Zoeken naar een onderzoek

Slimme pleister op de acute as; frequente registratie van vitale parameters.

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken of bij patiënten waarbij de Intensivist op de afdeling in consult wordt gevraagd en waarbij geoordeeld wordt dat er geen acute reden is voor opname op een bewaakte afdeling, door middel van frequente…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen in meerdere centra, ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van padsevonil als adjuvante behandeling van focale insulten bij volwassen proefpersonen met medicatieresistente epilepsie

Doelstellingen:Primaire doelstelling:Het beoordelen van de werkzaamheid van de 3 geselecteerde doseringschema*s van padsevonil (PSL) gelijktijdig toegediend met tot 3 anti-epileptica (antiepileptic drugs, AEDs) vergeleken met placebo, voor de…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid, en verdraagbaarheid van rozanolixizumab bij volwassen onderzoeksdeelnemers met aanhoudende of chronische primaire immuun trombocytopenie (ITP)

Primair:* Het aantonen van de klinische werkzaamheid van rozanolixizumab bij onderhoudsbehandeling bij onderzoeksdeelnemers met primaire ITPSecundair:* De veiligheid en verdraagbaarheid van rozanolixizumab beoordelenVerkennend* Het beoordelen van de…

De Pathofysiologie van een Verstoorde Endotheel Barrière Integriteit in Septische shock

In deze studie is ons doel om te onderzoeken welke pathways in septische patiënten endotheel schade en dysfunctie veroorzaken, hiernaast willen we onderzoeken tot welke mate, en via welke componenten plasma transfusie het endotheel kan repareren en…

Een extern placebogecontroleerd, open-label, multicenter fase 3-onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van ravulizumab bij volwassen patiënten met Neuromeylitis Optica NMOSD

Primair• Evaluatie van het effect van ravulizumab beoordeeld op' On-Trial Relapses' bij volwassen patiënten met NMOSDSecundair• Evaluatie van de veiligheid van ravulizumab bij volwassen patiënten met NMOSD• Evaluatie van het effect van…

Een open label, gerandomiseerd fase 2 onderzoek van BI 754091 alleen of in combiantie met BI 836880 in patiënten met chemotherapie resistente, niet opereerbare metastatische plaveiselcelcarcinoom van het anale kanaal.

Het doel van deze studie is om de antitumoractiviteit van BI 754091 als monotherapie en van BI 754091 in combinatie met BI 836880 te bepalen bij patiënten met niet opereerbare of gemetastaseerde plaveiselcelcarcinoom van het anale kanaal die…

Studie naar de haalbaarheid van gerichte epidurale ruggenmergstimulatie om het herstel van mobiliteit bij patiënten met subacuut ruggenmergletsel te verbeteren

De doelstellingen van STIMO-2 zijn het aantonen van de veiligheid en uitvoerbaarheid en het verkrijgen van voorlopig bewijs over de doeltreffendheid van door TESS gefaciliteerd mobiliteitsherstel, zodat neurologisch herstel verbetert wanneer deze…

De rol van de intrinsieke voetspieren bij het lopen en balans bij oudere volwassenen

Primaire doelstelling: het verband onderzoeken tussen de grootte van intrinsieke voetspieren en loopbiomechanica en balans bij oudere volwassenen.

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd, multi-centrum onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van BAY 2327949 bij patiënten met chronisch nierfalen (eGFR bereik van 25 tot 60 mL/min/1.73m2) wegens type 2 diabetes of hypertensie en minstens één cardiovasulaire comorbiteit

Het kunnen evalueren van het effect of BAY 2327949 een verlaging geeft van de albumine/creatinine ratio (UACR) in patienten met chronische nierschade.Het kunnen evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid of BAY 2327949.

Verbeteren van diagnose en voorspellen van uitkomst bij patiënten met ernstige bewustzijnsstoornissen (IMPROVE-DOC)

Het doel van het onderzoek is om meer objectieve informatie te verkrijgen over de integriteit van de hersenen en resterende cognitieve functies in patiënten met ernstige bewustzijnsstoornissen na ernstig hersenletsel. Daarnaast is het doel om…

Gerandomiseerde, dubbelblinde, multicenter, multinationale, placebogecontroleerde, enkelvoudige parallelle escalerende dosisveiligheids- en werkzaamheidsstudie van ACT017, gebruikt als aanvullende therapie bovenop de standaardzorg voor acute ischemische beroerte

Het primaire doel van de studie zal bestaan uit het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van een enkele IV (bolus + infusie) doses glenzocimab bij patiënten met een acute ischemische beroerte die bovenop worden toegediend de beste…

COVID-19: Toevoeging van azithromycin aan chloroquine behandeling

Hoofd doel:Levert toevoeging van azithromycine aan standaardbehandeling met chloroquine op dag 7 een hoger klinisch genezingspercentage op dan behandeling met alleen chloroquine bij patiënten met COVID-19.Er is sprake van genezing wanneer de…

Het effect van CPAP met zuurstof bij COVID-19 patiënten

Het doel is om te onderzoeken of CPAP met veel zuurstof effectief is en bij welke stand het effectief is in het verbeteren van de oxygenatie bij patiënten met COVID-19 en een zuurstofbehoefte t.o.v. zuurstoftoediening alleen.

Het beïnvloeden van longziekte in patiënten met antistoftekort

Doel: De beschermende waarde aantonen en de kosteneffectiviteit meten van hogere Ig-dosering bij progressie van longziekte in PAD.

Triguard 3 TransCraniële Doppler (TCD) Ultrasound studie: Een prospectief, gerandomiseerd onderzoek, om het effect van bloedfiltratie met de TriGUARD* 3 hersenembolie beschermingsfilter te evalueren met TCD bij patiënten die een aortaklepvervanging ondergaan via de lies (TAVI).

Het demonstreren dat er minder neurologische schade ontstaat met het gebruik van de Triguard 3 embolie beschermingsfilter tijdens een TAVI procedure door transcraniele doppler metingen.

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind fase 3-onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van Rezafungine voor Injectie ten opzichte van het standaard antimicrobieel regime ter voorkoming van invasieve schimmelziekten bij volwassenen die een allogene bloed- en beenmergtransplantatie ondergaan (het ReSPECT-onderzoek)

De primaire doelstellingen zijn:* Primaire doelstelling van de Amerikaanse Inspectie van voedings-en geneesmiddelen [FDA, Food and Drug Administration]Het aantonen van non-inferioriteit bij deelnemers die een allogene BMT kregen, voor deelnemers…

Een single-center, prospectief, placebo-gecontroleerd, dubbelblind, gerandomiseerd, cross-over mechanistische interventiestudie om het effect van empagliflozine op de nierfunctie te onderzoeken bij mensen met een behouden of verminderde nierfunctie met of zonder type 2 diabetes

We willen de renale hemodynamische effecten van empagliflozine onderzoeken bij mensen met een behouden of verminderde nierfunctie met T2DM en mensen met een verminderde nierfunctie zonder T2DM, allemaal met en zonder adenosineblokkade.

Wat is de optimale antitrombotische strategie in patiënten met atriumfibrilleren waarvoor indicatie antistolling die zich presenteren met ACS ?

1. De effectiviteit (trombose) van duale therapie onderzoeken in vergelijking met triple therapie in patiënten met ACS en AF2. De veiligheid (bloedingen) van duale therapie onderzoeken in vergelijking met triple therapie in patiënten met ACS en AF

Continu lage dosis subcutane lidocaïne voor de behandeling van symptomen van COVID-19. Een
gerandomiseerd gecontroleerd open-label fase III-onderzoek.

Om het effect van lidocaïne op de belangrijkste symptomen van COVID-19 te bepalen.

'Een fase 1-onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van enkelvoudige intraveneuze en subcutane toediening en subcutane toediening van meervoudige doses OMS906 bij gezonde proefpersonen te evalueren'

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe veilig het nieuwe middel OMS906 is en hoe goed het wordt verdragen als het aan gezonde vrijwilligers wordt toegediend. OMS906 is nog niet eerder aan mensen toegediend.Het is eerder wel in het…