van orale belasting en reïnterventies voor persisterende…

High Flow Nasal Cannula therapie voor kinderen met astma

Aantonen dat het herstel na een bronchoprofocatietest sneller gaat met HFNC vergeleken met herstel zonder interventie.

Het afremmen van systemische verkalkingen bij jonge patiënten met pseudoxanthoma elasticum.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512133-33-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair eindpunt.Onderzoeken van het effect van 24 maanden behandeling met etidronaat de hoeveelheid arteriele calcificatie in…

Een 52 weken durende, gerandomiseerde, dubbelblinde, dubbeldummy, multicenter, non-inferioriteitsstudie met parallelle groepen waarin het aantal exacerbaties, aanvullende maatregelen voor astmacontrole en veiligheid werden beoordeeld bij volwassen en adolescente deelnemers aan ernstige astma met een eosinofiel fenotype behandeld met GSK3511294 (depemokimab) vergeleken met mepolizumab of benralizumab

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510230-84-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het beoordelen van de werkzaamheid van GSK3511294 100 mg (SC) elke 26 weken ten opzichte van het behoud van bestaande…

TALAPRO-3: EEN GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, FASE 3-ONDERZOEK NAAR TALAZOPARIB MET ENZALUTAMIDE VERSUS PLACEBO MET ENZALUTAMIDE BIJ MANNEN MET GEMETASTASEERDE CASTRATIEGEVOELIGE PROSTAATKANKER MET DDR-GENMUTATIE

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510809-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het aantonen dat talazoparib in combinatie met enzalutamide superieur is ten opzicht van placebo in combinatie met enzalutamide…

Vinden van de biologische mechanismes van verloren hersenverbindingen bij de ziekte van Alzheimer

Het doel van dit onderzoek is om te bestuderen welke biologische processen voorafgaan aan het verlies van hersenconnectiviteit en welke het verlies van hersenconnectiviteit kunnen voorspellen, in een longitudinale studie bij 55 individuen met milde…

Gerandomiseerde, dubbelblinde placebogecontroleerde fase 3 studie naar het effect van Triumeq in Amyotropische Laterale Sclerose (ALS)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517054-94-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van deze studie is om de werkzaamheid van Triumeq versus placebo te beoordelen op de algehele overleving,…

Een fase 2-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van Tarlatamab bij proefpersonen met gerecidiveerde/refractaire kleincellige longkanker na twee of meer eerdere behandelkuren (DeLLphi-301)

Primair (deel 1 en 2)• Beoordelen van de veiligheid en werkzaamheid (volgens Response Evaluation Criteria in Solid Tumors versie 1.1 [RECIST 1.1] door de onderzoeker) van 2 dosisconcentraties tarlatamab Primair (deel 3)• Evaluatie van de veiligheid…

Een open-label, multicentrisch fase 2-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van pembrolizumab plus lenvatinib in combinatie met belzutifan bij meerdere solide tumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503905-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De belangrijkste doelstellingen van dit onderzoek zijn: - Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van de combinatie…

Toevoeging van FFRct aan de diagnostische route van patiënten met stabiele pijn op de borst om onnodige invasieve coronaire angiografie te verminderen

Om de impact te beoordelen van het toevoegen van FFRct-analyse aan CCTA op de snelheid van onnodige invasieve coronaire angiografie (ICA) bij patiënten met stabiele pijn op de borst die een anatomische stenose van >= 50% maar minder dan 90%…

Haalbaarheid van in vivo beeld-gestuurde navigatie tijdens robot-geassisteerde prostatectomie

Het doel van het onderzoek is het testen vand ehaalbaarheid van beeld-gestuurde navigatie tijdens robot-geassisteerde prostatectomieen.

Evaluatie van coronaire fysiologie geleide stentplaatsing - DEFINE GPS;Deelonderzoek: Karakterisering van Intermediaire Laesies - ChIL

Dit onderzoek wordt uitgevoerd om te bepalen of een dotterbehandeling die gebruik maakt van het angiogram met drukkaart leidt tot meer verlichting van pijnklachten op de borst en verminderde hartcomplicaties gedurende twee jaar na de behandeling, in…